普通生物學/生物分類/真核生物/動物/門
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目前已知的動物門大約有40個。
門 — 物種數量 — 常見名稱
- Placozoa — 1
- Monoblastozoa — 1
- Rhombozoa — 50
- Orthonectida — 50
- Porifera — 9,000 — 海綿 (圖)
- Cnidaria — 9,000 — 珊瑚 (圖)
- Ctenophora — 100 — 櫛水母
- Platyhelminthes — 20,000 — 扁蟲 (圖)
- Nemertea — 900 — 紐形動物 (圖)
- Rotifera — 1,800 — 輪蟲 (圖)
- Gastrotricha — 450 — 腹毛動物
- Kinorhyncha — 150 — 緩步動物
- Nematoda — 12,000 — 線蟲 (圖)
- Nematomorpha — 230 — 馬毛蟲
- Priapula — 15
- Acanthocephala — 700 — (圖)
- Entoprocta — 150
- Gnathostomulida — 80
- Loricifera — 35
- Annelida — 15,000 — 環節動物 (圖)
- Sipuncula — 250 — 螠蟲 (圖)
- Echiura — 135
- Pogonophora — 145 — 須腕動物
- Vestimentifera — 8 — 須腕動物
- Arthropoda — 957,000 — 節肢動物 (圖)
- Onychophora — 80
- Tardigrada — 400 — 水熊蟲
- Pentastomida — 95 — 舌形蟲
- Mollusca — 100,000 — 軟體動物 (圖)
- Phoronida — 15
- Ectoprocta — 4,500 — 苔蘚蟲
- Brachiopoda — 335 — 腕足動物
- Echinodermata — 7000 — 棘皮動物 (圖)
- Chaetognatha — 100 — 箭蟲 (圖)
- Hemichordata — 85 — 半索動物
- Chordata — 50,000 — 脊索動物 (圖)

海綿動物門的意思是“多孔”。
這個門通常被稱為海綿。估計物種數量在5,000到10,000之間。所有海綿都是水生的,幾乎所有都是海洋生物。
這個門中的動物沒有真正的組織,這意味著,例如,它們沒有神經系統或感覺器官。雖然海綿是多細胞生物,但它們被描述為基本上處於細胞水平的組織。成年後它們是固著生活的,但有一個自由遊動的幼蟲階段。
它們的身體是多孔的。它們是濾食性動物;水透過許多小的開口(入水孔)流入,透過較少的、較大的開口(出水孔)流出。它們有內、外細胞層,以及一個可變的中間層。中間層通常是膠狀的,帶有矽質或碳酸鈣的尖銳骨骼元素(稱為骨針),以及由海綿蛋白(一種膠原蛋白)製成的纖維。領細胞是排列在體內壁的鞭毛細胞,它們產生水流,並捕獲和吞噬食物顆粒。
它們的細胞保持全能性,或發育上的靈活性:它們可以在海綿發育的任何階段變成任何型別的細胞。這使得海綿具有強大的再生能力。
海綿是一個古老的群體,在早寒武世(約5.4億年前)有化石,可能在前寒武紀也有。
許多生物是海綿的共生體,生活在海綿體內。一些海綿體內有共生藍細菌或藻類(甲藻類,也稱為“蟲黃藻”)。
名字來源於希臘語knide-,意思是“蕁麻”。
這個門以前被稱為腔腸動物門,包括水母,水螅,海葵,珊瑚,海筆,海黃蜂,海鞭和箱形水母。大約有9,000種。幾乎所有都是海洋生物。這也是一個古老的群體,化石可能可以追溯到7億年前。
刺胞動物表現出輻射對稱。它們的基本身體結構是一個囊狀結構,有一個消化腔,或中央消化系統。它們只有一個開口,既是口又是肛門。體壁有一個外胚層,一個內胚層,以及一個可變的未分化的中間層,稱為中膠或間充質,可能是膠狀的。中膠不被認為是真正的中胚層,因此刺胞動物被描述為二胚層生物。觸手通常從體壁延伸到口/肛門周圍。

刺胞動物有兩個基本的身體結構:水螅型和水母型。水螅型是固著生活的,透過反口端(即遠離口的端)附著在基質上。水母型(“水母”)是一種漂浮的形式,看起來像是水螅型的倒置版本。一些刺胞動物只具有水螅型階段,一些只具有水母型階段,而另一些則兩者都有。
刺胞動物的典型生活史包括所謂的“世代交替”:無性生殖的水螅型階段和有性生殖的水母型階段交替出現。
觸手上有刺細胞(或刺絲囊),它們是小的細胞內“魚叉”,在防禦和捕食中發揮作用。刺細胞發射時,會釋放出強大的毒素,在某些情況下對人類有危險。這個門就是以刺細胞命名的。
刺胞動物沒有頭部,沒有集中化的神經系統,也沒有專門的氣體交換、排洩或迴圈器官。它們確實有一個“神經網”和神經環(在水母中)。
許多刺胞動物體內共生著細胞內藻類,它們之間形成互利共生的關係(鞭毛蟲 = 蟲黃藻)。這種組合是珊瑚礁大部分初級生產力的原因。
該門下有三個主要綱
- 水螅綱(水螅和僧帽水母是這個綱中著名的但非典型的例子)
- 水母綱(水母)
- 水母階段占主導地位,而水螅階段通常縮減。
- 珊瑚綱(海葵,大多數珊瑚)
- 沒有水母階段,因此這一組的性繁殖發生在水螅階段。水螅也可以進行無性繁殖,這也是單個“珊瑚”生長的方式。
扁形動物門
[edit | edit source]名字的意思是“扁平的蠕蟲”。
該門的多數成員是寄生蟲(吸蟲和絛蟲),但有些是自由生活的(例如,渦蟲)。大約有 20,000 個物種。
它們是背腹扁平的(即“扁平的”)。
該門的動物是無體腔的、三胚層的、兩側對稱的、非節段化的。扁形動物有一個簡單的頭部“大腦”和一個簡單的梯狀神經系統。它們的腸道只有一個開口。扁形動物沒有迴圈系統或氣體交換系統。它們確實具有簡單的排洩/滲透調節結構(原腎或“焰細胞”)。
扁形動物是雌雄同體的,寄生種通常具有複雜的生殖(生命)週期。
扁形動物有四個主要綱
輪蟲門
[edit | edit source]輪蟲。這個名字的意思是“輪軸承”,指的是冠,一種攝食結構(見下文)。
它們是三胚層的、兩側對稱的、非節段化的。它們被認為是假體腔動物。
大多數小於 2 毫米,有些大到 2 – 3 毫米。
輪蟲的身體分為三部分:頭部、軀幹和足部。頭部有一個叫做冠的纖毛器官,當它跳動時,看起來就像輪子在轉動,因此得名。冠是一個圍繞動物下顎的攝食結構。腸道是完整的(即有口和肛門),並且區域性特化。它們有原腎,但沒有專門的迴圈系統或氣體交換結構。
大多數生活在淡水中,極少數生活在海洋或潮溼的陸地生境中。它們通常非常豐富。大約有 2,000 個物種。
孤雌生殖,雌性從未受精但二倍體的卵子產生更多雌性,是常見的。雄性可能不存在(如蛭形輪蟲)或減少。當雄性存在時,有性生殖和無性生殖週期交替進行。雄性從未受精的單倍體卵子發育而來,並且是單倍體。雄性透過有絲分裂產生精子,可以使單倍體卵子受精,產生二倍體合子,發育為二倍體雌性。性生殖主要發生在生活條件不利的時期。
輪蟲中的大多數結構是合胞體的(“未分割成單個細胞的多核質團”,或“多核細胞”)並表現出常核性(這裡,“細胞核數量恆定或接近恆定”)。
線蟲門
[edit | edit source]來自希臘語中的“線”。
該門包括圓蟲。大約有 12,000 個命名物種,但實際數量可能比這高 10-100 倍!
這些動物是三胚層的、兩側對稱的、非節段化的假體腔動物。它們是蠕蟲狀的,或蠕蟲狀的。
在橫截面上,它們是圓形的,並覆蓋著分層的角質層(記住這個角質層 !!)。可能由於這個角質層,該門中的幼蟲透過蛻皮生長。腸道是完整的。它們有一個獨特的排洩系統,但缺乏特殊的迴圈系統或氣體交換結構。身體只有縱向肌肉纖維。性別是分開的。
線蟲可能極其常見、分佈廣泛,並且在醫學和經濟上具有重要意義。它們是人類和作物的寄生蟲。它們幾乎可以生活在任何地方。
- 在一個腐爛的蘋果中,可能有多達 90,000 只線蟲,在一湯匙沿海泥土中,可能會有 236 種線蟲!
線蟲可以是自由生活的,也可以是我們作物或人類和其他動物的重要寄生蟲。它們在發育研究中變得非常重要,特別是秀麗隱杆線蟲,這可能是由於它的體型小和細胞數量恆定(常核性 - 秀麗隱杆線蟲有 959 個細胞)。
環節動物門
[edit | edit source]名字的意思是“環狀的”,來自希臘語 annulatus。
該門包括蚯蚓、水蛭和各種海洋蠕蟲,它們有很多不同的名字(例如,沙蟲、管蟲)。大約有 12,000-15,000 個物種。
該門的動物是三胚層的、兩側對稱的、有體腔的節段動物。發育通常是原口動物。它們有完整的迴圈系統,以及發達的神經系統。通常,每個節段都有成對的表皮“剛毛”(剛毛或剛毛)。
大多數是海洋動物,但它們成功地佔據了幾乎所有有足夠水的地方。它們可以是自由生活的、寄生的、互利共生的或共生的。
該門的重大進步包括真正的體腔、節段化、縱向和環形肌肉、封閉的迴圈系統以及大多數情況下更先進的排洩系統(後腎)。
環節動物有三個主要綱
- 寡毛綱(蚯蚓)
- 多毛綱(海洋蠕蟲,扇形蠕蟲,沙蟲,槳形蠕蟲)
- 蛭綱(水蛭)
節肢動物門
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名字的意思是“有節的腳”。
該門包括蜘蛛、蜱、蟎、昆蟲、龍蝦、螃蟹和蝦,是所有動物門中最大的。到目前為止,已經命名了超過 100 萬個物種,而且實際數量可能比這高 10-100 倍。
- 該門還包括已經滅絕的三葉蟲,它們在古生代非常普遍。由於它們的甲殼,這些動物化石儲存得很好,已經命名了 4000 多個物種。
這些動物是三胚層的、兩側對稱的、節段化的、原口動物的體腔動物。體腔通常縮減為生殖系統和排洩系統的部分。它們有開放式的迴圈系統。
該門最顯著的進步是堅硬的外骨骼。它對這些生物的運動、靈活性、迴圈系統、氣體交換系統和生長具有重大影響。它也是節肢動物能夠登陸的原因之一。
節肢動物有幾個主要類群
- 主要亞群包括
- 螯肢動物(板足鱟、鱟、蠍子、蜘蛛、蜱)有爪狀的攝食附肢。它們沒有觸角,通常有簡單的眼睛。
- 三葉蟲……它們有自己的類群。
- 單肢動物(蜈蚣、千足蟲、昆蟲)有一對觸角和不分叉(單肢)的附肢。
- 甲殼動物(螃蟹、蝦、龍蝦、藤壺以及許多其他動物)有兩對觸角和分叉(雙肢)的附肢。
- 主要綱包括
- 蛛形綱(蟎、蠍子、蜘蛛、蜱)
- 倍足綱(千足蟲)
- 唇足綱(蜈蚣)
- 昆蟲綱(昆蟲)
- 甲殼綱(螃蟹、小龍蝦、龍蝦、蝦)
軟體動物門
[edit | edit source]名字的意思是“軟的”。
該門包括蝸牛、蛞蝓、雙殼類、多板綱、魷魚、章魚等等。大約有 110,000 個物種。
所有軟體動物都有類似的身體結構
- 一個肌肉足,通常用於運動。
- 一個內臟團,包含大部分內臟器官。
- 一個外套膜,一層覆蓋在內臟團上的組織褶皺,分泌外殼,如果存在的話。
- 大多數有齒舌,或一種用於刮取食物的銼狀器官。
軟體動物是兩側對稱的,或繼發性不對稱的。它們是有體腔的,但體腔通常已經大大縮減;主要的體腔是血腔。發育通常是原口動物。腸道是完整的,並具有明顯的區域性特化。大型、複雜的、後腎(排洩)。
許多軟體動物的生命週期包括一個擔輪幼蟲階段。這個階段也是環節動物的特徵。
軟體動物有幾個主要綱
- 多板綱(石鱉)
- 腹足綱(蝸牛、帽貝、貝殼、蛞蝓、裸鰓類)
- 雙殼綱(蛤蜊、貽貝、扇貝、牡蠣)
- 頭足綱(魷魚、章魚、鸚鵡螺、墨魚)
- 掘足綱(象牙貝)
名稱意為“棘皮”
該門包括海星、蛇尾、海膽和海參。
棘皮動物大多是固著或行動非常緩慢的動物。
成年後,它們呈輻射對稱,但在幼蟲階段,它們呈兩側對稱。它們被認為是後口動物。
棘皮動物的獨特之處在於它們擁有一個由充滿液體的管道系統組成的水管系統。這些管道分支到管足,管足負責攝食、運動和氣體交換。
棘皮動物有六個主要綱
- 星形綱(海星)
- 蛇尾綱(蛇尾)
- 海膽綱(海膽、海錢)
- 海百合綱(海百合和海羽)
- 海參綱(海參)
名稱意為“脊索動物”,即這些動物在其生命週期的某個階段都有脊索。
該門包括海鞘、文昌魚和脊椎動物。
脊索動物門有四個主要特徵。
- 脊索,或消化管和神經索之間的縱向、柔韌的杆。在大多數脊椎動物中,它在發育過程中被脊柱取代。這就是該門的命名來源。
- 背側空心神經索,它由一塊外胚層發育而來,外胚層捲成位於脊索背側的管。其他動物門有固體神經索,位於腹側。脊索神經索分裂成中樞神經系統:腦和脊髓。
- 咽裂,它允許從口腔進入的水退出,而不繼續透過整個消化道。在許多無脊椎脊索動物中,這些起著懸浮餵食裝置的作用;在脊椎動物中,它們已被修改為用於氣體交換、頜骨支撐、聽覺和其他功能。
- 肌肉性肛後尾,延伸到肛門後方。大多數非脊索動物的消化道延伸到身體的整個長度。在脊索動物中,尾部有骨骼元素和肌肉,可以在水生物種中提供大部分的推進力。
脊索動物的身體結構呈節段狀,至少在發育階段是如此。這種節段化是獨立於環節動物的節段化進化而來的。
脊索動物門由三個亞門組成
- 尾索動物亞門(海鞘):成年海鞘被包裹在一個由類似於纖維素的碳水化合物製成的外膜中。它們從出水孔中噴出水。尾索動物的特徵是幼蟲活動(移動和活躍)和成蟲固著。它們都是濾食動物。成年生活中唯一保留的“脊索動物”特徵是咽裂。尾索動物幼蟲更像成年的頭索動物和成年的脊椎動物,而不是成年的尾索動物。
- 頭索動物亞門:頭索動物因其刀片狀的外形而被稱為文昌魚;它們也稱為海鞘。它們是海洋動物,通常生活在底部,但也能游泳。
- 脊椎動物亞門(脊椎動物)...
正式地說,尾索動物亞門和頭索動物亞門被認為是無脊椎動物。
脊椎動物指的是存在椎骨和脊柱。
該亞門包括大多數人們熟悉動物。
- 脊椎動物顯示出極端的頭部化。
脊索通常在成體中被顱骨和脊柱取代。
在發育的後期,它們會產生許多身體細胞,包括一些軟骨細胞、色素細胞、神經元和周圍神經系統的神經膠質細胞、大部分顱骨以及一些內分泌系統的細胞。
一些科學家希望將神經嵴分類為第四個胚層。
神經嵴細胞來自神經板的背緣,因此是外胚層。