普通遺傳學/分子進化
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當重組是位點特異性的時，它只能發生在同源性的特定區域。
最初被稱為“雜種重組”，非同源重組即使在同源性很少甚至沒有的情況下也能發生。 轉座子能夠進行非同源重組。
在同源染色體排列後，每條 DNA 的一條單鏈斷裂並侵入另一條 DNA。連線酶等酶將交叉的鏈連線起來，兩個雙螺旋交換。
霍利迪中間體將以兩種方式之一解決：產生修補雙鏈體或產生拼接雙鏈體。
在同源染色體排列後，一條 DNA 的一條單鏈被切開並複製。複製的 DNA 取代了原始鏈，該鏈現在從雙螺旋體中垂下，被稱為須。須侵入同源雙螺旋體並取代該 DNA，該 DNA 被切除。須被連線到新的雙螺旋體。分支遷移隨之而來，從那裡，該模型與霍利迪模型相同。
該模型得到了 Rec A 和 Rec BCD 發現的支援。Rec BCD 是一種具有 DNA 解旋酶活性的大腸桿菌蛋白，能夠進行單鏈切開。這將使它能夠形成梅塞爾森-拉丁模型的特徵“須”。Rec A 能夠包被暴露的 ssDNA 並將其整合到 dsDNA 中，這將在梅塞爾森-拉丁模型中須侵入同源物期間發生。當編碼 Rec A 和 Rec BCD 的基因被敲除時，大腸桿菌不會發生重組。
PRDM9 是一種鋅指蛋白。甲基化組蛋白 3 的賴氨酸 4。在這個過程中，它招募酶來產生雙鏈 DNA 斷裂。由於 PRDM9 是多型的，它可以在不同的位點促進 DNA 切割。鋅指是常見的蛋白質結構基序，其特徵是透過鋅離子穩定其摺疊。大多數 DNA 結合蛋白具有鋅指基序。
Ruv (repair UV radiation) AB 促進分支遷移。Ruv C 結合霍利迪連線並切割交叉鏈。