普通生物學/動物進化
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關於動物進化樹的形式，存在許多相互競爭的假說。傳統的假說認為，進化樹類似於音叉：它有一個短基部和兩個主要分支。然而，最近的分子證據挑戰了這一傳統假說的部分內容。
在音叉模型中，進化樹的“基部”包括結構簡單的動物，如海綿、珊瑚及其近親。
一個主要分支包括節肢動物、軟體動物、環節動物和線蟲。這個分支，或其大部分，通常被稱為原口動物。
第二個主要分支包括脊椎動物（脊索動物門），以及海星、海膽及其近親（棘皮動物門）。這個分支通常被稱為後口動物。
扁形動物（扁形動物門），包括自由生活的渦蟲以及寄生蟲吸蟲和絛蟲，可能位於原口動物分支的底部，或位於主幹的頂部，就在原口動物-後口動物分支之下。
被解釋為支援音叉模型的動物特徵，是身體組織和早期胚胎髮育的極其基本的特徵。
缺乏任何對稱性。許多海綿是不對稱的。
只有一個對稱平面，它是前後方向，背腹方向，穿過中線。
大多數原口動物和高階後口動物的特徵。
組織被定義為一個整合的細胞群，它們具有共同的結構和共同的功能（例如，神經組織或肌肉組織）。
海綿被描述為缺乏真組織。
真組織存在於刺胞動物、扁形動物和所有更高階的動物中。
生殖層被定義為早期胚胎中的基本組織層，它們在發育過程中形成成體的器官和組織（例如，外胚層、中胚層、內胚層）。
這個概念只適用於被認為具有真組織的生物。
具有兩層生殖層的生物被稱為二胚層。
這是刺胞動物的特徵。
這類生物被稱為三胚層。
這是扁形動物和所有更高階的生物的特徵。
一些發育生物學家認為脊椎動物胚胎的神經嵴組織是第四個生殖層。
大多數三胚層動物在體壁和腸道之間都有一個充滿液體的空間。這種體腔可以提供許多功能優勢。
例如，腸道的蠕動不必影響體壁，體壁在運動時的移動不必扭曲內臟器官。
我們將考慮與體腔相關的三個條件
這些動物缺乏封閉的體腔；唯一的“體腔”是消化管的腔隙。
腸道和體壁之間的空間充滿了或多或少實心的中胚層組織。
最典型的例子是扁形動物門（Platyhelminthes），即扁蟲。次要例子：紐形動物門（Rhynchocoela）和顎口動物門（Gnathostomulida）（不對這些“次要”例子負責）。
假體腔動物在體壁和腸道之間有一個充滿液體的腔，但它不是在中胚層內形成的，也不完全被中胚層包圍。
這個腔通常被認為是胚胎囊胚階段充滿液體的腔，即囊胚腔的發育殘餘。
為了區分它與下一級，這種型別的腔被稱為假體腔。
假體腔動物的主要例子包括線蟲動物門（線蟲）和輪蟲動物門（輪蟲）。表中列出的其他被認為是假體腔動物的門用星號標記。請注意，特別是最近的分子資料對假體腔動物作為一種可能的分類群的“自然性”提出了挑戰。
真體腔動物在體壁和腸道之間也有一個充滿液體的腔。
然而，在這個級別中，腔體完全被中胚層包圍。
真體腔動物的主要例子包括軟體動物、節肢動物、棘皮動物和脊索動物。
這種區分是基於早期發育的幾個基本特徵。
特徵
- 原口動物
- 後口動物
確定性分裂 vs. 不確定性分裂
- 確定性
- 不確定性
螺旋式分裂 vs. 輻射式分裂
- 螺旋式
- 輻射式
胚孔的命運
- 口
- 肛門
中胚層的來源
- 胚孔的唇
- 原腸腔的壁
體腔的形成
- 裂體腔
- 腸體腔
門
- 軟體動物門、環節動物門、節肢動物門
- 線蟲和扁蟲雖然是非體腔動物，但表現出其他原口動物特徵，因此被一些權威機構歸類為該組。
棘皮動物門、半索動物門、脊索動物門
本文字檔基於 Ralph Gibson, Ph.D. 的慷慨捐贈的筆記，他是 克利夫蘭州立大學 的教授。