放射腫瘤學/生存曲線術語

報告癌症生存統計資料中使用的術語定義。(注意：不同的作者可能會使用不同的定義。為了比較，給出了使用特定定義的試驗的例子。）

生存統計

• 總生存率 (OS)
  • 從診斷之日起到死於任何原因為止。
• 無病生存率 (DFS)
  • 從診斷之日起到第一次復發（區域性區域或全身）之日。所有其他事件均被審查。
  • 事件為死亡或復發。
  • 還可能包括第二原發腫瘤 (NSABP B-04)。
  • 只包括在治療結束時達到完全緩解 (CR) 的患者。
• 區域性復發無生存率
• 區域性區域復發無生存率
  • 1) 在全身事件發生前至少 6 個月內，沒有孤立的區域性區域復發的生存率，或 2) 在全身復發前任何時間內沒有區域性區域復發的生存率。其他事件均被審查。
• 無事件生存率
  • 從診斷之日起到 1) 區域性區域或全身復發，2) 第二原發腫瘤，或 3) 死於任何原因為止。
  • 1) 疾病進展或復發，開始新的非計劃抗癌治療，或死於任何原因。

• 疾病特異性生存率
  • 從診斷之日起到死於癌症（有無已知區域性區域或全身復發日期）為止。所有其他死因均被審查。
• 無轉移生存率
• 無復發生存率 (RFS)
  • 包括任何復發。不包括死亡（即，死亡被審查）。還可能包括被視為原發腫瘤復發的對側乳腺癌 (NSABP B-04)。
• 無進展生存率 (PFS)
  • 與無事件生存率 (EFS) 相同，只是不包括與癌症或其治療無關的晚期死亡。1) 疾病進展或復發，開始新的非計劃抗癌治療，或死於疾病。

• 全身無病生存率
  • 從診斷之日起到第一次全身復發之日，包括：1) 在區域性區域復發之前或之後任何時間在區域性區域以外的全身復發，2) 有或無區域性區域復發的全身復發，或 3) 死於癌症，但沒有關於全身復發的資訊。(所有其他死因均被審查。)

• 無進展 (FFP)
  • 直到第一次治療失敗。包括未能達到完全緩解 (CR)（與無復發生存率 (RFS) 相反）。不包括死亡。

腫瘤反應

• CR - 完全緩解
  • CRu - 完全緩解 (未記錄)
• PR - 部分緩解
• 疾病穩定
• 疾病進展

參考文獻

• WHO 定義 - PMID 7459811 — "報告癌症治療結果" Miller AB 等人。癌症。1981 年 1 月 1 日；47(1):207-14。
  • 我認為此出版物給出了部分緩解、完全緩解等的定義。
• RECIST 標準 (2000) - 實體瘤反應評價標準
  • 反應定義為最大直徑減少 30%，而不是雙向測量減少 50%。(0.7 * 0.7 接近 0.50)
  • 完整出版物 (PDF) (PMID 10655437) - 快速參考 (Microsoft Word)
• RECIST 1.1 標準 (2009) - 實體瘤反應評價標準更新和澄清
  • 修訂後的 RECIST 1.1 的亮點：主要變化包括：確定反應的腫瘤負荷評估所需的病灶數量已從最多 10 個減少到最多 5 個。現在已納入病理淋巴結的評估，因此短軸為 15 毫米的淋巴結被視為可測量的靶病灶。短軸測量應包含在計算腫瘤反應的病灶總和中。短軸縮小至 <10 毫米的淋巴結被視為正常。對於以反應為主要終點的試驗，需要確認反應，但在隨機對照研究中不再需要確認反應，因為對照組是資料解釋的適當方法。在幾個方面澄清了疾病進展：除了之前定義的靶病灶進展為總和增加 20% 以外，現在還需要增加 5 毫米的絕對值，以防止在總和非常小的情況下過度報告 PD。此外，還提供了關於什麼構成不可測量/非靶病灶的“明確進展”的指導，這是原始 RECIST 指南中的一個混亂來源。最後，本節還包括關於新病灶檢測的內容，包括對 FDG-PET 掃描評估的解釋。成像指導：修訂後的 RECIST 包含一個新的成像附錄，其中包含關於病灶最佳解剖評估的更新建議。
  • 完整出版物 (PDF) CDC.gov 上的 PDF (PMID 19097774)

1. ^ - 來自不列顛哥倫比亞省乳腺癌術後放療試驗的定義
2. ^ - GELA LNH 98-5，PMID 15867204
3. ^ - 米蘭霍奇金淋巴瘤試驗 - PMID 15199092
4. ^ - 歐洲血液和骨髓移植小組 PDF
5. ^ - PMID 16260700 "結腸癌的無病生存率"
6. ^ - EORTC H3 霍奇金淋巴瘤試驗 - PMID 2578012

特定疾病部位的標準

1. ^ - 非霍奇金淋巴瘤反應標準標準化國際研討會的報告。NCI 贊助的國際工作組，PMID 10561185 (1999)