印度尼西亞地質學/地層學/古生代

印度尼西亞主要古生代和中生代露頭分佈的概況圖。首次發表在 Darman & Sidi, 2000

• 志留紀

Hallysites wallichi REED 是迄今為止在印度群島發現的最古老的化石（VAN BEMMELEN，1949 年）。它出現在新幾內亞雪山山脈的石灰岩巨石中，由 TEICHERT（1928 年）和 MUSPER（1938 年）描述。這種化石指向志留紀晚期，代表了環澳大利亞山系中最古老的化石地層。

• 泥盆紀

巽他地區（即群島的亞洲部分）最古老的含化石地層為泥盆紀早期。這一點由 M. G. RUTTEN（1940 年，1947 年）指出，他在婆羅洲東中部（Telen 地區）的“Danau 地層”中發現了 Clath- rodiction d. spatiosum BOEHNKE 和 Heliolites porosus OLDFUSS。SUGIAMAN 和 ANDRIA（1998 年）重新審視並分析了該地區的化石。

在新幾內亞中部山脈，志留紀地層之後是泥盆紀地層。泥盆紀化石由 MARTIN（1911 年）、FEUILLETAU DE BRUYN（1921 年）、STEHN（1927 年）和 TEICHERT（1928 年）在 Modio 石灰岩地層的頂部進行描述。鋯石裂變徑跡 (ZFT) 重置年齡的結果顯示年齡為 650±63 Ma（Quarles van Ufford，1996 年）。OLIVER 等人，1995 年在 Modio 石灰岩中發現了晚泥盆世 (Frtasnian) 珊瑚。

Modio 地層被解釋為從潮汐到海陸架沉積的超覆層序。與 Aiduna 地層的頂部接觸面沒有很好地暴露，被解釋為不整合面（UFFORD，1996 年）。

巴布亞地層學，Sapiie，2000

• 二疊紀-石炭紀

人們對二疊紀-石炭紀岩石的分佈瞭解得更多。在幾個島嶼上發現了特徵性的化石動物群和植物群。並非總是能夠確定地將二疊紀與石炭紀分開，因此，文獻中經常使用“二疊紀-石炭紀”這個名稱。在群島的西部（馬來半島、蘇門答臘和婆羅洲），發現了石炭紀、二疊紀-石炭紀和二疊紀化石。VON L6czy（1934 年）和 VON KUTASSY（1934 年）推測在西里伯斯東臂（Tokala 山脈）存在晚古生代；但 HETZEL（1935 年，第 30 頁）指出 VON KUTASSY 的插圖說明了有關化石，太模糊，無法使讀者相信其鑑定的正確性。在巽他山系東部外弧，帝汶、薩武、羅蒂、勒蒂、盧昂、巴巴爾等島嶼以其豐富的二疊紀動物群而聞名，尤其是前者。從新幾內亞的雪山山脈，發現了晚石炭世和二疊紀化石。關於上述發生情況的摘要，我們可以參考 BROUWER（1931 年，第 553-563 頁）和 UMBGROVE（1935 年 a，第 125-128 頁）。化石來自淺海和濱海沉積物。在年輕古生代時期，一些島嶼或更大的陸地面積可能散佈在一個淺海中，當時這個淺海淹沒了東印度地區。僅在婆羅洲西部二疊紀存在著（MOLENGRAAFF 的 Danau 地層中的放射蟲燧石和蛇綠岩），指示著深海溝的存在。在接下來的段落中，引用了我們關於新幾內亞石炭紀植物群和婆羅洲西部二疊紀-石炭紀的最新進展。有關帝汶二疊紀的資訊，請參閱中生代。有關蘇門答臘和馬來亞年輕古生代地層分佈的更多資訊，請參閱區域地質描述。

1. 新幾內亞的二疊紀-石炭紀

JONGMANS（1940 年，1941 年）最近對我們瞭解舌羊齒植物群的分佈做出了重要貢獻。

在南半球，舌羊齒植物群發現在印度和澳大利亞之間（在那裡它已被知曉很長時間）。之前有報道稱其出現在北婆羅洲，後來被證明是錯誤的。

北半球（歐洲、亞洲、北美）石炭紀的植物群可以分為兩組：歐美植物群（北美、歐洲、西亞）和華夏植物群（中國和朝鮮）。這兩者之間的區別在晚石炭世之前沒有顯現出來。它一直到威斯特伐利亞 D 都不存在，但在威斯特伐利亞 E 變得明顯，特別是在“Rotliegendes”中。佔碑植物群（蘇門答臘）在許多方面與華夏植物群相對應，但佔碑植物群的歐洲特徵比典型的華夏植物群更為明顯，因為它屬於威斯特伐利亞 E，因此比典型的華夏植物群的演化更早。在馬來半島和婆羅洲，也發現了具有歐洲特徵的植物群。在北非、巴西和中非，發現了歐美植物群與南半球舌羊齒植物群的混合體。直到 1940 年，人們還不知道華夏植物群與舌羊齒植物群的混合；但現在，JONGMANS 已經證明了來自新幾內亞雪山山脈南坡的材料。在這裡，發現了 Vertebraria（舌羊齒植物群的典型元素）和 Pecopteris 和 Taeniopteris 物種（屬於華夏植物群）；由於存在一些歐美元素，年齡可能為威斯特伐利亞 E。這證明華夏植物群也存在於特提斯海的南側，在那裡它可以與岡瓦納大陸的舌羊齒植物群混合。在晚石炭世，群島的西部與東亞（中國）有陸地連線，東部與澳大利亞有陸地連線。

JONGMANs（1941 年）還描述了一些最近發現的來自婆羅洲的晚石炭世植物（威斯特伐利亞 D-E）。

KEYZER（1941 年）總結了我們對新幾內亞雪山山脈含化石古生代的認識，如下所示

二疊紀：灰色泥質砂岩與含珊瑚石灰岩：Lonsdaleia fliegeli（ZWIERZYCKI）；含？產物（HUBRECHT）；？苔蘚蟲石灰岩（TEI-CHERT）。

晚石炭世：黑色頁岩，含華夏植物群（JONGMANS）；黑色石灰岩，含 Martinia sp.、Subulites sp. 等；粗粒雲母質鈣質砂岩，含 Chonetes sp.、Proetus sp.（TEICHERT）。卡斯特斯峰南面，有礫岩、砂岩和粘土巖的複合體，含腕足動物（Dozy）。泥盆紀。

晚泥盆世：棕色、米色和白色砂岩，含 Spirifer（Ado/jia）、Retzia sp.、Wi/sonia sp.、Goniophora sp. 等（FEUILLETAU DE BRUYN、TEICHERT）。

中（和？早）泥盆世：灰色，細粒鈣質石灰岩，含 Favosites reticulatus（DE BLv.）、Fav. sp. GERTH 1927、Cystiphyllum sp.、Cyathophyllum douvillei FRECH 和腕足動物；深灰色砂質石灰岩，含 Heliolithes barrandei PEN.；Favosites sp. GERTH 1927 和 Cystiphyllum，志留紀。

晚志留世：綠色石灰岩，含 Hallysites wallichi REED（TEICHERT、MUSPER）。

這些古生代沉積物在新幾內亞雪山山脈的地球槽中的厚度可能相當大。在 Dozy（1939 年）繪製的卡斯特斯峰南坡剖面上，古生代地層的厚度為 1500 米，可能只代表晚古生代的一部分。

2. 婆羅洲的二疊紀-石炭紀根據 ZEYLMANS VAN EMMICHOVEN（1938 年，第 37 頁），婆羅洲西部和中部的二疊紀-石炭紀出現在火山岩相和非火山岩相中

"正常的沉積岩相的特徵是矽質岩石（燧石、矽質板岩、碧玉和碧玉狀岩石）頻繁出現。非矽質岩石為千枚巖、板岩、淺色緻密粘土巖、泥灰岩和石灰岩。燧石可能是後來對粘土頁岩的強烈矽化作用形成的，粘土頁岩區域性為含煤石灰岩和火山岩。二疊紀-石炭紀的原始岩石主要是粘土（區域性含煤層，其他地方含有大量植物遺骸）、細粒粘土砂岩和次要的石灰岩。沒有沉積原始矽質岩石，正如 MOLENGRAAFF（1900 年）對 Danau 地層的假設，至少在該地區的很大一部分（桑高和鄰近的沙撈越部分）不是這樣。更引人注目的是缺乏較粗的碎屑沉積物；只有很少的地方發現了片岩的碎屑物質。二疊紀-石炭紀的時代在多個地方得到證明，因為 KREKELER（1932 年，1933 年）在石灰岩、大理石、碧玉狀岩石和可燃粘土頁岩中發現了 Fusulinidae，ZEYLMANS V. E. 進行了鑑定，並得到了 TAN SIN HOK 的確認，這些粘土頁岩被矽化為燧石。此外，JONGMANS 鑑定了一些植物，可能是 Calamites，可能來自 leioderma 組，還有 Pecopteris，來自 arborescens 組。只有後一種化石植物可以對時代進行更準確的確定，即最年輕的上石炭世。 . 二疊紀-石炭紀的火山岩相由基性噴出巖和噴出物組成。它們幾乎總是被強烈分解和蝕變）。這些岩石與 MOLENGRAAFF 的 Danau 地層中的 Pulu Melaju 帶的火成岩完全相同。這些火山複合體在許多地方為上三疊紀沉積物提供了碎屑物質，這證明了它們的上三疊紀以前的時代。此外，在一些地方，它們與二疊紀-石炭紀燧石的過渡和伴生關係很可能。因此，它們二疊紀-石炭紀的時代幾乎可以毫無疑問地確認。