Bradford 測定法利用考馬斯亮藍與鹼性蛋白的結合，並在結合時移至最大吸收值 595 奈米。
透過構建標準曲線，將已知質量的蛋白質繪製在吸光值上，可以確定樣品中的蛋白質含量。然後可以將樣品的吸光值插值到標準曲線中，並確定樣品中的蛋白質質量。
Bradford 測定法具有高精度和保真度的優點。它還相容大多數試劑，但與洗滌劑或表面活性劑不相容。
Bradford 的缺點包括它是緩慢的測定方法，它依賴於標準曲線，並且會破壞所用蛋白質樣品。
