每個官能團都有其特徵反應。合成化學家利用他們對化學變化發生方式（反應機理）的理解，設計出有效的合成路線來製備有機化合物。為了詳細說明主要型別的化學反應，你應該能夠識別和給出各種反應型別的例子

氧化還原反應

氧化被定義為當一個分子或原子

失去電子
失去氫原子
獲得氧原子

（這些實際上是同一個過程。氫通常以氫離子 H⁺ 的形式存在。失去一個氫原子相當於失去一個氫離子和一個電子。氧通常以氧化物 O⁻² 的形式存在。當一個分子獲得一個氧原子時，它必須失去兩個電子才能將氧轉化為氧化物。）氧化劑包括高錳酸鉀（‘高錳酸鹽’，KMnO₄）和重鉻酸鉀（K₂Cr₂O₇）。這些化合物中的金屬已經失去了許多電子（分別為 7 個和 6 個）。它們氧化其他化合物以恢復它們自己失去的電子。

還原是氧化的反面（填空）

還原劑包括氫本身和富含氫的金屬化合物，例如氫化鋰鋁 (LiAlH₄) 和硼氫化鈉 (NaBH₄)。

烯烴可以被氧化成醇
醇可以被氧化成醛、酮和羧酸。
醛可以被氧化成羧酸。
羧酸可以被還原成醇。

水解（作為取代反應）

氫氧根離子 (OH-) 可以取代胺或伯醯胺的 –NH₂ 基團。仲醯胺和酯可以透過新增水分子被裂解為羧酸和醇或胺。這是形成醯胺和酯的縮合過程的反向過程。使用酸或鹼催化劑。如果使用鹼催化劑，則得到羧酸的鹽，而不是酸本身。如果使用酸催化劑水解醯胺，則生成銨鹽，而不是胺。

酯化反應

酯是由醇和羧酸反應形成的。為了催化反應，新增酸。使用濃硫酸是因為它也會去除生成的水，從而有助於推動反應向前進行。

縮聚反應

酯化反應將兩個分子連線起來形成一個更大的分子，但如果需要，可以將更多分子結合起來。例如，用二醇和二元羧酸，我們可以製造聚酯

仲醯胺由胺和羧酸以與酯由醇和羧酸形成的方式相同的方式形成

毫不奇怪，我們可以用二胺和二元羧酸製造聚醯胺

聚醯胺也由氨基酸製成。蛋白質是聚醯胺。人工聚醯胺通常被稱為尼龍。

這些聚合物質可用作纖維和齒輪。你的筆記應該包括各種反應型別的平衡化學方程式。你應該注意反應中使用的試劑。

參考資料及註釋