跳轉到內容

生物物理學/自由能

來自華夏公益教科書,開放的書籍,開放的世界

吉布斯自由能的動機

[編輯 | 編輯原始碼]

我們現在已經分別遇到了焓和熵。現在,我們想要將它們結合在一起,以便為給定系統提供完整的能量描述。此時,我們引入了一個名為吉布斯自由能 的新概念。為了理解難以捉摸的、神秘的自由能項 ,讓我們首先從一個簡單而具體的例子開始。下表顯示了水結冰時的焓和熵。

溫度 (ºC) ∆H (J/mol) ∆U (J/mol) ∆S (J/mol*K) T∆S (J/mol) ∆G (J/mol)
-10 -5619 -5619 -20.555 -5406 -213
0 -6008 -6008 -22.007 -6008 0
10 -6397 -6397 -23.406 -6624 227

回想之前,。另外,還記得。由於,那麼一摩爾水的體積是,而冰的體積是

假設大氣壓為常數 ,那麼,得出

由於 ,因此 。這個值與焓相比非常小,因此內能變化∆U

潛熱是指在恆溫過程中釋放或吸收的熱量。由於該過程是從液體變為固體,因此潛熱是離開的能量量。這意味著在 0 ºC 時,。實際上,0 ºC 時液態水和冰之間存在熱容差異。這種能量變化約為 38.9 J/mol*K。

Delta H 部分的其餘部分需要寫出來

現在讓我們看一下 ∆S 項。回想一下 用於恆溫相變。


電解

[edit | edit source]

現在讓我們看一下電解:水分子的分解

該反應在生物學和燃料電池應用中都是一個重要的反應。以下表格提供了關於這些分子的相關資訊。資料適用於

分子 ∆H (kJ/mol) S (kJ/mol*K) TS (J/mol) G (J/mol)
-285.83 0.06991 20.833 264.9982
0 0.13068 38.943 38.94264
0 0.20514 61.132 61.13172

由於 ,那麼透過上述資料的代入得到 ,所以 。這是我們推動電解反應進行所需的能量。此外,能量 ∆ST 將作為熱量輸入到系統中(系統將處於更無序的狀態)。其中一部分能量將用於將氣體膨脹到更大的體積。我們知道對於理想氣體 。由於有 1 摩爾氫和 1/2 摩爾氧氣,。液態水的密度為 。然後 。然後 。因此,氣體膨脹所需的功為 。這是系統損失的能量。因此,系統的總內能將為

圖 1 顯示了水分解電解,圖 2 顯示了燃料電池制水。

通常,電解在燃料電池中透過使用電能來驅動。以下設定用於產生推動反應前進所需的電能。將兩個電極插入一杯水中(通常是鹽水),一個連線到電池的正極,另一個連線到負極。電子離開負極(陰極)並與帶正電的自由氫原子反應,生成氫氣 。 水被分解,氫氧根被電吸引到陽極。在陽極,氫氧根發生氧化 。 這會產生氧氣、然後被吸引到陰極的氫離子,以及被陽極吸收並完成電路的自由電子。因此,氧氣在陽極產生,氫氣在陰極產生。為了使氧化還原半反應平衡,產生的氫氣量是氧氣的兩倍。

圖片說明文字

為了電推動反應前進,需要產生一定的電壓。如果需要 237 kJ/mol,那麼 。 因此,如果對上述系統施加 1.23 V,則會發生電解。

化學勢

[編輯 | 編輯原始碼]

到目前為止,我們已經研究了能量包在系統中如何移動,但我們忽略了粒子可以在系統中交換的概念。這種粒子在系統中移動的新概念稱為化學勢能。現在,我們必須修改我們計算自由能的定義

適用於恆定溫度和壓力

N 代表粒子數,µ 稱為化學勢。為了理解化學勢是什麼,讓我們從一個由兩個子系統組成的孤立系統開始:A 和 B(圖 3)

兩個系統之間粒子的交換

A 和 B 具有某些屬性:內能U、體積V、粒子數N 和熵S。A 和 B 之間存在某種分隔物,它只允許 A 和 B 的其中一個特徵發生變化。例如,如果 A 和 B 之間的體積允許變化,則分隔物可能是某種滑塊。分隔物可能是一種僅允許粒子數量在 A 和 B 之間移動的半透膜。我們的目標是用熵來描述所有這些特徵,並最終使整個系統的熵最大化。

我們已經遇到過僅在 A 和 B 之間交換能量的系統(回顧熵部分)。我們表明,在熱平衡時,。 在熱平衡(最大總熵)時,A 和 B 的溫度也相等。

現在,由於施加在兩側的體積變化,也存在壓力的機械平衡。那麼, 究竟是什麼呢?當系統體積增大時,粒子重新排列的方式也更多了。進行一些量綱分析將有助於彌合 *S* 和 *V* 之間的差距。 。所以,。因此, 就說得通了。

最後,讓我們允許這兩個系統交換粒子,並瞭解熵和粒子數量之間的關係。 被稱為 *擴散平衡*,如果將溫度乘以該值,則會得到一個能量值 。這被稱為 *化學勢*。但是為什麼會有負號呢?一個更大、更穩定的系統具有更多的自由能。

總之,以下表達式舉例說明了熵如何透過使用 *偏導數* 的數學概念與內能、體積和粒子數量相關聯。具有多個變數的函式的偏導數是指在保持其他變數不變的情況下,對該函式相對於其中一個變數的導數。它顯示了當僅允許一個變數發生變化時,函式如何變化。偏導數的符號是小寫δ 。下標指示保持不變的內容。

為了考慮熵變化的所有方式,將所有偏導數加在一起,得到熵的總微分。這種將偏導數加在一起的想法是多元微積分的基本定理。本質上,底部的 和頂部的 “相互抵消”,只留下頂部的

.

因此,透過一些代換,

,並進行一些重新排列 ,這意味著

內能 = 熱量 + 功 + 擴散

現在,從 開始,然後根據乘積法則,。用上面求得的代入,,或經過一些抵消 。這個等式說明了如果其他變數相應變化,平衡將如何變化。這不同於 ;這個等式是恆定 T、P、N 下非平衡態和平衡態之間的能量差的量度。事實上,dG 是一個熱力學恆等式

例子 1

[edit | edit source]

石墨的密度為,1 摩爾石墨(碳)為 12.01 克。因此,1 摩爾石墨的體積為。金剛石的密度為,相同計算得到 1 摩爾金剛石的體積為。在 下,(在 STP 下形成金剛石所需的能量)。因此,。現在,讓我們只允許壓力變化。然後, 簡化為。透過繪製 *G* 相對 *P* 的曲線, 是 STP 下的自由能,直線的斜率是,因為 。所以,透過將體積作為石墨和金剛石自由能直線的斜率代入, 得到

.

插入 G 曲線的圖表

是金剛石和石墨丰度相等時的自由能值。這是 的交點。透過求解上述方程組,可以證明

在給出示例的具體細節之前,讓我們先看看當溫度和壓力保持恆定時的dG。根據熱力學恆等式,由於溫度和壓力保持恆定,因此。透過對兩邊積分,,現在讓壓力發生變化,並且由於已經證明,因此。根據理想氣體定律,,因此透過代入。現在,該方程式全部以壓力錶示。透過將兩邊乘以,然後取反導數,。此外,之前已經證明,因此透過代入

在肺部,氧氣的分壓為。在泵入肺部的靜脈血中,,因此空氣中氧氣分壓與血液中氧氣分壓之比僅為0.25。因此,化學勢變化可以計算為。這就是氧氣從肺部空氣中移動到脫氧血液的原因,也是我們昏倒的原因。

圖片說明文字

一張說明正在發生的事情的圖片

示例 3

[edit | edit source]

再次回到理想氣體定律。因此,透過代入上述化學勢變化方程,。由於,然後透過代入.

我們剛睡醒時體內葡萄糖的典型濃度為;這種濃度通常被稱為空腹水平,因為我們已經好幾個小時沒有進食了。然而,吃完飯後,比如早餐後,葡萄糖的典型濃度是。根據上述方程,化學勢變化可以計算為.

示例 4

[edit | edit source]

想象一個帶電的膜,比如細胞膜,它帶有一種需要被泵送到其他同種電荷的離子的帶電粒子。

圖片說明文字

插入帶電膜的圖片

帶電粒子必須克服電場和濃度梯度才能成功穿過膜。回想一下入門物理學,帶電粒子在電場中所做的功為,或用電勢表示為。將此能量作為總化學勢能的一部分,則。為了將此方程改寫為摩爾數形式,我們定義一個變數F,其中,那麼新的方程將是

讓我們看看一個試圖被泵入跨膜並進入細胞外的鈉離子,在細胞外存在大量鈉離子。在100 mV時,鈉離子的濃度梯度是多少?當時,。因此。因此,細胞外鈉離子濃度是細胞內鈉離子濃度的42.2倍。

華夏公益教科書