藥理學/抗精神病藥

抗精神病藥與多種受體相互作用，包括多巴胺受體，多巴胺受體系統與精神病有關，精神病被認為是由於大腦某些部位多巴胺功能性過量引起的。許多抗精神病藥透過靶向多巴胺受體起作用，從而降低多巴胺水平。多巴胺 D2 受體亞型的拮抗作用是一種特徵明確的作用機制，但其他受體，包括非多巴胺受體，也參與其中，具體取決於抗精神病藥。

較老的抗精神病藥也稱為“典型抗精神病藥”或“第一代抗精神病藥”。最近開發的抗精神病藥也稱為“非典型抗精神病藥”或“第二代抗精神病藥”。非典型或第二代抗精神病藥也作用於其他受體，包括血清素受體，因此認為副作用，特別是運動方面的副作用，會減少。神經阻滯劑是另一個常用的名稱，儘管它的使用已經不再流行。

眾所周知的抗精神病藥包括氟哌啶醇（Haldol）和氯丙嗪（Thorazine），它們是較老的藥物。更新的藥物，許多是在 1990 年代左右開發的，包括利培酮（Risperdal）、奧氮平（Zyprexa）、喹硫平（Seroquel）和阿立哌唑（Abilify）。阿立哌唑被認為是一種多巴胺系統穩定劑，因為它在多巴胺水平過高時充當多巴胺的功能性拮抗劑，而在多巴胺水平過低時充當功能性激動劑。