有機化學/有機金屬化學

有機金屬化學是化學科學的一個分支，研究具有直接碳-金屬鍵的分子化學。 (2005 年 12 月 30 日)

主族有機金屬化學

過渡元素的有機金屬化學與主族元素的有機金屬化學有很大不同，這是由於nd軌道的成鍵能力，以及中心原子改變幾何形狀和擴充套件八隅體的能力。

這些相互作用是協同的，增加了M-CO鍵強度。事實上，第二個相互作用，被稱為π回鍵，增加了CO上的可用電子密度。

π*軌道的部分填充導致C-O三鍵減弱，如CO在M/CO絡合物中自由和拉伸頻率（以cm^-1表示）所示。

透過用強親核試劑處理CO絡合物

理查德·施洛克（美國麻省理工學院）和羅伯特·格拉布斯（美國加州理工學院）因其在該領域的貢獻而獲得了 2005 年諾貝爾獎。複分解反應是兩個烯烴之間末端交換 ^[1]

它透過卡賓物種發生，如今被稱為施洛克卡賓

齊格勒-納塔催化劑齊格勒在 40 年代研究了用烷基鋁對乙烯進行低聚反應，反應式為 HAl-R + CH₂=CH₂ -> HAl-CH₂CH₂-R

威爾金森

氫甲醯化氫甲醯化是透過與 CO 反應將烯烴轉化為醛的過程。

催化劑是氫羰基配合物，HCO(CO)₅

費-託合成是透過非均相催化從 CO 和氫氣（合成氣）生成烴類（烷烴和烯烴）的過程。可以將其視為合成氣製備（儘管這通常來自甲烷和更輕的烴）的逆過程。它是大型石化公司在 90 年代商業化開發的氣體制液體 (GTL) 過程的核心。

含有直接碳-金屬鍵的生物分子的唯一例子是鈷胺素，也稱為維生素 B₁₂