藥理學/藥理學概述
藥理學是一種科學方法，研究化學物質如何影響人體，是疾病治療的重要方面。藥理學有助於回答諸如“為什麼服用阿司匹林片劑後胃會燒灼？”或“為什麼葡萄柚汁會提高某些藥物的血藥濃度？”
當藥物到達人體中的反應部位時，在到達該部位的過程中會發生許多事件和過程。藥物在體內的生命週期有四個基本階段。這個過程被稱為吸收、分佈、代謝和排洩（ADME）。
吸收是指藥物從其給藥部位進入血液的過程。藥物進入人體的途徑有很多種。一種是口服，比如吞服藥丸；另一種是肌肉注射，比如針劑注射到體內。另一個例子是皮下注射，比如將胰島素注射到皮膚下方。還有一個例子是透皮吸收，比如佩戴皮膚貼片。藥物進入人體時面臨的主要障礙是吸收階段。口服藥物會透過消化道進入肝臟的特殊血管，在那裡，大量的藥物會被代謝酶分解，被稱為“首過效應”。藥物進入人體的其他途徑會繞過肝臟，直接進入血液，或者透過皮膚或肺部進入血液。
藥物吸收後，下一步是分佈。這是血液將藥物輸送到全身的過程。當這種情況發生時，藥物可能會與其他器官相互作用，並影響它們，從而導致潛在的不良反應或副作用。例如，用於緩解腿部疼痛的止痛藥可能會刺激胃部。這是一種潛在的副作用。影響分佈階段的因素有很多，比如血液中是否存在蛋白質或脂肪分子。這一點很重要，因為蛋白質和脂肪分子會與藥物分子結合，從而阻礙藥物的進展。作用於中樞神經系統（如腦和脊髓）的藥物面臨著一個巨大的障礙。藥物分子幾乎不可能穿過腦血屏障，這是一種由緊密排列在一起的毛細血管構成的屏障，就像一道防禦牆，抵禦毒藥或病毒等有害物質。然而，藥理學已經開發出繞過這種屏障的方法。
分佈之後是代謝。這是藥物被分解的過程，大多數情況下需要兩個步驟。這些步驟主要發生在身體的化學加工廠——肝臟中。肝臟進行著許多混亂的事件和活動，但這些活動都是受控的。無論藥物最初是如何進入人體的，都會被輸送到這個巨大的內部器官。在這裡，化學物質會重新排列，形成人體需要的新的結構。這被稱為生物轉化。
肝臟中的這些生物轉化是由酶完成的。我們每個細胞都有數百種酶，總共幾十萬種。每種酶都有其特定的功能。有些酶會分解分子。另一些則可以將較小的分子連線起來形成更長的鏈。藥物在大多數情況下會更容易被尿液排出。酶分解後的產物大部分被稱為代謝物，其化學活性不及原始分子。這就是科學家將肝臟稱為解毒器官的原因。偶爾，藥物代謝物也會具有自身的化學活性，其活性可能與原始藥物一樣強。醫生在開具這些藥物時，必須考慮這些影響。肝臟酶完成對藥物的處理後，現在已經失去活性的藥物會進入人體的最後階段——排洩。 [1]