IB 化學/藥物和藥品
激動劑 - 模仿神經遞質在腦中增加作用的化學物質。
海藻酸鹽 - 在胃內容物上漂浮的物質，形成中和層，防止胃灼熱
生物鹼 - 來自植物的含氮化合物，包含雜環和叔胺基團
安非他明 - 一種擬交感神經藥，意味著它模擬交感神經系統刺激的作用，在化學上與腎上腺素有關，在第二次世界大戰期間用於治療嗜睡症，在 50 年代和 60 年代用於治療抑鬱症和肥胖症
抗酸劑 - 簡單的鹼，例如金屬氧化物、氫氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽，透過中和酸來對抗消化不良，防止炎症，緩解疼痛和不適，並讓粘液層和胃壁癒合；例如 Al(OH)3、NaHCO3、CaCO3、乳酸鎂（MgO 和 Mg(OH)2 的混合物）
拮抗劑 - 阻斷或減少腦中某種神經遞質再攝取的化學物質。
抗菌劑 - 防止細菌生長和繁殖的化學物質；第一個有效的抗菌劑是染料錐蟲紅（昏睡病），然後是砷凡納明（梅毒），然後是百浪多息（鏈球菌），然後是青黴素
抗抑鬱藥 - 一種合成化學藥物，用於增加腦中的血清素水平。用於治療情緒障礙，特別是抑鬱症。最常用的抗抑鬱藥型別是選擇性血清素再攝取抑制劑，也稱為 SSRI。儘管情緒障礙不是血清素水平低的原因，但研究表明血清素水平低與情緒障礙有關。一些最常用的 SSRI 為抑鬱症患者開處方的是百憂解（氟西汀）、左洛復（舍曲林）、帕羅西汀（帕羅西汀）和魯沃（氟伏沙明）。抗抑鬱藥確實會帶來輕微的副作用。它們通常需要 6-8 周才能顯現效果。強烈建議在精神科醫生的監督下服用抗抑鬱藥，並輔以治療。
抗泡沫劑 - 用於防止腸胃氣脹的藥物；最常見的是二甲矽油
阿司匹林 - 水楊酸的乙酸酯；輕度止痛藥；抗凝血劑，用於中風和心肌梗塞的復發
細菌 - 由蛋白質、糖和脂質的複雜混合物組成的微生物，每個細胞中包含一個由 DNA 組成的單染色體
酒精測試儀 - 對受試者撥出的酒精進行的測試，受試者呼入一個含有橙色重鉻酸鉀或重鉻酸鈉晶體的管子；如果晶體變綠，則意味著重鉻酸鉀已被足夠高的酒精濃度還原為 Cr+3，通常超過駕駛的合法限度；“綠不代表可以回家；這意味著直接去監獄，不要經過 Go，不要領取 200 美元”；該測試不夠強大，不能在法庭上使用
廣譜抗生素 - 對多種細菌有效的抗菌劑
咖啡因 - 世界上使用最廣泛的興奮劑；存在於咖啡、茶、巧克力、可樂飲料和一些止痛藥和其他藥物中
鎮靜劑 - 透過干擾神經細胞中神經衝動的傳遞來抑制中樞神經系統的藥物；一些常見的鎮靜劑包括酒精、苯二氮卓類 (BZD) 和百憂解
設計藥物 - 透過改變安非他明結構而產生的藥物
消化 - 將食物分解成身體中單個細胞可以利用的分子
搖頭丸 - 一種設計藥物，可以緩解帕金森病，但經常被濫用
有效劑量 - 使 50% 人群產生明顯作用所需的劑量
胃液 - 粘液、胃蛋白酶原和鹽酸
胃灼熱 - 胃食管反流病，胃酸逆流回食道
消化不良 - 由過量胃酸產生引起的令人不適的感覺；由暴飲暴食、酒精、吸菸、焦慮和在某些人中食用某些型別的食物引起
致死劑量 - 殺死 50% 動物種群所需的劑量，稱為 LD50
輕度止痛藥 - 透過降低疼痛程度來減輕疼痛帶來的痛苦
窄譜抗生素 - 包括一些青黴素，只對某些型別的細菌有效的抗菌劑
尼古丁 - 菸草中發現的物質，主要負責使大約 1/3 的世界人口對吸菸上癮
松果體 - 位於大腦基部的一個小組織塊，產生褪黑激素
風險/益處比 - 平衡服用藥物的風險（包括副作用）與服用藥物帶來的益處的比率
副作用 - 服用某種藥物後產生的不良後果
強效止痛藥 - 透過提高對疼痛的耐受程度來減輕疼痛帶來的痛苦；只有憑處方才能獲得；最重要的天然止痛藥是嗎啡和可待因；海洛因和杜冷丁是人工合成的
反應停 - 1958 年釋出的一種鎮靜劑，據說可以治療孕吐；該藥物的未公開副作用直到 1961 年才被發現，導致許多服用該藥物的女性生下了畸形的孩子（致畸性）
耐受性 - 機體對某種藥物的適應性；對藥物產生耐受性的人需要越來越大的劑量才能達到最初的效果
酒精 - 防腐劑，鎮靜劑 - 酒精中毒 - 心理和生理依賴，暴力行為，家庭破裂，高劑量導致意識喪失，肝硬化，肝癌，痴呆，突然停用後出現震顫譫妄 (DT's)；與苯二氮卓類、麻醉劑、巴比妥類和溶劑一起服用時會導致致命，與阿司匹林一起服用時會導致胃出血加重
安非他明 - 擬交感神經作用，治療嗜睡症、抑鬱症和肥胖症 - 心率和呼吸加快，耐受性，依賴性，食慾下降，可能出現抑鬱症，情緒不穩定
抗酸劑 - 抵抗過量的胃酸，防止炎症，緩解疼痛和不適，讓粘液層和胃壁癒合（或潰瘍） - 腹瀉，便秘，可能導致骨骼損傷，腹脹和打嗝
抗抑鬱藥 - 噁心，失眠，頭暈，出汗，頭痛，性慾下降，疲勞，口乾，便秘和體重增加或減輕。
阿司匹林 - 止痛藥，可以治療關節炎和風溼病，防止血栓形成，預防中風或心臟病發作的復發 - 胃出血，過敏會導致支氣管哮喘，12 歲以下兒童出現瑞氏綜合徵（罕見），過量服用會導致酸中毒
咖啡因 - 興奮劑，利尿劑，止痛藥的催化劑 - 煩躁不安
搖頭丸 - 緩解帕金森病症狀 - 精神放鬆，對刺激物敏感性增加，幻覺，僅服用一次劑量就可能致命。可能會損害大腦中釋放血清素的細胞，導致化學失衡，從而導致許多精神疾病，甚至記憶力減退，因為樹突會縮短。
嗎啡 - 強效止痛藥和止痛藥 - 便秘
尼古丁 - 提高注意力，緩解緊張 - 依賴性，心率和血壓升高，患心臟病和冠心病的風險增加，戒斷 - 對菸草的渴望，噁心，體重增加，失眠，易怒，抑鬱
阿片類藥物（二乙醯嗎啡或海洛因） - 比嗎啡和可待因更強效的止痛藥 - 短期：欣快感，止痛，神經系統抑制，呼吸和心率下降，高劑量會導致昏迷/死亡；長期：便秘，性慾下降，月經週期紊亂，經靜脈傳播疾病的風險，社會問題
撲熱息痛（對乙醯氨基酚）- 輕度止痛藥，兒童的首選藥物 - 腎臟損傷和血管疾病（罕見），過量服用會導致死亡，腎臟、肝臟和宮頸損傷
反應停 - 治療孕吐 - 導致女性生下畸形的孩子（致畸性）
D1.1 藥物和藥品對身體功能的影響
藥物或藥品是指任何改變以下事項的化學物質
• 改變生理狀態（生命系統），包括意識、活動水平或協調性 • 改變傳入的感覺 • 改變情緒或情感
藥物和藥品通常用於改善健康，透過幫助身體的癒合過程。藥物作用的機制仍然不完全清楚，可能會出現安慰劑效應，即身體被欺騙而自行癒合。
D1.2 新醫藥產品的研發和測試階段
這個過程非常長，也很昂貴。通常，藥物或藥品是從現有的物種中分離出來的，或用化學方法合成的。然後在試驗中測試藥物/藥品，以證明其有效性。
在人體試驗開始之前，藥物會在動物身上進行測試，以確定致死劑量和有效劑量。確定這兩個劑量後，就可以計算出治療指數。
治療指數 = LD50/ED50
這將治療效果與毒性效果進行比較。例如，如果治療指數為 100，則該比率為 100:1，這意味著將有效劑量增加一百倍會導致 50% 的死亡率。
確定治療指數後，藥物就可以進行人體臨床試驗。通常，這涉及志願者和患者，其中一半接受安慰劑。對試驗進行觀察，以檢視藥物是否有幫助，並找出可能的副作用。
藥物通常會產生不希望出現的副作用。副作用會根據服用藥物的原因而改變。試驗中抱怨的嚴重程度將有助於確定風險/益處比是否可以接受。即使風險很高，如果藥物對危及生命的疾病有幫助，那麼副作用將更容易被接受。還將確定耐受性。
如果藥物通過了最初的臨床試驗，那麼將進行更嚴格的測試，並在各種臨床情況下擴大應用範圍。如果它通過了所有這些試驗，那麼它就可以獲得藥品管理局的批准，以非處方藥或處方藥的形式出售。
一個沒有阻止問題的案例是沙利度胺藥物。該藥物是一種鎮靜劑，旨在阻止孕婦的晨吐。出現了嚴重的副作用，人們發現該藥物存在問題，這些問題在早期的臨床試驗中就已顯示出來。該藥物繼續上市，並在幾年後最終被撤回。該藥物導致出生缺陷，包括四肢缺失或畸形。
D1.3
藥物的給藥方法
1. 口服 (Oral)
2. 吸入 (tracheal)
3. 經肛門 (rectal)
4. 注射 (parenteral- 三種類型：靜脈注射、皮下注射和肌肉注射)
5. 區域性使用 (乳膏、噴霧劑、滴劑等)
• 胃中 HCl 的 [H+] 在 0.03 到 0.003 之間，pH 值為 1.5–2.5
• 駕駛的合法限度為每 100 cm3 血中 80 mg 酒精
• 1 個酒精單位 = ½ 品脫啤酒或淡啤酒、1 杯葡萄酒、1 份烈酒
抗生素的作用機制
1. 青黴素和頭孢菌素阻止細菌形成正常的細胞壁
2. 其他抗生素在細菌內部起作用，干擾其生命功能所需的化學活動
我真的很抱歉，但我找不到關於病毒的筆記。一旦找到，我會把它們放進去。祝你好運！如果你知道自己在做什麼，這真的不是很難的考試。
病毒
- 缺乏細胞結構，比細菌更難在體內治療
- 病毒只包含 DNA 或 RNA 和蛋白質
- 抗病毒藥物透過改變細胞膜來阻止病毒的進入，從而針對特定的病毒感染。
- 抗病毒藥物還可以改變細胞的 DNA，使其無法被病毒利用，或阻斷酶活性以阻止病毒複製
需要了解的特定病毒藥物
- 奧司他韋 (Tamiflu) 和扎那米韋 (Relenza) 是針對流感的抗病毒藥物，它們可以抑制神經氨酸酶，這種酶可以讓新的病毒顆粒從宿主細胞中逃逸並引起感染。必須在出現症狀後立即服用，否則病毒感染已經擴散太遠。
- 奧司他韋和扎那米韋具有相似的結構，並且作為競爭性抑制劑與神經氨酸酶起作用，因為它們的結構與神經氨酸（其正常底物）相似。