養蜂/慢性麻痺病毒

慢性蜂麻痺病毒

慢性蜂麻痺病毒 (CBPV) 是一種常見的單鏈 RNA 病毒，可能導致蜜蜂蜂群的重大損失。 它於 1963 年首次從患病的蜜蜂中分離出來（Bailey 等人，1963；Olivier 等人，2008a、2008b）。 CBPV 已透過血清學方法在除南美洲以外的所有大陸（Ribière 等人，2010）的死成年蜜蜂中直接檢測到，在那裡它已被分子技術檢測到（Antúnez 等人，2005；Blanchard 等人，2007；Ribière 等人，2010）。 這種感染的流行似乎沒有遵循任何季節性模式（Tentcheva 等人，2004）。

這種病毒可以作為隱性感染持續數年，但可能會在蜜蜂中大量繁殖（Blanchard 等人，2007；Ribière 等人，2007；Olivier 等人，2008），並可能導致明顯感染，蜂群損失慘重（Allen 和 Ball，1996；Olivier 等人，2008a、2008b）。 食物資源匱乏、嚴冬或夏季惡劣天氣條件可能會加劇這些爆發（Allen 和 Ball，1996；Bailey 等人，1983；Olivier 等人，2008a、2008b）。 在這些明顯感染中，CBPV 被確定為成年蜜蜂傳染病的原因，其特徵是顫抖、無法飛行，有時是黑色個體在蜂箱入口處爬行（Bailey 等人，1963；Allen 和 Ball，1996；Chen 等人，2005；Ribière 等人，2007）。

CBPV 明顯感染的特徵是兩種不同的綜合徵，即使在同一個蜂群的蜜蜂中也可以看到（Bailey 和 Ball，1991；Ribière 等人，2010）。 最常見的一種表現為身體和翅膀異常顫抖，腹部膨脹，部分展開的脫臼翅膀導致無法飛行。 腹部膨脹是由蜜囊充滿液體導致的，這加速了痢疾的發生。 受感染的蜜蜂在出現症狀後的幾天內就會死亡（Ribière 等人，2007）。 另一種綜合徵的特徵是無毛、光亮、呈黑色的蜜蜂，這使得它們看起來比健康的蜜蜂更小，腹部相對更寬。 由於它們的外觀不同，受感染的蜜蜂會受到蜂群中健康護衛蜂的啃咬攻擊，這使得它們看起來像盜蜜蜂。 幾天後，它們變得無法飛行，顫抖，很快就會死亡。

CBPV 麻痺似乎是由於病毒的神經性，事實上，從一隻麻痺蜜蜂中提取的數百萬個 CBPV 顆粒中，有一半集中在頭部，而頭部僅佔總體重的大約十分之一（Ball，1999；Olivier 等人，2008a、2008b）。 在高階整合中心的神經元中觀察到 CBPV 顆粒：蘑菇體和中央複合體（Olivier 等人，2008a、2008b）。 蘑菇體參與感覺處理、學習、記憶儲存和行走等運動模式的控制（Menzel，2001；Heisenberg，2003；Olivier 等人，2008a、2008b）。 中央複合體參與高階運動控制、定向行為和昆蟲覺醒的調節（Schildberger，1983；Strauss，2002；Wessnitzer 和 Webb，2006；Olivier 等人，2008a、2008b）。 在腦組織切片、嚥下和下頜神經節以及腹部和胸神經節中觀察到 CBPV 顆粒（Giauffret 等人，1966；Olivier 等人，2008a、2008b）。

實驗室實驗已經證明，CBPV 可以透過區域性應用於新鮮脫落的毛髮的表皮表面輕鬆傳播給蜜蜂（Ribière 等人，2007）。 此外，蜂群擁擠的環境促進了病毒透過健康蜜蜂與麻痺個體的直接接觸而傳播（Ribière 等人，2007）。 在自然感染和實驗感染的蜜蜂糞便中系統地檢測到 CBPV 顆粒，這些蜜蜂表現出公認的症狀，證明了蜂群環境汙染的重要來源（Ribière 等人，2007）。 需要進一步研究來闡明病毒顆粒在宿主體外的抵抗力及其感染被限制在受汙染的蜂場中的健康個體的能力。 在蜂王（Chen 等人，2005a、2005b、2006b；Ribière 等人，2010）及其後代的所有發育階段（包括卵）中檢測到 CBPV（Chen 等人，2006b；

Blanchard 等人，2007；Ribière 等人，2010），表明這種病毒可能存在垂直傳播。 CBPV 感染從未與瓦蟎侵染相關，並且該病毒尚未在該寄生蟲中報道（Ribière 等人，2007）。