RTOG 88-22 (前列腺, 乳腺, 姑息治療)
- 標題：針對乳腺癌或前列腺癌原發灶患者骨轉移的分割半體照射的 I/II 期研究
- 目標
- (1) 確定分割半體照射治療乳腺癌或前列腺癌原發灶患者骨轉移的血液學和急性非血液學毒性。
- (2) 在此患者群體中確定分割半體照射的最大耐受劑量。
- (3) 研究新的轉移的延遲和現有無症狀轉移的進展與治療野的關係。
- NCI_協議: 分割半體照射加電子束區域性野照射
- 30 Gy 分 10 次照射，然後增加 HBI 劑量（2.5 Gy/次）
- 第 1 組：HBI 10.0 Gy
- 第 2 組：HBI 12.5 Gy
- 第 3 組：HBI 15.0 Gy
- 第 4 組：HBI 17.5 Gy
- 第 5 組：HBI 20.0 Gy
- 納入標準：乳腺癌或前列腺癌原發灶，無脊髓壓迫，疼痛/麻醉評分為 2
- 入組：144 名患者
- 出版物
- PMID 8823257 -- 評估分割半體照射治療骨轉移效果的 I/II 期研究 - RTOG 88-22。（Scarantino CW，IJRBOP 1996）。結論：“發現分割（2.50 Gy）HBI 的最大耐受劑量為 17.5 Gy。主要的劑量限制毒性是血液學（血栓性白細胞減少症）。潛伏疾病（新疾病出現）或需要額外治療的劑量反應效應並不顯著，儘管在較高劑量時觀察到某些趨勢。當僅比較完成 RTOG 82-06 和 88-22 指定 HBI 的患者時，治療野中新疾病的時間或額外治療的時間沒有差異。根據本研究的調查引數，單次高劑量 HBI 與分割 HBI 同樣有效。合併細胞因子以減輕血液學毒性，應該允許輸送更高劑量的分割 HBI 和順序 HBI 作為輸送全身照射的一種手段。”
- Scarantino C，Caplan R，Rotman M 等：評估分割半體照射治療骨轉移效果的 I/II 期研究 - RTOG 88-22。Int J Radiat Oncol Biol Phys 32（增刊 1）：A52，167，1995。
