Pharmacology/Alpha 2 agonists
Alpha 2 接受器主要位於突觸前神經末梢以及胰腺的 β 細胞上。這些接受器本質上是抑制性的。當去甲腎上腺素從突觸前神經末梢釋放出時，一些會迴流到與 Alpha 2 接受器結合。這會導致反饋抑制，從而減少釋放的去甲腎上腺素量。Alpha 2 刺激還會抑制胰島素釋放。Alpha 2 接受器的結合透過抑制腺苷酸環化酶和減少細胞內 cAMP 的量來介導。Alpha 2 激動劑包括 Precedex 和可樂定。
Alpha 2 接受器主要位於突觸前神經末梢以及胰腺的 β 細胞上。這些接受器本質上是抑制性的。當去甲腎上腺素從突觸前神經末梢釋放出時，一些會迴流到與 Alpha 2 接受器結合。這會導致反饋抑制，從而減少釋放的去甲腎上腺素量。Alpha 2 刺激還會抑制胰島素釋放。Alpha 2 接受器的結合透過抑制腺苷酸環化酶和減少細胞內 cAMP 的量來介導。Alpha 2 激動劑包括 Precedex 和可樂定。