蛋白質組學/蛋白質分離- 電泳/電泳歷史
外觀
1930年代 首次報道使用蔗糖進行凝膠電泳。
1937 蒂塞利厄斯移動邊界電泳 (MBE) 正式推出。
1939 區帶電泳
1950 豐富地引入了區帶電泳 (ZE) 的新方法
1950 瓊脂糖凝膠電泳
1955 引入澱粉凝膠,分離效果不佳
1957 醋酸纖維素電泳 (CAc) 由科恩引入
1959 首次引入丙烯醯胺凝膠 (Raymond 和 Winstraub) 對孔徑和穩定性等引數的精確控制
1961 Honnegar 在矽膠中進行電泳
1961 斯文森的等電聚焦
1964 Fasella 等人在 Sephadex 珠粒薄層中進行電泳
1964 奧恩斯坦和戴維斯的圓盤凝膠電泳
1969 引入變性劑,特別是 SDS 分離蛋白質亞基 (Beber 和 Osborn)
1970 Laemmli-T4噬菌體分離了 28 個組分,M 堆積凝膠 + SDS
1975 二維凝膠,奧法雷爾等電聚焦然後 SDS 凝膠電泳。
1977 測序凝膠
1970 年代後期 瓊脂糖凝膠
1980 年代 固定化 pH 梯度
1983 脈衝場凝膠電泳
1983 毛細管電泳引入
http://www.csupomona.edu/~nebuckley/Courses/Bio451/Lectures/Bio451Lecture4.htm
電泳:美分的行進,十分錢的行進。Righetti PG。