診斷放射學/骨骼肌肉成像/腫瘤基礎/鉅細胞瘤
鉅細胞瘤是骨骼中少見的腫瘤，約佔原發性骨腫瘤的4-5%和所有良性骨病變的18%。它們有趣的地方在於其經典的放射學表現很容易識別。
鉅細胞瘤可以是良性的，也可以是惡性的，儘管大多數是良性的。放射學上，良性和惡性腫瘤很難區分。在大多數患者中，腫瘤的病程是惰性的，但腫瘤確實會反覆區域性復發。大約5%的鉅細胞瘤被定義為惡性。惡性通常發生在放射治療後發生的惡性轉化。
這些腫瘤在女性中略微更常見，女性佔50-57%。鉅細胞瘤的總體年齡範圍是20-40歲。大約85%的腫瘤發生在長骨，即股骨遠端、脛骨近端、肱骨近端和橈骨遠端。鉅細胞瘤的另一個典型部位是脊柱，特別是骶骨。脊柱受累通常發生在椎體，但其位置可變。
臨床表現無特異性，通常是腫瘤部位的疼痛。病理性骨折發生在約10%的病例中。區域性腫塊效應會導致一系列症狀，例如，從後方擴充套件到脊髓管。
脊柱受累的特異性較低，可識別椎體破壞和塌陷。如上所述，鉅細胞瘤最常見的部位是椎體。
CT：影像學表現與普通片相似。
MRI：腫瘤實體部分呈異質性低至中等T1和T2訊號。在60%的腫瘤中可以看到含鐵血黃素。囊性區域具有典型的T2高訊號，並且可以在腫瘤內識別出液平面。如MRI所典型的，它有助於確定腫瘤的範圍和區域性受累情況。
骨掃描：均勻一致的攝取，非特異性。
鉅細胞瘤的典型治療方法是刮除和填塞病變。主要的併發症是區域性復發。
鉅細胞瘤，由華盛頓大學放射學系Eddie Lee醫學博士撰寫。
Dahlin, David C. 骨腫瘤。第二版。（1967）。第78-88頁。
Danhert, Wolfgang. 放射學複習手冊。第三版。（1996）。第64頁。
Resnick, et al. 骨骼和關節疾病診斷。第二版。（1988）。第6卷。第3787-3806頁。
Weissleder, et al. 診斷影像學入門。第三版。（2003）。第432頁。