IB 化學/選項定義
氨基酸：含有氨基和羧基的化合物。自然界中存在 20 種氨基酸。可以聚合形成蛋白質。在等電點以兩性離子形式存在。除了甘氨酸外，所有氨基酸都具有旋光性。aa
必需氨基酸：人體無法產生的氨基酸，需要從食物中獲取。共有 10 種。
非必需氨基酸：人體能夠產生的氨基酸。
合成代謝類固醇：所有類固醇都含有特徵性的四環結構。與睪酮結構相似。促進肌肉生長。
合成代謝：由簡單分子合成複雜分子的過程，如光合作用。
卡路里：將 1 克水升溫 1 攝氏度所需的能量。
熱量值：食物的能量含量。
碳水化合物：由植物光合作用產生。用於 1) 提供能量； 2) 儲存能量（澱粉以糖原的形式儲存在肝臟中）； 3) 重要生物分子的前體（例如，它們是核酸的組成部分）。
分解代謝：分子分解成簡單分子的過程，如有氧呼吸。
變性：當結構的三維構象被破壞時，蛋白質變得生物學上無活性。變性劑有
1) 熱量； 2) 紫外線輻射； 3) 強酸和強鹼； 4) 高濃度鹽溶液； 5) 重金屬（不，不是那種……例如 Pb、Hg 等）。
飲食：均衡的飲食約含 60% 碳水化合物、20-30% 蛋白質和 10-20% 脂肪。應包括必需維生素和 15 種必需礦物質。所需食物量取決於年齡、體重、性別和日常活動。
洗脫液：紙色譜中將色譜紙浸入其中的溶劑。
脂肪：室溫下為固體甘油三酯。只含有飽和羧酸基團。脂肪的用途：1) 儲存能量的有效方式（在脂肪組織中）； 2) 保溫； 3) 保護； 4) 構成細胞膜的一部分， 5) 能量來源（比碳水化合物更容易氧化）。
脂肪酸：長鏈羧酸。
反饋機制：當一個過程的產物或激素達到一定水平時，它會抑制（負反饋）或促進（+反饋）進一步的反應。
食物量熱法：測量食物的能量含量。
呋喃糖：含有氧原子的五元環，如果糖。
葡萄糖：六碳單糖。自然界中存在的葡萄糖形式是 D-葡萄糖，它可以存在兩種不同的結晶形式：1) -D-葡萄糖（OH 基團向下、向下、向上、向下；沿著碳鏈）； 2) -D-葡萄糖（向上、向下、向上、向下）。C6H12O6
糖苷鍵：多糖中兩個糖之間的連線，由縮合反應形成。
轉基因食品：轉基因食品。益處：改善風味、營養價值和保質期。可以包含抗癌物質。可以使植物更抗病。擔憂：結果不可預測。可能會導致抗生素耐藥性。可能會改變生態系統的平衡。
硬水：含有 Mg2+ 或 Ca2+。阻止肥皂有效工作，因為它與肥皂的陰離子反應，生成沉澱的鹽。
腎上腺素激素：負責“戰鬥或逃跑”反應（雞皮疙瘩、脈搏/血壓升高）。由腎上腺髓質產生。
胰島素激素：由 51 個氨基酸殘基組成。透過使肝臟以糖原的形式吸收葡萄糖，降低血液中的葡萄糖水平。胰島素由胰島的β細胞產生。
甲狀腺素激素：調節新陳代謝。由甲狀腺產生。下丘腦釋放區域性激素，告訴垂體前葉釋放促甲狀腺激素（+ 反饋）。促甲狀腺激素告訴甲狀腺釋放甲狀腺素（+ 反饋）。當甲狀腺素濃度達到一定水平時，會向丘腦下部發送負反饋，停止區域性激素的產生。
性激素：負責性徵發育。雌激素和睪酮都在睪丸（男性）和卵巢（女性）中產生。它們都是類固醇→含有特徵性的四環結構。
激素：由腺體產生並透過血液輸送到特定靶細胞的化學物質，並與靶細胞上或靶細胞內的受體部位結合→產生特定的生理反應。腺體受垂體控制，垂體又受丘腦下部控制。激素充當化學信使。
親水：描述被水吸引的分子部分。
疏水：描述排斥水的分子部分。
碘值：與 100 克甘油三酯完全反應所需的碘克數。碘值越高，甘油三酯的不飽和度越高。
等電點：化合物分子平均電荷為零時的 pH 值。
乳糖：二糖，其中β-D-半乳糖和β-D-葡萄糖透過糖苷鍵連線。
脂類：生物物質，通常可溶於非極性溶劑。消化系統中的脂肪酶降解脂類。
月經週期：垂體釋放促卵泡激素，促卵泡激素到達卵巢，引起雌二醇的釋放。兩週後，負反饋阻止促卵泡激素的釋放，並觸發促黃體激素的釋放，促黃體激素到達卵巢並釋放孕酮。孕酮使卵子被輸送到子宮。如果卵子受精，它會植入子宮壁，激素水平會急劇上升，否則激素水平會下降，發生月經。
代謝：維持生命的生物化學反應網路。
膠束：親水尾部溶解在油或油脂中形成的顆粒。
茚三酮：有機染料。導致氨基酸顯色。用於觀察氨基酸在紙色譜和電泳中移動的距離。
營養物質：生物體作為食物所需的物質。
油：室溫下為液態甘油三酯。至少含有一個雙鍵，即它們是不飽和的。不飽和度越高，熔點越低，因為它們無法如此緊密地堆積在一起→表面積減少→分子之間的範德華力減小。C=C 鍵的數量可以透過與 I2 的加成反應來確定。參見碘值。
口服避孕藥：最常見的“藥丸”含有雌二醇和孕酮的混合物→模擬妊娠期間的高激素水平，反過來阻止更多卵子的釋放。
PAGE：聚丙烯醯胺凝膠電泳。
磷脂：構成細胞膜的主要部分。磷酸基團是親水的，而脂類部分是疏水的。
多不飽和油：含有幾個雙鍵的油。
蛋白質結構，電泳：電泳在稱為 PAGE 的介質上進行。將樣品放置在凝膠的中心，並在其兩端施加電勢差。氨基酸的運動取決於緩衝液的 pH 值：在低 pH 值下，胺基將被質子化，而在高 pH 值下，羧酸將被去質子化。在等電點——每個氨基酸的特徵——氨基酸以兩性離子形式存在，並且不會移動（電荷平衡）。當分離完成時，可以使用茚三酮噴灑氨基酸，並比較它們的等電點。
蛋白質結構，紙色譜：當將含有少量未知氨基酸的色譜紙放置在洗脫液中時，洗脫液會上升到色譜紙上（毛細作用）。不同的氨基酸會以不同的程度散開，並以不同的速度向上移動。
蛋白質：由 2 個或多個氨基酸鏈組成的巨大大分子。由氨基酸透過肽鍵相互結合形成。1) 蛋白質的一級結構是氨基酸殘基的嚴格順序。2) 二級結構描述了鏈如何由於分子內氫鍵而摺疊（可以是α-螺旋——單個鏈內的氫鍵，導致螺旋——或β-摺疊——鏈之間的氫鍵）。3) 三級結構描述了鏈的整體摺疊，賦予蛋白質其三維形狀（可能是由於氫鍵、範德華力和離子吸引力。兩個 Cys 殘基可以形成二硫鍵）。4) 四級結構是由獨立多肽鏈之間的相互作用產生的。蛋白質的用途：1) 許多是酶； 2) 可以提供結構； 3) 能量來源； 4) 調節激素。
吡喃糖：六元單糖，如葡萄糖。
保留因子：紙色譜中樣品移動距離與溶劑移動距離的比率。每個氨基酸都有一個特定的 Rf 值。
單糖：簡單糖。經驗式 CH2O。水溶性。兩個家族：1) 羥醛（含有醛基和至少 2 個 OH 基團。還原糖）； 2) 羥酮（含有酮基和至少 2 個 OH 基團。非還原糖）。含有 5 個以上碳原子的單糖可以形成環狀分子。
寡糖：含有 2-9 個單糖。
多糖：單糖的聚合物。透過縮合反應形成，形成糖苷鍵。
皂化：甘油三酯發生水解的過程，形成肥皂。酯化的逆反應。
SH：刺激性激素。
肥皂：由皂化過程產生的脂肪酸的鈉鹽或鉀鹽。由於其親水頭和疏水尾而起作用。尾部溶解在油或油脂中形成膠束。被親水頭包圍，使其可溶於水。
澱粉：α-D-葡萄糖的聚合物。存在兩種形式：1) 直鏈澱粉（水溶性）； 2) 支鏈澱粉（水不溶性）。大多數植物以澱粉的形式儲存碳水化合物。
結構-功能關係：透過進化，化合物的結構適應其功能。
蔗糖：二糖，其中α-D-葡萄糖和β-D-果糖透過葡萄糖的 C1 和果糖的 C2 之間的糖苷鍵連線。
合成洗滌劑：肥皂分子，其鈣鹽或鎂鹽是可溶的→它們也能在硬水中很好地工作。比肥皂造成更多的汙染。
甘油三酯：由甘油和脂肪酸之間的縮合反應形成。
維生素 A：視黃醇。存在於鱈魚肝油、綠葉蔬菜和水果中。由於長碳氫鏈，儘管有 OH 基團，但它是脂溶性的。在烹飪過程中不易分解。有助於夜視。視黃醇在體內被氧化為視黃醛。視黃醛與蛋白質視蛋白結合形成視紫紅質，它是將光訊號轉換為沿視神經傳遞到大腦的電訊號的活性劑。缺乏症 夜盲症或乾眼症。
維生素 C：抗壞血酸。存在於新鮮水果和蔬菜中。水溶性。參與蛋白質膠原蛋白的生物合成（存在於結締組織中）。缺乏症 壞血病。
維生素 D：膽鈣化醇。存在於魚肝油和蛋黃中。可以由皮膚表面在紫外線照射下與 7-脫氫膽固醇反應而形成。參與從食物中吸收 Ca2+ 和 PO43+ 離子，以及骨骼結構的形成。缺乏症 佝僂病。
脂溶性維生素：A、D、E、F 和 K。以長非極性碳氫鏈或環為特徵。
水溶性維生素：C 和 8 種 B 族維生素。含有 NH 或 OH 基團 具有與水形成氫鍵的能力。不會在體內積聚。
維生素：維生素 D 是人體唯一能夠合成的維生素。可以定義為：1) 脂溶性或 2) 水溶性。含有 C=C 鍵和 OH 基團的維生素很容易被氧化。冷藏可以減緩這一過程。
水當量：在燃燒 1.00g 食物時釋放的能量，導致溫度升高，相當於向水新增的能量。
兩性離子：帶有 + 和 – 電荷的離子。氨基酸在等電點處以兩性離子形式存在。
活性位點：蛋白質中參與催化的部分。
ADP：腺苷二磷酸。由鹼基 A、核糖和兩個磷酸基團組成。新增另一個磷酸基團會生成 ATP。
ATP：腺苷三磷酸。由鹼基 A、核糖和三個透過高能磷酸鍵連線在一起的磷酸基團組成。斷裂最後一個磷酸鍵會釋放能量供細胞使用，留下 ADP。
染色體：由 DNA 和相關蛋白質組成的結構。
密碼子：三聯體密碼的 64 種排列中的每一種。
輔酶：有機輔助因子。例如：B 族維生素。兩種型別：1) 永久性輔酶（始終與酶結合）；2) 非永久性輔酶（僅在催化過程中與酶結合）。
輔助因子：活性位點的一部分，參與催化的物質。可以是：1) 無機（金屬離子）；2) 有機（輔酶）。
濃度，影響：1) 增加底物濃度：反應速率成比例增加，但最終會趨於平穩，因為酶的所有活性位點都達到飽和。2) 增加酶濃度：反應速率成比例增加。
氰化物：一種毒藥，透過阻斷細胞色素氧化酶起作用，細胞色素氧化酶對有氧呼吸至關重要。
細胞色素：線粒體中的氧化酶。含有 Cu2+/Cu+。
脫氧核糖：DNA 中存在的戊糖。
DNA 指紋：使用少量細胞材料，提取 DNA 並使用限制性內切酶將其分解成微衛星。在鹼基序列中沒有編碼資訊的裂解點對提供樣本的人來說是獨一無二的，因此這可以用來識別他們。
DNA 複製：細胞中的 DNA 開始部分解壓縮，因為鹼基之間的氫鍵斷裂。新的糖鹼基單元從水溶液中吸收。由於固定的配對（AT 和 CG），新鏈將與原始鏈相同。
DNA：脫氧核糖核酸。雙鏈。由核苷酸組成。由於磷酸基團的存在而帶負電荷。不能穿透細胞核。
電子傳遞：發生線上粒體內膜中，內膜包含不同的蛋白質和酶，包括細胞色素。來自 NADH2（檸檬酸迴圈的產物）的 H+ 離子透過反覆的氧化還原反應，由於存在更強的氧化劑，沿著細胞色素移動。細胞色素氧化酶使 H+ 離子、e- 和 O2 反應生成水，在此過程中釋放能量。
酶飽和：當酶的所有活性位點都被底物佔據時。在這種飽和狀態下，增加底物濃度不會產生影響。
酶，影響因素：1) 酶濃度；2) 底物濃度；3) 溫度；4) pH；5) 抑制劑（可逆/不可逆）。
酶：作為生物催化劑的蛋白質，對特定的底物起作用。
基因：DNA 的特定序列，編碼蛋白質的合成。
糖酵解：呼吸作用中葡萄糖分解的第一階段。發生在細胞質中。
血紅蛋白：存在於紅細胞中。包含四個大的多肽基團和四個被血紅素基團包圍的 Fe2+ 離子。在高氧濃度下，氧氣作為額外的配體結合到血紅素中的鐵上。在低濃度下，會發生相反的情況。Hb
重金屬離子，影響：透過與 -SH 基團反應，用重金屬原子或離子取代氫原子，從而使酶中毒。酶變性。
誘導契合理論：活性位點可以改變其形狀，以便更好地與底物契合。形成酶-底物複合物，催化反應發生，留下酶-產物複合物。產物被釋放，酶恢復到原來的形狀。
抑制，競爭性：可逆抑制。在形狀上類似於底物，但不能反應。透過佔據活性位點來減緩反應速度。不影響 Vmax，但會影響 Km。
抑制，不可逆：抑制劑與酶的一部分反應，並在抑制劑和酶之間形成共價鍵。酶活性被永久破壞。例如：神經毒氣透過烷基化酶活性位點的 OH 基團起作用。
抑制，非競爭性：可逆抑制。透過與酶的活性位點以外的其他部位結合，來阻止酶反應。這會導致酶改變其形狀，無法接收底物。不影響 Km，但會影響 Vmax。
抑制，可逆：抑制劑與酶形成弱（分子間）鍵。酶可以再次恢復生物活性。兩種型別：1) 競爭性；2) 非競爭性。
金屬離子：重要離子的例子：Na+ 和 K+（神經衝動和水分平衡）；Ca2+（骨骼和牙齒）；Cu2+（酶）；Co2+（維生素 B12）；Fe2+（Hb）。所有這些都取決於以下之一：1) 兩種離子之間電荷密度的差異；2) 可變的氧化態；3) 與配體形成配合物。
米氏常數：當反應速率達到 ½ Vmax 時，底物濃度。對於特定的酶和特定的底物，該常數始終保持相同。Km
mRNA：遺傳資訊的信使（轉錄）。
核苷酸：構成核酸的重複鹼基-糖-磷酸單元。鹼基可以是四種含氮鹼基之一，即腺嘌呤 (A)、鳥嘌呤 (G)、胞嘧啶 (C) 或胸腺嘧啶 (T)。在 RNA 中，尿嘧啶 (U) 取代 T。磷酸連線到 C4，而鹼基連線到 C1。
pH，影響：pH 值影響三級結構。酶具有最佳 pH；超出此範圍，它們會變性。更微妙的是，pH 會影響酶的靜電荷，這可能會影響底物與酶的結合，或活性位點的化學性質。
磷酸二酯鍵：多核苷酸中核苷酸之間的連線。每個核苷酸透過糖的 C3 與相鄰的磷酸基團連線在一起。
磷酸化：新增磷酸基團。鈉鉀泵中的磷酸化會導致泵的形狀發生變化。
蛋白質合成：發生在核糖體中。1) 在細胞核中轉錄；隨後 2) 由 mRNA 加工；3) 由核糖體翻譯。
核糖：RNA 中存在的戊糖。與脫氧核糖相同，只是在 C2 處有一個額外的 O 鍵合。
核糖體：導致蛋白質合成的粒子。氨基酸的序列由 mRNA 中的核苷酸序列決定。
RNA：核糖核酸。單鏈。包含鹼基 U 而不是 DNA 的鹼基 T。兩個功能：1) 轉錄（遺傳資訊的信使）；2) 翻譯（將基因資訊翻譯成蛋白質合成）。
鈉鉀泵：細胞膜中的蛋白質結構，充當將 Na+ 離子泵出細胞並將 K+ 離子泵入細胞的閥門。由於 Na+ 和 K+ 之間的電荷密度差異而起作用。Na+ 結合到蛋白質分子上的三個位點。從 ATP 水解為 ADP 中提取能量，磷酸化會導致泵改變其形狀。Na+ 離子被排出，K+ 離子結合到蛋白質分子上的兩個位點。磷酸基團的丟失會導致泵再次改變其形狀，將 K+ 離子排出到細胞中。
底物：酶作用的物質。
溫度，影響：提高溫度最初會提高酶催化反應的速率（更大的反應物比例將具有最低活化能）。大多數酶的最佳溫度約為 40 C。高於此溫度，酶會迅速變性。
轉錄：透過在 RNA 聚合酶的作用下暫時解開 DNA，將 DNA 複製到 RNA 鏈上。發生在細胞核中。
翻譯：核糖體讀取 mRNA 的鹼基序列以製造氨基酸序列，形成多肽。
三聯體密碼：代表一個氨基酸的三個鹼基序列。
tRNA：將正確的氨基酸帶到核糖體的 RNA。
Vmax：在給定恆定酶濃度的情況下，酶活性所能達到的最大速率。這是當酶的活性位點達到飽和時。
成癮：阿片類藥物的問題，會導致對藥物的依賴。
腎上腺素：一種天然存在的激素和興奮劑。在壓力情況下釋放。反應
- 脈搏加快；
- 瞳孔放大；
- 出汗；
- 血液流向肌肉；
- 凝血時間縮短。脂溶性。安非他明和腎上腺素都以苯環、兩個碳鏈和末端胺基（NH2 或 NH）為骨架。
艾滋病：獲得性免疫缺陷綜合徵。由 HIV 引起。
海藻酸鹽：通常與抗酸劑一起使用。防止胃中的酸上升到食道，引起“燒心”。
胺：伯胺在 N 原子上連線一個 R 基團。仲胺至少在一個 N 原子上連線兩個。叔胺至少在一個 N 原子上連線三個。
安非他明：一種脂溶性分子，模擬去甲腎上腺素。相似性如此之強，以至於它可以取代去甲腎上腺素的儲存位點，導致大量被置換的去甲腎上腺素分子與其他神經蛋白質結合，併發出許多訊號 欣快感。
輕度止痛藥： 具有三種特性：1）止痛（緩解疼痛）；2）退燒（降低發燒）；3）消炎（減少腫脹）。據信它們透過阻斷前列腺素的合成起作用。
強效止痛藥： 與大腦中接收疼痛資訊的特定化學受體結合的止痛藥，從而阻止疼痛的傳遞。它們幾乎都與嗎啡有關。這個家族被稱為鴉片類生物鹼。
止痛藥： 一種不借助睡眠就可緩解疼痛的藥物。兩種型別：1）輕度；2）強效。
抗酸劑： 中和過量酸的鹼。它們幾乎不溶，因此逐漸中和。
廣譜抗生素： 對多種細菌有效的抗生素。在確定具體診斷之前，通常首先開具此類抗生素。
窄譜抗生素： 只對特定型別的細菌有效的抗生素。在確定具體診斷之後開具。
抗凝劑： 具有稀釋血液的特性。
抗病毒藥物： 三種可能的方法：1）特洛伊木馬（加入複製過程，抑制病毒複製。由於它被病毒酶啟用，因此具有選擇性毒性）；2）逆轉錄病毒抑制劑（抑制 RNA 作為 DNA 複製模板）；3）鈍化（透過抑制神經氨酸酶來阻止新病毒的逃逸，神經氨酸酶是切割細胞膜的酶）。
阿司匹林： 由水楊酸衍生而來，由於其酸性而難以使用。阿司匹林中酚基被乙醯基取代，但由於其烷酸基團，它仍然具有酸性。具有抗凝血特性，但可能引起過敏反應，並可能導致兒童發生瑞氏綜合徵，這是一種潛在的致命肝臟和腦部疾病。
細菌： 與哺乳動物細胞的結構略有不同：具有細胞壁。青黴素阻止細胞壁的形成，細胞內的壓力會積聚並導致細胞破裂。
苯二氮卓類藥物： 屬於鎮靜劑類藥物，包括安定、百憂解和莫達非寧。苯二氮卓類藥物透過與神經連線突觸處的一種特殊蛋白質結合，作用於大腦中的化學受體，導致神經間隙變寬，從而阻止神經細胞產生訊號。乙醇作用於同一種蛋白質的不同部位。這兩種物質協同作用可能會導致神經系統關閉。
血腦屏障： 只有脂溶性分子才能透過。
咖啡因： 一種叔胺。可以 1）促進輕度依賴；2）作為一種輕度利尿劑；3）增加焦慮（過量服用時）；4）引起失眠。被稱為呼吸興奮劑，因為它透過阻斷 ATP 的抑制來增加呼吸速率。它透過模擬 ATP 的形狀來實現這一點，並導致抑制酶與其結合。
頭孢菌素： 青黴素的變體，旨在克服青黴素酶的作用。廣譜抗生素。
CNS： 中樞神經系統。
可待因： 由嗎啡衍生而來，透過用甲基取代其中一個醇基的 H。
鎮靜劑： 透過干擾神經元中神經衝動的傳遞來抑制 CNS 的藥物。其效果取決於劑量：無效果 鎮靜作用 鎮靜 催眠 致命。
設計類藥物： 對天然藥物結構的修飾。
二甲矽油： 一種抗泡沫劑，常與抗酸劑一起使用。允許氣泡合併並排出。
藥物給藥： 五種方法：1）口服（受消化過程影響；最簡單）；2）直腸（高效，存在文化偏見）；3）吸入（藥物只能透過肺部吸收）；4）非腸道（見非腸道）；5）貼劑（直接透過皮膚屏障吸收，允許藥物逐漸吸收）。
藥物開發： 選擇一種疾病，確定疾病過程中的靶標，這些靶標可能容易受到藥物干擾。考慮先導分子，並根據最有效、最容易製造、比現有藥物具有優勢且有利可圖的藥物進行選擇。第一階段試驗評估藥物的毒理學。第二階段試驗是臨床試驗；確定療效和劑量。第三階段試驗將藥物給予數千名密切監測的患者。如果在這個階段獲批，藥物就會上市，之後是第四階段試驗，即上市後監測藥物，這可能會導致產品擴充套件。
藥物： 一種化學物質，可以執行以下一項或多項操作：1）改變情緒或情感；2）改變傳入的感覺；3）改變生理狀態。
內啡肽： 大腦中產生的止痛藥。解釋了為什麼遭受重大創傷的人儘管傷勢嚴重，卻幾乎感覺不到疼痛。海洛因癮君子的戒斷症狀可能是身體完全沒有內啡肽的表現。
乙醇： 一種輕度鎮靜劑，其副作用掩蓋了中等劑量下的主要作用。生理效應：1）抑制力下降；2）反應速度短期下降；3）短期宿醉；4）長期肝臟損傷。社會和經濟效應：1）暴力行為；2）車禍增多；3）曠工；4）高額的強化醫療費用。可以安全飲用的酒精量取決於 1）體重；2）耐受性。
氣相色譜： 乙醇檢測。在壓力下，樣品可以穿過含有惰性物質的細管。樣品中的成分分離並可被識別。
海洛因： 由嗎啡衍生而來，透過用乙醯基（-COCH3）取代兩個醇基的 H。由於去除了兩個 -OH 基團，因此在脂肪組織中更易溶解。
HIV： 人類免疫缺陷病毒。HIV 上的特定蛋白質與稱為 T 細胞的某些白細胞上的受體蛋白結合。快速突變。
體外： 測試分子的效力和選擇性；在實驗室環境中進行。
體內： 意思是“在生物體中”。在活體生物中進行的測試，以測試副作用以及身體對藥物的影響。
酒精測試儀： 乙醇檢測。透過紅外光譜法工作，可以檢測到乙醇中 OH 鍵的振動。
LD50 值： 使 50% 的群體死亡的物質致死劑量。數字越低，物質的毒性越強。
最大日耐受量： 在出現不良症狀之前，身體可以攝入多少化學物質。與身體生物化學消除相同物質的速率有關。由於身體對藥物的耐受性不斷提高，應使用最小劑量。
藥物： 用於治療疾病的藥物。
尼古丁： 交感神經興奮劑。迅速到達 CNS。短期影響：1）脈搏和血壓升高；2）尿量減少；3）反射時間縮短，4）提高注意力；5）緩解緊張。長期影響：1）心臟病風險；2）冠狀動脈血栓形成；3）消化性潰瘍；4）多種疾病，包括肺癌。尼古丁是一種叔胺。
去甲腎上腺素： 腎上腺素的一種變體，在大腦中產生。一種神經遞質，透過與神經蛋白結合向大腦傳送訊號。
鴉片類藥物： 會導致上癮並導致耐受性。短期影響：1）欣快感；2）CNS 抑制；3）高劑量 昏迷/死亡。長期影響：1）便秘；2）性慾減退；3）社會問題（例如盜竊、賣淫等）。
撲熱息痛： 使用正確劑量的情況下，沒有阿司匹林的任何副作用。如果劑量過大，會導致嚴重的肝臟損傷。乙醯氨基酚。
非腸道： 透過注射給藥。可以區域性給藥 降低所需劑量，也降低身體改變分子結構的可能性。通常需要接受過醫療培訓的醫務人員來實施。三種類型：1）靜脈注射（繞過消化系統，快速到達；但仍然會分散劑量）；2）皮下注射（直接進入身體脂肪 - 僅適用於脂溶性分子）；3）肌內注射（進入肌肉組織）。
病原體： 引起疾病的生物體或病毒。
青黴素： 由亞歷山大·弗萊明發現，他注意到培養皿中的一些細菌在出現一些外來物質後死亡。阻止細菌細胞壁的形成；不影響哺乳動物細胞或病毒，因為它們沒有細胞壁 具有選擇性毒性。[相對] 窄譜抗生素。
青黴素酶： 細菌產生的新型酶，以抵消青黴素的作用。降解青黴素分子。
生理狀態： 包括意識、活動水平和協調能力。
安慰劑效應： 一種沒有化學作用的藥物。用於測試大腦影響生理的能力，並測試新藥的療效。
前列腺素： 具有多種身體功能的區域性作用激素。其中一種可能是致熱性的（升高體溫）。它也負責改變神經突觸連線處的訊號。據信輕度止痛藥透過阻斷這些前列腺素的合成起作用。
逆轉錄病毒： 包含 RNA 而不是 DNA 的病毒。選擇性毒性：抑制病原體生存所必需但宿主沒有的過程（見青黴素）。
副作用： 藥物的不良反應。必須考慮風險/收益比。反應停的風險/收益比不可接受，而化療 - 導致脫髮和噁心 - 仍然具有挽救生命的潛力。
興奮劑： 提高人心理警覺性的藥物。
擬交感神經胺： 模仿 CNS 荷爾蒙化學行為的胺類。
協同作用： 產生大於各個效應之和的累加效應。苯二氮卓類藥物與乙醇具有協同作用。乙醇也與阿司匹林具有協同作用（可能會導致胃出血）。
反應停： 一種在許多國家（1958-1962 年）銷售的治療妊娠反應的藥物，直到發現嚴重的副作用才被撤銷。早期的臨床試驗沒有發現問題。後來被撤銷，但許多孩子出生時肢體缺失或畸形（海豹肢）。目前用於治療某些癌症、麻風病和其他條件，其抑制血管形成是有益的。
耐受性： 身體對藥物作用的適應，導致需要更大劑量才能達到最初的效果。
毒理學： 藥物的毒性作用。
盲法試驗： 一種藥物試驗，其中一半患者接受真正的藥物，另一半患者接受安慰劑。給藥醫生知道哪個患者接受哪種藥物。
雙盲法試驗： 與盲法試驗類似，只是給藥醫生和患者都不知道哪個患者接受哪種藥物。
病毒： 含有 DNA 但不能自行復制。透過附著在細胞外部並注入自身 DNA 起作用，有效地使細胞為其複製病毒。新病毒突破細胞並感染其他細胞。所有病毒都具有由規則排列的蛋白質單元（衣殼蛋白）組成的衣殼包圍的 DNA 或 RNA 中心核心。沒有核或細胞質。
全身麻醉劑： 使患者失去知覺的麻醉劑，使他們感覺不到疼痛。第一個使用的麻醉劑是乙醚。它具有高度易燃性，因此後來使用氯仿和一氧化二氮（笑氣）。氯仿被發現可能導致肝損傷，而一氧化二氮效率不高。麻醉劑的目標：1) 使患者入睡；2) 無毒；3) 不易燃；4) 易揮發；5) 穩定。發現氟烷滿足這些要求，但它是一種氟氯烴，會造成臭氧層破壞。
區域性麻醉劑： 一種麻醉劑，它阻斷特定區域的疼痛，而不影響整體意識水平。
大麻，支援/反對論點： 1) 大麻成癮：有爭議。2) 可能導致使用更強烈的毒品。3) 有毒。4) 如果大麻合法化 要求將其他毒品合法化。5) 應合法化以消除犯罪分子獲利。6) 確保正確劑量。
手性助劑： 用於僅獲得所需對映異構體的技術的主要組成部分。連線本身具有旋光性的助劑會創造立體化學條件，使反應僅形成一種對映異構體。
順鉑： 一種化學物質的順式形式，在治療睪丸癌和卵巢癌方面非常有效。反式鉑不是一種有效的抗癌藥物。導致癌細胞 DNA 發生改變 不能正常複製。
可卡因： 第一個使用的麻醉劑。透過抑制神經傳遞起作用。副作用：1) 焦慮；2) 噁心；3) 頭痛；4) 可能昏迷/死亡。
組合庫： 透過使用混合和分裂過程，形成氨基酸或其他型別活性分子組合庫的技術。
順式形式： 幾何異構體，其中相似的基團位於同一側。
反式形式： 幾何異構體，其中相似的基團位於不同側。
幻覺： 聲音和視覺感知的扭曲。
致幻劑： 引起幻覺。
吲哚環結構： 許多致幻藥物（如 LSD 和裸蓋菇素）的常見結構。
幾何異構體： 立體異構體，異構體在相對於雙鍵的基團位置上不同。
LSD： 不自然存在。據信透過阻斷血清素起作用，血清素是負責在大腦突觸間傳遞脈衝的化合物之一。短期影響：1) 坐立不安；2) 頭暈；3) 幻覺。長期影響：1) 嚴重抑鬱；2) LSD 效應的復發（閃回）。
大麻： 乾燥的大麻。不是基於吲哚環。導致放鬆的感覺以及聽覺和視覺感知增強。與鎮靜劑有協同作用。長期影響：1) 漠不關心；2) 嗜睡（遲鈍狀態）；3) 生育能力下降。
麥角鹼： 最古老的已知致幻劑之一。引起幻覺，並減少食慾。與酒精有協同作用。
混合和分裂： 偶聯導致活性分子組合。提供所有可能的排列。
分壓： 氣體如果單獨佔據整個體積會產生的壓力。透過氣體的摩爾分數乘以總壓力得到。
普魯卡因和利多卡因： 可卡因的衍生物。
裸蓋菇素： 輕微的致幻劑。可能會產生耐受性，但不會上癮。最大的危險在於無法正確識別“神奇蘑菇”；類似的真菌是有毒的。
外消旋混合物： 含有等量兩種對映異構體的混合物。
沙利度胺： 一種對映異構體有助於治療妊娠反應，而另一種則導致胎兒畸形。
虛擬庫： 虛擬建模排列。