我們現在已經分別遇到了焓和熵。現在,我們想要將它們結合在一起,以便為給定系統提供完整的能量描述。此時,我們引入了一個名為吉布斯自由能 Δ G {\displaystyle \Delta G} 的新概念。為了理解難以捉摸的、神秘的自由能項 Δ G {\displaystyle \Delta G} ,讓我們首先從一個簡單而具體的例子開始。下表顯示了水結冰時的焓和熵。
H 2 O ( l ) → Δ H 2 O ( s ) {\displaystyle H_{2}O(l){\overset {\Delta }{\rightarrow }}H_{2}O(s)}
溫度 (ºC)
∆H (J/mol)
∆U (J/mol)
∆S (J/mol*K)
T∆S (J/mol)
∆G (J/mol)
-10
-5619
-5619
-20.555
-5406
-213
0
-6008
-6008
-22.007
-6008
0
10
-6397
-6397
-23.406
-6624
227
回想之前, 1 T = d S d U {\displaystyle {\frac {1}{T}}={\frac {dS}{dU}}} 或 d U = T d S {\displaystyle dU=TdS} 。另外,還記得 Δ U = Δ H + P Δ V {\displaystyle \Delta U=\Delta H+P\Delta V} 。由於 ρ l i q u i d w a t e r = 1000 k g m 3 {\displaystyle \rho _{liquid~water}=1000{\frac {kg}{m^{3}}}} 和 ρ i c e = 920 k g m 3 {\displaystyle \rho _{ice}=920{\frac {kg}{m^{3}}}} ,那麼一摩爾水的體積是 V l i q u i d w a t e r = ( 1000 k g m 3 ∗ 1 m o l 18.02 g ∗ 1000 g 1 k g ) − 1 = 1.8 × 10 − 5 m 3 m o l {\displaystyle V_{liquid~water}=({\frac {1000~kg}{m^{3}}}*{\frac {1~mol}{18.02~g}}*{\frac {1000~g}{1~kg}})^{-1}=1.8\times 10^{-5}{\frac {m^{3}}{mol}}} ,而冰的體積是 V i c e = ( 920 k g m 3 ∗ 1 m o l 18.02 g ∗ 1000 g 1 k g ) − 1 = 1.956 × 10 − 5 m 3 m o l {\displaystyle V_{ice}=({\frac {920~kg}{m^{3}}}*{\frac {1~mol}{18.02~g}}*{\frac {1000~g}{1~kg}})^{-1}=1.956\times 10^{-5}{\frac {m^{3}}{mol}}} 。
假設大氣壓為常數 P = 1.013 × 10 5 N m 2 {\displaystyle P=1.013\times 10^{5}{\frac {N}{m^{2}}}} ,那麼 P Δ V = ( 1.013 × 10 5 N m 2 ) ( 1.956 × 10 − 5 − 1.8 × 10 − 5 m 3 m o l ) {\displaystyle P\Delta V=(1.013\times 10^{5}{\frac {N}{m^{2}}})(1.956\times 10^{-5}-1.8\times 10^{-5}{\frac {m^{3}}{mol}})} ,得出 P Δ V = 0.158 J m o l {\displaystyle P\Delta V=0.158{\frac {J}{mol}}} 。
由於 W o r k = − P Δ V {\displaystyle Work=-P\Delta V} ,因此 W = − 0.158 J m o l {\displaystyle W=-0.158{\frac {J}{mol}}} 。這個值與焓相比非常小,因此內能變化∆U 為 Δ U ≈ Δ H {\displaystyle \Delta U\approx \Delta H} 。
潛熱 是指在恆溫過程中釋放或吸收的熱量。由於該過程是從液體變為固體,因此潛熱是離開的能量量。這意味著在 0 ºC 時, Δ H = H i c e − H w a t e r < 0 {\displaystyle \Delta H=H_{ice}-H_{water}<0} 。實際上,0 ºC 時液態水和冰之間存在熱容差異。這種能量變化約為 38.9 J/mol*K。
Delta H 部分的其餘部分需要寫出來
現在讓我們看一下 ∆S 項。回想一下 S = Q T {\displaystyle S={\frac {Q}{T}}} Δ S = Δ H T {\displaystyle \Delta S={\frac {\Delta H}{T}}} 用於恆溫相變。
現在讓我們看一下電解 :水分子的分解
H 2 O → H 2 + 1 2 O 2 {\displaystyle H_{2}O\rightarrow H_{2}+{\frac {1}{2}}O_{2}}
該反應在生物學和燃料電池應用中都是一個重要的反應。以下表格提供了關於這些分子的相關資訊。資料適用於 T = 298 K {\displaystyle T=298K} 和 P = 1.013 × 10 5 {\displaystyle P=1.013\times 10^{5}} 。
分子
∆H (kJ/mol)
S (kJ/mol*K)
TS (J/mol)
G (J/mol)
H 2 O ( l ) {\displaystyle H_{2}O(l)}
-285.83
0.06991
20.833
264.9982
H 2 O ( g ) {\displaystyle H_{2}O(g)}
0
0.13068
38.943
38.94264
O 2 ( g ) {\displaystyle O_{2}(g)}
0
0.20514
61.132
61.13172
由於 Δ G = Δ H − T Δ S {\displaystyle \Delta G=\Delta H-T\Delta S} ,那麼透過上述資料的代入得到 Δ G = 285.83 − ( 61.132 + 38.943 − 20.833 ) {\displaystyle \Delta G=285.83-(61.132+38.943-20.833)} ,所以 Δ G = 237 k J m o l {\displaystyle \Delta G=237{\frac {kJ}{mol}}} 。這是我們推動電解反應進行所需的能量。此外,能量 ∆ST 將作為熱量輸入到系統中(系統將處於更無序的狀態)。其中一部分能量將用於將氣體膨脹到更大的體積。我們知道對於理想氣體 V = n R T P {\displaystyle V={\frac {nRT}{P}}} 。由於有 1 摩爾氫和 1/2 摩爾氧氣, V g a s = ( 1.5 ) ( 8.31 ) ( 298 ) 1.013 × 10 5 = 0.03675 m 3 {\displaystyle V_{gas}={\frac {(1.5)(8.31)(298)}{1.013\times 10^{5}}}=0.03675~m^{3}} 。液態水的密度為 ρ = 1 g c m 3 {\displaystyle \rho =1{\frac {g}{cm^{3}}}} 。然後 V l i q u i d = 1 c m 3 g ∗ 18 g m o l ∗ 1 m 3 ( 100 c m 3 ) 3 = 1.8 × 10 − 5 m 3 m o l H 2 O {\displaystyle V_{liquid}={\frac {1~cm^{3}}{g}}*{\frac {18~g}{mol}}*{\frac {1~m^{3}}{(100~cm^{3})^{3}}}=1.8\times 10^{-5}~{\frac {m^{3}}{mol~H_{2}O}}} 。然後 Δ V = 0.03675 − 0.000018 = 0.036732 m 3 {\displaystyle \Delta V=0.03675-0.000018=0.036732~m^{3}} 。因此,氣體膨脹所需的功為 W = − P Δ V = − ( 1.013 × 10 5 ) ( 0.036732 ) = − 3.721 J m o l {\displaystyle W=-P\Delta V=-(1.013\times 10^{5})(0.036732)=-3.721{\frac {J}{mol}}} 。這是系統損失的能量。因此,系統的總內能將為 Δ U = Δ G + T Δ S − P Δ V = 282.109 k J m o l {\displaystyle \Delta U=\Delta G+T\Delta S-P\Delta V=282.109~{\frac {kJ}{mol}}} 。
圖 1 顯示了水分解電解,圖 2 顯示了燃料電池制水。
通常,電解在燃料電池中透過使用電能來驅動。以下設定用於產生推動反應前進所需的電能。將兩個電極插入一杯水中(通常是鹽水),一個連線到電池的正極,另一個連線到負極。電子離開負極(陰極)並與帶正電的自由氫原子反應,生成氫氣 2 H + + 2 e − → H 2 ( g ) {\displaystyle 2H^{+}+2e^{-}\rightarrow H_{2}(g)} 。 水被分解,氫氧根被電吸引到陽極。在陽極,氫氧根發生氧化 2 H 2 O ( l ) → O 2 ( g ) + 4 H + + 4 e − {\displaystyle 2H_{2}O~(l)\rightarrow O_{2}~(g)+4H^{+}+4e^{-}} 。 這會產生氧氣、然後被吸引到陰極的氫離子,以及被陽極吸收並完成電路的自由電子。因此,氧氣在陽極產生,氫氣在陰極產生。為了使氧化還原半反應平衡,產生的氫氣量是氧氣的兩倍。
圖片說明文字
為了電推動反應前進,需要產生一定的電壓。如果需要 237 kJ/mol,那麼 237 k J m o l ∗ 1000 k J J ∗ 1 m o l 6.02 × 10 23 r x n ∗ 1 r x n 2 e − ∗ 1 e − 1.602 × 10 − 19 C = 1.23 J C = 1.23 V {\displaystyle {\frac {237~kJ}{mol}}*{\frac {1000~kJ}{J}}*{\frac {1~mol}{6.02\times 10^{23}~rxn}}*{\frac {1~rxn}{2e^{-}}}*{\frac {1~e^{-}}{1.602\times 10^{-19}~C}}=1.23{\frac {J}{C}}=1.23~V} 。 因此,如果對上述系統施加 1.23 V,則會發生電解。
到目前為止,我們已經研究了能量包在系統中如何移動,但我們忽略了粒子 可以在系統中交換的概念。這種粒子在系統中移動的新概念稱為化學勢能 。現在,我們必須修改我們計算自由能的定義
Δ G = Δ H − T Δ S + μ Δ N {\displaystyle \Delta G=\Delta H-T\Delta S+\mu \Delta N} 適用於恆定溫度和壓力
N 代表粒子數,µ 稱為化學勢。為了理解化學勢是什麼,讓我們從一個由兩個子系統組成的孤立系統開始:A 和 B(圖 3)
兩個系統之間粒子的交換
A 和 B 具有某些屬性:內能U 、體積V 、粒子數N 和熵S 。A 和 B 之間存在某種分隔物,它只允許 A 和 B 的其中一個特徵發生變化。例如,如果 A 和 B 之間的體積允許變化,則分隔物可能是某種滑塊。分隔物可能是一種僅允許粒子數量在 A 和 B 之間移動的半透膜。我們的目標是用熵來描述所有這些特徵,並最終使整個系統的熵最大化。
我們已經遇到過僅在 A 和 B 之間交換能量的系統(回顧熵部分)。我們表明,在熱平衡時, d S t o t a l d U = 0 {\displaystyle {\frac {dS_{total}}{dU}}=0} 或 d S A d U = − d S B d U {\displaystyle {\frac {dS_{A}}{dU}}=-{\frac {dS_{B}}{dU}}} 。 在熱平衡(最大總熵)時,A 和 B 的溫度也相等。
現在,由於施加在兩側的體積變化,也存在壓力的機械平衡。那麼, d S d V = ? {\displaystyle {\frac {dS}{dV}}=?} 究竟是什麼呢?當系統體積增大時,粒子重新排列的方式也更多了。進行一些量綱分析將有助於彌合 *S* 和 *V* 之間的差距。 S = J K {\displaystyle S={\frac {J}{K}}} 和 V = m 3 {\displaystyle V=m^{3}} 。所以, S V = J K m 3 = N m K m 3 = N K m 2 = P K = P r e s s u r e T e m p e r a t u r e {\displaystyle {\frac {S}{V}}={\frac {J}{K~m^{3}}}={\frac {N~m}{K~m^{3}}}={\frac {N}{K~m^{2}}}={\frac {P}{K}}={\frac {Pressure}{Temperature}}} 。因此, d S d V = P T → T d S = P d V {\displaystyle {\frac {dS}{dV}}={\frac {P}{T}}\rightarrow TdS=PdV} 就說得通了。
最後,讓我們允許這兩個系統交換粒子,並瞭解熵和粒子數量之間的關係。 d S d N = T / K # = J K {\displaystyle {\frac {dS}{dN}}={\frac {T/K}{\#}}={\frac {J}{K}}} 被稱為 *擴散平衡*,如果將溫度乘以該值,則會得到一個能量值 − T d S d N = μ {\displaystyle -T{\frac {dS}{dN}}=\mu } 。這被稱為 *化學勢*。但是為什麼會有負號呢?一個更大、更穩定的系統具有更多的自由能。
總之,以下表達式舉例說明了熵如何透過使用 *偏導數* 的數學概念與內能、體積和粒子數量相關聯。具有多個變數的函式的偏導數是指在保持其他變數不變的情況下,對該函式相對於其中一個變數的導數。它顯示了當僅允許一個變數發生變化時,函式如何變化。偏導數的符號是小寫δ δ {\displaystyle \delta } 。下標指示保持不變的內容。
( δ S δ U ) V , N = 1 T {\displaystyle ({\frac {\delta S}{\delta U}})_{V,N}={\frac {1}{T}}} 和 ( δ S δ V ) U , N = P T {\displaystyle ({\frac {\delta S}{\delta V}})_{U,N}={\frac {P}{T}}} 和 ( δ S δ N ) U , V = − μ T {\displaystyle ({\frac {\delta S}{\delta N}})_{U,V}={\frac {-\mu }{T}}}
為了考慮熵變化的所有方式,將所有偏導數加在一起,得到熵的總微分。這種將偏導數加在一起的想法是多元微積分的基本定理。本質上,底部的 δ {\displaystyle \delta } 和頂部的 d {\displaystyle d} “相互抵消”,只留下頂部的 d S {\displaystyle dS} 。
d S = ( δ S δ U ) V , N d U + ( δ S δ V ) U , N d V + ( δ S δ N ) U , V d N {\displaystyle dS=({\frac {\delta S}{\delta U}})_{V,N}dU+({\frac {\delta S}{\delta V}})_{U,N}dV+({\frac {\delta S}{\delta N}})_{U,V}dN} .
因此,透過一些代換,
d S = d U T + P d V T + − μ d N T {\displaystyle dS={\frac {dU}{T}}+{\frac {PdV}{T}}+{\frac {-\mu dN}{T}}} ,並進行一些重新排列 T d S = d U + P d V − μ d N {\displaystyle TdS=dU+PdV-\mu dN} ,這意味著
d U = T d S − P d V + μ d N {\displaystyle dU=TdS-PdV+\mu dN}
內能 = 熱量 + 功 + 擴散
現在,從 G = H − T S → G = U + P V − T S {\displaystyle G=H-TS\rightarrow G=U+PV-TS} 開始,然後根據乘積法則, d G = d U + P d V + V d P − T d S − S d T {\displaystyle dG=dU+PdV+VdP-TdS-SdT} 。用上面求得的代入, d G = T d S − P d V + μ d N + P d V + V d P − T d S − S d T {\displaystyle dG=TdS-PdV+\mu dN+PdV+VdP-TdS-SdT} ,或經過一些抵消 d G = V d P − S d T + μ d N {\displaystyle dG=VdP-SdT+\mu dN} 。這個等式說明了如果其他變數相應變化,平衡將如何變化。這不同於 Δ G = Δ H − T Δ S {\displaystyle \Delta G=\Delta H-T\Delta S} ;這個等式是恆定 T、P、N 下非平衡態和平衡態之間的能量差的量度。事實上,dG 是一個熱力學恆等式
石墨的密度為 2.2 g c m 3 {\displaystyle 2.2{\frac {g}{cm^{3}}}} ,1 摩爾石墨(碳)為 12.01 克。因此,1 摩爾石墨的體積為 V = 1 c m 3 2.2 g × 12.01 g 1 m o l × 1 m 3 100 3 c m 3 = 5.4 × 10 − 6 m 3 {\displaystyle V={\frac {1~cm^{3}}{2.2~g}}\times {\frac {12.01~g}{1~mol}}\times {\frac {1~m^{3}}{100^{3}~cm^{3}}}=5.4\times 10^{-6}m^{3}} 。金剛石的密度為 3.5 g c m 3 {\displaystyle 3.5{\frac {g}{cm^{3}}}} ,相同計算得到 1 摩爾金剛石的體積為 V = 3.4 × 10 − 6 m 3 {\displaystyle V=3.4\times 10^{-6}m^{3}} 。在 298 K {\displaystyle 298~K} 和 1.013 × 10 5 P a {\displaystyle 1.013\times 10^{5}~Pa} 下, G g r a p h i t e = 0 k J m o l {\displaystyle G_{graphite}=0{\frac {kJ}{mol}}} 且 G d i a m o n d = 2900 k J m o l {\displaystyle G_{diamond}=2900{\frac {kJ}{mol}}} (在 STP 下形成金剛石所需的能量)。因此, Δ G = 2900 k J m o l {\displaystyle \Delta G=2900{\frac {kJ}{mol}}} 。現在,讓我們只允許壓力變化。然後, d G = V d P − S d T + μ d N {\displaystyle dG=VdP-SdT+\mu dN} 簡化為 d G = V d P {\displaystyle dG=VdP} 。透過繪製 *G* 相對 *P* 的曲線, G 0 {\displaystyle G_{0}} 是 STP 下的自由能,直線的斜率是 d G d P {\displaystyle {\frac {dG}{dP}}} ,因為 d G = V d P / r i g h t a r r o w d G d P = V {\displaystyle dG=VdP/rightarrow{\frac {dG}{dP}}=V} 。所以,透過將體積作為石墨和金剛石自由能直線的斜率代入, G = V P + G O {\displaystyle G=VP+G_{O}} 得到
G g r a p h i t e = ( 5.4 × 10 − 6 ) ( P ) + 0 {\displaystyle G_{graphite}=(5.4\times 10^{-6})(P)+0}
G d i a m o n d = ( 3.4 × 10 − 6 ) ( P ) + 2900 {\displaystyle G_{diamond}=(3.4\times 10^{-6})(P)+2900} .
插入 G 曲線的圖表
G e q {\displaystyle G_{eq}} 是金剛石和石墨丰度相等時的自由能值。這是 G g r a p h i t e {\displaystyle G_{graphite}} 和 G d i a m o n d {\displaystyle G_{diamond}} 的交點。透過求解上述方程組,可以證明 P = 1.45 × 10 9 P a × 1 a t m 1.013 × 10 5 P a = 14000 a t m {\displaystyle P=1.45\times 10^{9}Pa\times {\frac {1~atm}{1.013\times 10^{5}~Pa}}=14000~atm} !
在給出示例的具體細節之前,讓我們先看看當溫度和壓力保持恆定時的dG 。根據熱力學恆等式 d G = − S d T + V d P + μ d N {\displaystyle dG=-SdT+VdP+\mu dN} ,由於溫度和壓力保持恆定,因此 d G = μ d N {\displaystyle dG=\mu dN} 。透過對兩邊積分, ∫ d G = ∫ μ d N → G = μ N → μ = G N {\displaystyle \int dG=\int \mu dN\rightarrow G=\mu N\rightarrow \mu ={\frac {G}{N}}} ,現在讓壓力發生變化 d μ N d P = d d P G → N d μ d P = d G d P {\displaystyle {\frac {d\mu N}{dP}}={\frac {d}{dP}}G\rightarrow N{\frac {d\mu }{dP}}={\frac {dG}{dP}}} ,並且由於已經證明 V = d G d P {\displaystyle V={\frac {dG}{dP}}} ,因此 N d μ d P = V → d μ d P = V N {\displaystyle N{\frac {d\mu }{dP}}=V\rightarrow {\frac {d\mu }{dP}}={\frac {V}{N}}} 。根據理想氣體定律, P V = N k B T → V N = k B T P {\displaystyle PV=Nk_{B}T\rightarrow {\frac {V}{N}}={\frac {k_{B}T}{P}}} ,因此透過代入 d μ d P = k B T P {\displaystyle {\frac {d\mu }{dP}}={\frac {k_{B}T}{P}}} 。現在,該方程式全部以壓力錶示。透過將兩邊乘以 d μ {\displaystyle d\mu } ,然後取反導數, ∫ d μ = ∫ k B T P d P → Δ μ = k B T l n ( Δ P ) → Δ μ = k B T l n ( P P 0 ) {\displaystyle \int d\mu =\int {\frac {k_{B}T}{P}}dP\rightarrow \Delta \mu =k_{B}Tln(\Delta P)\rightarrow \Delta \mu =k_{B}Tln({\frac {P}{P_{0}}})} 。此外,之前已經證明 d μ = d G d N → Δ μ = Δ G Δ N {\displaystyle d\mu ={\frac {dG}{dN}}\rightarrow \Delta \mu ={\frac {\Delta G}{\Delta N}}} ,因此透過代入 Δ G Δ N = k B T l n ( P P 0 ) {\displaystyle {\frac {\Delta G}{\Delta N}}=k_{B}Tln({\frac {P}{P_{0}}})} 。
在肺部,氧氣的分壓為 P O = 0.2 ∗ 1.013 × 10 5 P a = 2.026 × 10 4 P a {\displaystyle P_{O}=0.2*1.013\times 10^{5}Pa=2.026\times 10^{4}Pa} 。在泵入肺部的靜脈血中, P = 0.25 ( l u n g s ) = 0.25 ∗ 2.026 × 10 4 P a = 5.06 × 10 3 P a {\displaystyle P=0.25(lungs)=0.25*2.026\times 10^{4}Pa=5.06\times 10^{3}Pa} ,因此空氣中氧氣分壓與血液中氧氣分壓之比僅為0.25。因此,化學勢變化可以計算為 Δ U = ( 1.381 × 10 − 23 ) ( 310 ) l n ( 0.25 ) = − 5.93 × 10 − 21 J m o l e c u l e O 2 = − 3.57 k J m o l {\displaystyle \Delta U=(1.381\times 10^{-23})(310)ln(0.25)=-5.93\times 10^{-21}{\frac {J}{molecule~O_{2}}}=-3.57{\frac {kJ}{mol}}} 。這就是氧氣從肺部空氣中移動到脫氧血液的原因,也是我們昏倒的原因。
圖片說明文字 一張說明正在發生的事情的圖片
再次回到理想氣體定律 P = ( n V ) R T {\displaystyle P=({\frac {n}{V}})RT} 。因此,透過代入上述化學勢變化方程, Δ μ = l n ( n V R T n 0 V 0 R T ) → Δ μ = k B T l n ( n V n 0 V 0 ) {\displaystyle \Delta \mu =ln({\frac {{\frac {n}{V}}RT}{{\frac {n_{0}}{V_{0}}}RT}})\rightarrow \Delta \mu =k_{B}Tln({\frac {\frac {n}{V}}{\frac {n_{0}}{V_{0}}}})} 。由於 n V = c o n c e n t r a t i o n [ A ] {\displaystyle {\frac {n}{V}}=concentration~[A]} ,然後透過代入 Δ μ = k B T l n ( [ A ] [ A 0 ] ) {\displaystyle \Delta \mu =k_{B}Tln({\frac {[A]}{[A_{0}]}})} .
我們剛睡醒時體內葡萄糖的典型濃度為 [ A ] = 3.5 m M {\displaystyle [A]=3.5~{mM}} ;這種濃度通常被稱為空腹水平 ,因為我們已經好幾個小時沒有進食了。然而,吃完飯後,比如早餐後,葡萄糖的典型濃度是 [ A 0 ] = 7 m M o l {\displaystyle [A_{0}]=7~mMol} 。根據上述方程,化學勢變化可以計算為 Δ μ = ( 8.315 ) ( 310 ) l n ( 3.5 7 ) = − 1787 J m o l {\displaystyle \Delta \mu =(8.315)(310)ln({\frac {3.5}{7}})=-1787~{\frac {J}{mol}}} .
想象一個帶電的膜,比如細胞膜,它帶有一種需要被泵送到其他同種電荷的離子的帶電粒子。
圖片說明文字 插入帶電膜的圖片
帶電粒子必須克服電場和濃度梯度才能成功穿過膜。回想一下入門物理學,帶電粒子在電場中所做的功為 W = q E d {\displaystyle W=qEd} ,或用電勢表示為 W = q V {\displaystyle W=qV} 。將此能量作為總化學勢能的一部分,則 Δ μ = q V + k B T l n ( [ A ] [ A 0 ] ) {\displaystyle \Delta \mu =qV+k_{B}Tln({\frac {[A]}{[A_{0}]}})} 。為了將此方程改寫為摩爾數形式,我們定義一個變數F ,其中 F = q ∗ m o l s {\displaystyle F=q*mols} ,那麼新的方程將是 Δ μ = n F V + R T l n ( [ A ] [ A 0 ] ) {\displaystyle \Delta \mu =nFV+RTln({\frac {[A]}{[A_{0}]}})} 。
讓我們看看一個試圖被泵入跨膜並進入細胞外的鈉離子,在細胞外存在大量鈉離子。在100 mV時,鈉離子的濃度梯度是多少?當 Δ μ = 0 {\displaystyle \Delta \mu =0} 時, q V = − k B T l n ( [ A ] [ A 0 ] ) → [ A ] [ A 0 ] = e − q V k B T → [ A ] [ A 0 ] = e − 1.602 × 10 − 19 ( 0.1 ) 1.381 × 10 − 31 ( 310 ) = 0.0237 {\displaystyle qV=-k_{B}Tln({\frac {[A]}{[A_{0}]}})\rightarrow {\frac {[A]}{[A_{0}]}}=e^{\frac {-qV}{k_{B}T}}\rightarrow {\frac {[A]}{[A_{0}]}}=e^{\frac {-1.602\times 10^{-19}(0.1)}{1.381\times 10^{-31}(310)}}=0.0237} 。因此 [ A 0 ] [ A ] = 42.2 {\displaystyle {\frac {[A_{0}]}{[A]}}=42.2} 。因此,細胞外鈉離子濃度是細胞內鈉離子濃度的42.2倍。