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化學夥伴/酸和鹼

來自華夏公益教科書,開放世界開放書籍

酸和鹼

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酸和鹼是化合物,它們具有一個或多個“鬆散”的氫 (H) 或氫氧根 (OH) 附著在它們上面。這些氫或氫氧根與化合物的鍵合併不牢固,它們很容易斷裂。正是氫和氫氧根賦予了酸和鹼它們的性質。[1]

我們對酸和鹼的認識如何改變

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人們很早就注意到了酸和鹼之間的差異。自從中世紀以來,人們就開始注意到兩者之間的差異。關於 pH 值和酸鹼反應的發現始於 20 世紀初。

大多數早期的酸鹼理論都是錯誤的,但至少它們是在嘗試。在 1700 年代中期,一位名叫安託萬·拉瓦錫的人提出了一種理論。他得出結論,氧氣和水使物質呈酸性。硫酸是 H2SO4,它可以由 H2O 和 SO3 製成。因此,他認為是氧氣使其呈酸性。事實並非如此。一些含有氧氣的溶液,如 CaO,是鹼性的。還有一些不含氧氣的酸。[1]

一位名叫漢弗萊·戴維爵士的人得出結論,氫是酸性的原因。另一位名叫尤斯圖斯·馮·李比希的人同意漢弗萊的觀點,並詳細闡述了該理論。他假設氫可以形成離子鍵,其中氫起著金屬的作用。他認為酸是氫的鹽。這是一個很好的理論,但它沒有解釋為什麼許多含有氫的化合物是中性的,如水,或鹼性的,如 NH3

最後,在 1887 年,斯萬特·阿倫尼烏斯提出了一個相當好的解釋。他得出結論,酸在水溶液中發生電離。在溶液中,它們與氫離子形成鍵。鹼也是這樣,只不過它們與氫氧根形成離子鍵。這可能有一點偏差,但它確實解釋了一些事情,比如水是中性的。由於 H2O 是氫 (H+) 和氫氧根 (OH-) 的組合,所以它是中性的。[1]

修正阿倫尼烏斯定義

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阿倫尼烏斯關於酸釋放氫離子和鹼吸收氫離子的說法是正確的,但該理論並不完整。當酸釋放氫時,它不會長時間保持單個氫的形態,如果有任何水在附近,正氫離子會被氧原子的負極吸引,形成 H3O+。這不是共價鍵。氫只是被略微負性的氧吸引。[1]

兩性離子的水解

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兩性離子是既不顯酸性也不顯鹼性的物質,但只要加水就會變成酸性或鹼性。以 NaHCO3 為例。它本身看起來並不太酸性,但如果把它和水混合,鈉就會分離。它仍然靠近其他離子,仍然在技術上與 HCO3 鍵合。這就像在跳舞,如果你沒有與你的舞伴手拉手,你只是靠得很近。然後,溶液中發生了一些事情。水想要與 HCO3 鍵合,所以它們就讓 Na 留在那裡。這就像如果其中一個舞者找到另一個跳舞的人,就離開了。真是粗魯。無論如何,HCO3 和 H2O 鍵合,形成 OH- 和 H2CO。OH- 當然是鹼性的。另一個例子是 NaHSO4。在水中,Na 再次與離子解離,H2O 進入。它們形成 HSO4 和一個額外的氫 (酸)。這個氫發現一些水,並形成 H3O。[1]

金屬和非金屬氧化物的水解

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這些與兩性離子非常相似,只是它們是簡單的金屬和非金屬,而不是多原子離子。對於這些物質,只有一個簡單的規則:如果金屬離子與水混合,它會形成鹼性溶液。如果化合物是非金屬的,它會形成酸。[1]

金屬離子的水解

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當金屬離子與水溶液混合時,它會與水結合形成與水形成的複雜離子。這些離子會在水中釋放氫,形成酸。[1]

預測氫的結果

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有一種方法可以找出酸的濃度(通常是氫)。你看,在反應中,並非所有的化學物質都會發生反應。如果你混合 Na 和 Cl,你會得到大量的 NaCl,也會有一些單獨的 Na 和 Cl。這個等式告訴我們濃度是多少:Ka× Kb=Kw。假設你有一個像 HF + H2O → H3O + F 這樣的反應。K 是 HF × H2O/H3O × F。由於 H3O 是酸,所以 K 被替換為 Ka,它基本上是相同的,只是它指定我們正在尋找酸的濃度。如果我們使用 Kb,我們就在尋找鹼。Kw 是水。所以,假設我們有反應 CO3(aq) + H2O(aq) → OH(aq) + HCO3(aq)。如果我們知道 CO3 的濃度為 0.100 mol/L,pH 值為 11.66。由於我們正在處理鹼,因此我們將使用 Kb。為了找到濃度,我們對等式的兩邊進行乘法和除法。我們用沒有鹼的那一邊除以有鹼的那一邊。它看起來像這樣

Kb = [OH] × [HCO3]/ [CO3]

注意,我們沒有將水放在等式中。這是因為所有物質都溶解在水中,CO3 的濃度是以每升水的摩爾數來衡量的。現在,讓我們在等式中加入一些數字!我們知道 pH 值為 11.66,這意味著 pOH 為 14 - 11.66 或 2.34 或 10-2.34。如果我們將 10-2.34 轉換為正確的指數,我們將知道 OH 的濃度。如果你在計算器中輸入 10-2.34,它將以正確的指數形式顯示出來:4.57×10-3。這是 OH 的濃度,由於 OH 和 HCO3 之間的濃度相等,因此這個數字也是 HCO3 的濃度。現在我們知道所需的三個數字了!

Kb = (4.57 × 10-3)(4.57 × 10-3)/ 0.100
Kb = 2.0 × 10-4

[1]

測量酸和鹼

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酸和鹼的測量使用的是pH標尺。它是一個從0到14的標尺,1是最酸性的,14是最鹼性的。7位於標尺的中間,因此是中性的。

Everyday solutions have different pH levels.
日常溶液有不同的pH值。

氫離子濃度

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pH標尺測量的是化合物中氫濃度的相對值。從7開始,標尺上每上升或下降一級,代表氫濃度增加或減少10倍。因此,pH值為6的物質比pH值為7的物質酸性強10倍,而pH值為5的物質比pH值為7的物質酸性強100倍。反之,pH值為8的物質比pH值為7的物質鹼性強10倍,等等。這就是所謂的對數。在本例中,它是一個負對數,因為酸的氫濃度比鹼高。這個原理可以幫助你根據氫離子濃度來確定pH值。如果你給定氫離子濃度為0.000006 M。你可以將其轉換為科學計數法來找到它的pH值。小數點必須向後移動6位,因此科學計數法將為6.0 x 10^-6。這意味著你將6.0乘以負10的6次方,因此如果它是pH值,它將是6。參考資料: 虛擬化學手冊 (將新增為實際參考資料)

酸的命名

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根據氫原子所連線的陽離子不同,酸的名稱也會不同。簡單的酸,稱為二元酸,只含有一個陽離子和一個氫原子。這些酸的命名方法是在字首hydro後面加上陽離子的第一個音節,然後加上字尾-ic。例如,HCl是氫和氯,它是hydrochloric acid(鹽酸)。更復雜的酸是指化合物中含有氧原子的酸。對於這些酸,有一個簡單的規則。以硝酸根(NO3)為例。任何以-ate結尾的多原子離子在酸中使用-ic作為字尾。所以HNO3將是nitric acid(硝酸)。當多原子離子比-ate離子多一個氧原子時,酸名字首為per,字尾為-ic。當多原子離子比-ate離子少一個氧原子時,字尾為-ous。當多原子離子比-ate離子少兩個氧原子時,字首為hypo,字尾為-ous[2] 例如: (以下某些酸並不存在,僅用於示例)

  Nitrate > HNO3 >Nitric Acid.   
  One more Oxygen > HN2O4 >pernitric Acid. 
  One less oxygen > HNO2  >Nitrous Acid.
  Two less oxygen > HNO  > Hyponitrous Acid.

布朗斯特和勞裡的酸鹼理論

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布朗斯特和勞裡都提出了一種理論來解釋酸和鹼是如何工作的。酸是會釋放氫離子的化合物。這些遊離的氫離子會繼續與其他化合物結合。鹼則相反,它們會吸收氫離子。強酸比弱酸更容易釋放氫離子。強鹼比弱鹼更能吸收氫離子。非常強的鹼甚至會從那些不想放棄氫離子的化合物中吸收氫離子。 [1]

共軛酸和共軛鹼

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強酸釋放氫離子後,會變成弱鹼。反之,強鹼獲得氫離子後,會變成弱酸。對此有一個簡單的解釋。酸含有一個氫原子,並與其形成鍵。這個鍵可能很弱,但畢竟是一個鍵。當酸釋放氫離子後,它並不想再獲得另一個氫離子,但它確實有空間形成新的鍵。鹼的工作原理正好相反。 [1]

酸鹼指示劑

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當一種物質與酸或鹼混合時改變顏色時,它被稱為酸鹼指示劑。石蕊試紙是最常見的型別。當將一塊石蕊試紙放入酸中時,它會變紅。當將它放入鹼中時,它會變藍。記住: Acid Red, Base Blue。 [1]

緩衝液

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緩衝液是一種能將溶液的pH值保持在一定範圍內的溶液。對於酸來說,它是一個弱鹼,對於鹼來說,它是一個弱酸。當將緩衝液加入酸中,使溶液中大約一半是酸,一半是緩衝液時,它就起到了緩衝作用。在此期間,酸會將其氫離子釋放給鹼性緩衝液。但是,當所有氫離子都被緩衝液吸收後,溶液就會達到緩衝容量。然後,如果你再新增緩衝液,pH值只會上升到緩衝液的pH值。 [1]

參考文獻

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  1. a b c d e f g h i j k l Jenkins, F., van Kessel, H., Tompkins, D., Lantz, O., (1996). Nelson Chemistry, British Columbia, Nelson Canada.
  2. 作者未知。 (n.d)。 "酸的命名"。<http://www.sciencegeek.net/Chemistry/chempdfs/NamingAcids.pdf>
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