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進化生物學/微進化

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基因庫中發生的代代相傳的變化稱為微進化。種群中的等位基因頻率可能會因基因流動、遺傳漂變、自然選擇和突變而改變。這些被稱為進化的四大基本力量。請注意,只有突變可以創造新的遺傳變異。另外三種力量只是在種群內部和種群之間重新排列這種變異。

主要因素改變了單個遺傳位點的等位基因頻率,因此在小範圍內引起遺傳變異。以下微進化原因允許違反哈迪-溫伯格假設

  1. 遺傳漂變
  2. 自然選擇
  3. 基因流動
  4. 突變

遺傳漂變

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在遺傳漂變中,由於隨機機會,該種群的等位基因頻率之間存在遺傳變異。[這寫得很差,甚至可能是錯誤的。遺傳漂變是基因庫的二項式抽樣誤差,或者更簡單地說,是由於機會導致的等位基因頻率變化。] 因此,小種群將允許更高的抽樣誤差機會,並且由此產生的等位基因頻率變化將導致對親代世代基因庫的錯誤表示。等位基因頻率的錯誤表示導致種群的變化是一個進化過程。

瓶頸效應

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瓶頸效應導致基因庫的等位基因頻率發生急劇變化,從而導致遺傳漂變。這種等位基因的急劇變化是由於地震或洪水等自然災害造成的。在這種情況下倖存下來的人口的一部分將在基因庫中被過度代表,同時導致種群規模減少。由於種群規模較小以及某些等位基因頻率的過度代表,遺傳變異減少。[這非常混亂。當種群規模大幅度減少時,據說它經歷了瓶頸。在較小的種群中,由於遺傳漂變,等位基因頻率變化的平均大小會增加。]

創始者效應

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遺傳漂變的另一個劇烈機制是由於來自原本較大種群的少量個體在新的隔離地理區域(如島嶼、湖泊或其他新棲息地)定居。這不能與移民混淆,因為在移民中,種群已經居住在該地區,而新個體開始居住在該地區。這些新個體構成了他們原始種群的基因庫,現在在新的棲息地中代表它,但比例較小。這會影響該種群的等位基因頻率。

近交種群

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近交是指密切相關的個體之間非隨機交配。[不,近交是指個體傾向於與其最密切相關的個體交配。現在的措辭混淆了近交(過程)與近交(狀態,這可能是近交的結果,也可能僅僅是小型種群的成員。) 這些情況往往會增加純合條件的機會,從而導致適應度和生存率降低。[第一個從句寫得很差,第二個從句完全錯誤。我的博士學位是進化生物學,我的職業是作家。我想幫忙。]

近交和純合條件會導致表達隱性或負性性狀的可能性更高。

自然選擇

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種群可以透過自然選擇進化,當種群中的個體在負責生存和繁殖差異的可遺傳性狀方面有所不同時,表徵種群的性狀會隨著時間的推移而改變。

基因流動

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基因流動是指由於種群之間個體的遷移而導致的等位基因頻率變化。在沒有基因流動的的情況下,種群可以透過遺傳漂變,或由於不同種群中不同的自然選擇壓力而變得在遺傳上不同。基因流動具有最大限度地減少種群之間遺傳差異的作用。令人驚訝的是,只有很少的基因流動就足以阻止種群發生分化。Sewall Wright 證明,每代只有一個移民就足以阻止兩個種群發生分化。自然選擇會導致微進化(等位基因頻率變化),適應度增加的等位基因在種群中變得更加普遍。適應度是繁殖成功的衡量標準(一個生物體相對於群體中的其他人留下了多少後代)。

突變是所有新的遺傳變異的最終來源。突變是 DNA 中的隨機、可遺傳的變化,可以改變基因表達。但是,它們很少發生。大多數新突變預計對適應度是中性的或輕微的有害的,相對而言,有利或有害的突變較少。突變在種群中傳播的速度取決於其對適應度的影響(有利 vs. 有害),以及它是顯性、共顯性還是隱性。通常,隱性突變應該傳播緩慢,因為它們最初會在雜合子中出現,因此新突變的影響直到這兩個雜合子交配產生純合突變的後代(因此可以觀察到突變的影響)才會顯現出來。相反,顯性突變可能傳播很快,因為當它們以雜合形式存在時,它們的影響會立即顯現出來。突變是新等位基因的唯一來源。

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