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普通生物學/細胞/能量代謝

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普通生物學 | 入門 | 細胞 | 遺傳學 | 分類 | 進化 | 組織和系統 | 補充材料


  • 做功的能力。
    • 動能:運動的能量(例如,慢跑)。
    • 勢能:儲存的能量(例如,即將撲向獵物的獅子)。
  • 能量的形式很多:例如,
    • 聲音
    • 電流
    • 所有能量都可以轉化為熱能
  • 生物界的大部分能量來自太陽
  • 熱(隨機分子運動的能量,熱能)
    • 在生物學中很方便
    • 所有其他形式的能量都可以轉化為熱能
    • 熱力學:熱能的研究
  • 熱通常以千卡為單位測量
    • 千卡:1000卡路里
    • 1卡路里:將1克水升溫1攝氏度(°C)所需的熱量
  • 熱在生物系統中起著重要作用
    • 生態重要性
    • 生化反應

氧化還原

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  • 能量從太陽流入生物界
  • 光能被光合作用捕獲
    • 光能使電子躍遷到更高的能級
    • 以糖類中 C-H 鍵的勢能形式儲存
  • 共價鍵的強度由斷裂它所需的能量來衡量
    • 98.8 千卡/摩爾 C-H 鍵
  • 在化學反應中,儲存的共價鍵能量可能轉移到新的鍵。當這涉及電子的轉移時,它就是氧化還原反應
  • 總是同時發生
    • 原子或分子透過氧化失去的電子透過還原被另一個原子或分子獲得
    • 勢能從一個分子轉移到另一個分子(但永遠不是 100%)
  • 通常稱為氧化還原反應
    • 光合作用
    • 細胞呼吸
    • 化學合成
    • 自養生物
    • 異養生物
  • 氧化還原反應中常見的電子受體/供體
  • 高能電子通常與 H+ 配對

自由能

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  • 斷裂並隨後形成其他化學鍵所需的能量
    • 化學鍵:電子的共享,傾向於將分子的原子結合在一起
    • 熱量透過增加原子運動,使斷裂鍵更容易(熵)
  • 系統中可用於做功的能量
  • 在細胞中,G = H - TS
    • G = 吉布斯自由能
    • H = H(焓)分子化學鍵中的能量
    • TS(T,以°K為單位的溫度;S,熵)
  • 化學反應斷裂和形成鍵,產生能量變化
  • 在恆定的溫度、壓力和體積條件下,ΔG = ΔH - TΔS
  • ΔG,自由能變化
    • 如果為正 (+),則 H 較高,S 較低,因此有更多自由能;吸能反應,不會自發進行;需要能量輸入(例如,熱量)
    • 如果為負 (–) 則 H 較低,S 較高。產物具有較少的自由能;放能反應;自發反應

活化能

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  • 具有 -ΔG 的反應通常需要活化能
    • 例如,葡萄糖的燃燒
    • 必須斷裂現有鍵才能使反應開始
  • 催化劑降低活化能
  • 生物催化劑
    • 蛋白質
    • RNA(核酶)
  • 穩定反應物(底物)之間的短暫關聯,以促進反應
    • 正確的方向
    • 使底物的鍵產生壓力
  • 降低活化能
  • 在反應中不被消耗(破壞)

碳酸酐酶

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  • 紅細胞的重要酶
  • CO2 + H2O → H2CO3 -> HCO3 + H+
  • 碳酸酐酶催化第一個反應
    • 將水轉化為羥基
    • 使羥基和 CO2 定向

酶機制

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  • 一個或多個結合底物(反應物)的活性位點
    • 高度特異性
  • 結合可能會改變酶的構象,誘導更好的配合

影響酶活性的因素

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  • 底物濃度
  • 產物濃度
  • 輔因子濃度
  • 溫度
  • pH
  • 抑制劑
    • 競爭性:結合到活性位點
    • 非競爭性:結合到第二個位點,稱為別構位點;改變酶的構象
  • 啟用劑
    • 結合到別構位點,提高酶活性

輔因子

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  • 一些酶需要它
  • 帶正電的金屬離子
    • 例如,Zn、Mo、Mg、Mn 的離子
    • 將電子拉離底物(使化學鍵產生壓力)
  • 非蛋白質有機分子(輔酶)
    • 例如,NAD+、NADP+
    • 透過捐贈或接受電子在氧化還原反應中發揮重要作用
  • 三磷酸腺苷
  • 細胞的主要能量貨幣,為吸能反應提供能量
  • 在磷酸鍵中儲存能量
    • 高度負電荷,互相排斥
  • 使這些共價鍵不穩定
    • 低活化能
  • 當鍵斷裂時,能量被轉移
  • ATP → ADP + Pi + 7.3 千卡/摩爾

生化途徑

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  • 代謝:細胞/生物體中化學反應的總和
  • 許多合成代謝和分解代謝反應按順序發生(生化途徑)
  • 通常高度調控

生化途徑的演變

  • 原始生物或第一個細胞可能利用環境中富含能量的底物
  • 當底物枯竭時,選擇將有利於將另一種分子轉化為枯竭分子的催化劑
  • 透過迭代,途徑向後演變

參考文獻

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此文字基於克利夫蘭州立大學的 Paul Doerder 博士慷慨捐贈的筆記。

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