放射腫瘤學/RTOG 試驗/8302
RTOG 83-02 (腦/膠質瘤)
- 結論
- PMID 8608540;1996 -- 成人幕上惡性膠質瘤高劑量分次照射加速高劑量分次照射聯合卡莫司汀的I/II期臨床試驗終期報告。放射治療腫瘤學組研究83-02. (Werner-Wasik M, Cancer. 1996 Apr 15;77(8):1535-43.) 結論: "HF 與 BCNU 聯合使用，劑量遞增至 81.6 Gy 是可行的，並且可以耐受，儘管晚期毒性隨著劑量增加而略有增加。在較低的 HF 劑量 (72 和 64.8 Gy) 中，AA 觀察到最佳的 MST 和最小的毒性。因此，72 Gy 以兩個 1.2 Gy 分次劑量在已完成的 III 期臨床試驗 (RTOG 90-06) 中被用作研究組。相反，對於 GBM 患者，在較高的 HF 劑量 (78.6 和 81.6 Gy) 中觀察到更長的生存時間，表明有進一步劑量遞增的潛力。AHF 組的低毒性率表明，進一步劑量遞增是可能的，並且目前正在 RTOG 94-11 中進行。"
- 出版物
- ASTRO 摘要 2003 -- 重新審視放射治療腫瘤學組 (RTOG) 對多形性膠質母細胞瘤 (GBM) 患者的遞迴劃分分析 (RPA) (Shaw E, Proc Am Soc Thera Rad Oncol (ASTRO), Salt Lake City, UT, Int J Radiat Oncol Biol Phys, [57] (2) pg. S135-136, Abs. #20, 2003.)
- 另請參見：7401、7918、9006、9411
- SNO 摘要 2003 -- 膠質母細胞瘤 (GBM) 生存的種族差異：對放射治療腫瘤學組 (RTOG) 遞迴劃分分析 (RPA) 資料庫的二次分析。 (Shaw E, Proc from Soc for Neuro-Oncology (SNO), Keystone, Colorado, Neuro-Oncol, [5] (4) pg. 296-297, Abs. #EP-14, 2003.)
- 另請參見：7401、7918、9006、9411
- ASTRO 摘要 2002 -- 透過組織微陣列上的 EGFR 免疫染色確定的表皮生長因子受體 (Egfr) 過表達，未能顯示出對多形性膠質母細胞瘤患者的預後價值：來自 RTOG 74-01、79-18、83-02、84-09、90-06、93-05、96-02 和 98-06 的報告。 (Seiferheld W, Proc Am Soc Thera Rad Oncol (ASTRO), New Orleans, LA, Int J Radiat Oncol Biol Phys, [54] (2) pg. 96, Abs. #161, 2002.)
- 另請參見：7401、7918、8409、9006、9305、9602、9806
- PMID 10550132; 1999 -- 丙卡巴肼、洛莫司汀和長春新鹼 (PCV) 化療治療間變性星形細胞瘤：對放射治療腫瘤學組方案進行回顧性研究，比較卡莫司汀或 PCV 輔助化療的生存率。 (Prados MD, J Clin Oncol. 1999 Nov;17(11):3389-95.) 結論: "透過這種回顧性分析，PCV 化療似乎沒有生存益處。對於 AA 患者的未來 III 期研究，可能需要考慮在對照組中使用 BCNU 或 PCV。"
- PMID 8625107; 1995 -- 惡性膠質瘤臨床試驗中的中心病理學審查。放射治療腫瘤學組 83-02 的報告。 (Scott CB, Cancer. 1995 Jul 15;76(2):307-13.) 結論: "對中心病理學審查與機構病理學審查的對比表明，對 AAF 分類的協議一致性較低，而對 GBM 分類的協議一致性較高。結果表明，需要調整 AAF 和 GBM 腫瘤試驗的樣本量，以獲得足夠的統計功效。對於 AAF 患者，中心病理學審查對於試驗入組仍然至關重要，而對於僅招募 GBM 患者的試驗，則可以省略。"
- PMID 7852106; 1995 -- 惡性膠質瘤的生存質量調整分析。接受兩次每日放射治療 (RT) 和卡莫司汀的患者：放射治療腫瘤學組 (RTOG) 83-02 的報告。 (Murray KJ, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995 Feb 1;31(3):453-9.) 結論： "這種生存質量調整方法可以成功地應用於惡性膠質瘤患者，並且允許對研究治療方法對患者生活質量的影響進行定量評估。這項分析證實了中劑量 (72.0 Gy) 高劑量分次 RT 對部分惡性膠質瘤患者的潛在益處。"
- PMID 7954244; 1994 -- 白質變化與放射劑量顯著相關。來自惡性膠質瘤隨機劑量遞增試驗 (放射治療腫瘤學組 83-02) 的觀察。 (Corn BW, Cancer. 1994 Nov 15;74(10):2828-35.) 結論: "在接受高劑量分次顱腦照射的惡性膠質瘤患者中，成功地應用了描述清晰的白質損傷毒性評分。隨著高劑量分次顱腦照射的總劑量遞增，嚴重的白質變化持續顯著增加。白質異常出現的時間似乎與劑量無關。正在進行的放射治療腫瘤學組研究將允許白質損傷與前瞻性神經心理測量測試相關聯。"
- PMID 8487050; 1993 -- 接受高劑量分次放射治療和卡莫司汀治療的符合立體定向放射手術 (SRS) 條件的惡性膠質瘤患者和不符合 SRS 條件的惡性膠質瘤患者的生存比較：放射治療腫瘤學組 83-02 的報告。 (Curran WJ, J Clin Oncol. 1993 May;11(5):857-62.) 結論: "參加 RTOG 83-02 的符合 SRS 條件的患者的生存率優於不符合 SRS 條件的患者，而這種優勢主要歸因於選擇了一個最小 KPS 值較高的亞組。"
- PMID 8478956; 1993 -- 放射治療腫瘤學組三次惡性膠質瘤試驗中預後因素的遞迴劃分分析。 (Curran WJ Jr, J Natl Cancer Inst. 1993 May 5;85(9):704-10.)
- PMID 8387988; 1993 -- 手術切除部位和範圍對多形性膠質母細胞瘤患者生存的影響：三次連續放射治療腫瘤學組 (RTOG) 臨床試驗的結果。 (Simpson J, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993 May 20;26(2):239-44.) 結論: "我們得出結論，對於接受手術和放射治療的多形性膠質母細胞瘤患者，僅活檢的生存率低於更廣泛的手術。"
- PMID 8380567; 1993 -- 高劑量分次放射治療和雙氯乙基亞硝基脲治療惡性膠質瘤 - 在 72.0 Gy 以 1.2 Gy BID 分次劑量時觀察到的潛在優勢：放射治療腫瘤學組方案 8302 的報告。 (Nelson DF, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993 Jan 15;25(2):193-207.) 結論: "接受高劑量分次 + BCNU 治療 72 Gy 的間變性星形細胞瘤患者的生存率至少與接受常規分次 + BCNU 治療 60 Gy 的患者一樣好，這是根據放射治療腫瘤學組方案 7401 和 7918 得出的。這表明以 1.2 Gy 兩次每日劑量輸送 72 Gy 的毒性不高於以常規分次劑量輸送 60 Gy。"
- PMID 1451073; 1992 -- 加速高劑量分次放射治療和雙氯乙基亞硝基脲治療惡性膠質瘤的隨機試驗。放射治療腫瘤學組 83-02 的初步報告。 (Curran WJ Jr, Cancer. 1992 Dec 15;70(12):2909-17.) 結論: "AHRT 的最大耐受劑量尚未確定，而對該資訊的追求可能對 60 歲或以上患有惡性膠質瘤的患者帶來最大益處。"
- ASTRO 摘要 2003 -- 重新審視放射治療腫瘤學組 (RTOG) 對多形性膠質母細胞瘤 (GBM) 患者的遞迴劃分分析 (RPA) (Shaw E, Proc Am Soc Thera Rad Oncol (ASTRO), Salt Lake City, UT, Int J Radiat Oncol Biol Phys, [57] (2) pg. S135-136, Abs. #20, 2003.)