結構生物化學/大腦中的藥物獎賞通路
1) 在大麻進入系統之前，抑制性神經遞質在突觸中起作用。這些神經遞質的作用是抑制多巴胺釋放到突觸中。
2) 當被機體自身的大麻素啟用時，大麻素受體關閉了抑制性神經遞質的釋放。當沒有抑制時，多巴胺會被釋放。
3) THC 是大麻中的活性化學物質，它模擬了內源性大麻素，並與大麻素受體結合。抑制被關閉，多巴胺開始進入突觸。
4) 大麻素以參與消除短期記憶而聞名。它還負責提供放鬆和平靜的感覺，並減緩運動。與 THC 不同的是，內源性大麻素非常脆弱，在體內很容易分解。這就是為什麼內源性大麻素不會產生持續的自然“興奮”的原因。
1) 多巴胺完成其工作後，會被多巴胺轉運體從突觸間隙中移除。
2) 可卡因的作用是阻斷轉運體，使多巴胺停留在突觸間隙中。結果，多巴胺反覆與受體結合，導致細胞過度刺激。
3) 最終，可卡因集中在大腦的獎賞通路中。它還啟用大腦中控制隨意運動的部分。這就是為什麼濫用可卡因的人無法保持平靜的原因。
1) GABA 是遍佈整個大腦的抑制性神經遞質。這些神經遞質控制著許多大腦通路的活動。當 GABA 與其受體結合時，細胞發射的可能性降低。
2) 在大腦的另一個區域，穀氨酸作為大腦通用興奮性神經遞質。
3) 酒精進入大腦後，會產生鎮靜作用。它與 GABA 受體相互作用，促使它們更加抑制。然後，它與穀氨酸受體結合，抑制穀氨酸神經遞質與受體的結合。結果，細胞被抑制，無法興奮。
4) 因此，酒精會影響大腦中負責記憶形成和決策（額葉）的區域。
1) 在突觸中起作用的抑制性神經遞質抑制了多巴胺神經遞質的釋放。
2) 當機體產生的天然阿片類物質（內源性阿片類物質）啟用阿片受體時，抑制性神經遞質的釋放會被關閉。當沒有抑制時，多巴胺會被釋放，並與多巴胺受體結合。
3) 海洛因進入系統後，由於它與內源性阿片類物質形狀相同，因此會與阿片受體結合。這種機制關閉了多巴胺的抑制，多巴胺被釋放到突觸中。這反過來又會產生鎮靜和幸福的感覺。
4) 這些阿片受體與負責傳遞疼痛、應激反應和情感依戀的神經元相連。因此，類似海洛因的藥物被用作止痛劑，以維持嚴重損傷造成的疼痛。
1) LSD 藥物只對一種名為血清素的神經元起作用。LSD 的形狀類似於血清素，透過與血清素受體結合來減弱血清素的作用。
2) 大腦中存在多種血清素受體，每種受體負責特定的功能。
3) LSD 與某些受體結合，但與通常的方式不同。LSD 可以抑制或啟用這些受體。這就是 LSD 具有複雜感官效應的原因。
4) 與其他致幻劑一樣，LSD 會興奮大腦中的某個區域，稱為藍斑。在這個區域，有一個神經元與其相連，並分支到大腦的不同感覺區域。藍斑負責覺醒等感覺，以及對意外刺激的厭惡反應。
1) 多巴胺轉運體被用來從突觸間隙中移除多巴胺。甲基苯丙胺被攝入細胞，因為甲基苯丙胺模擬多巴胺的形狀，多巴胺轉運體無法識別多巴胺和甲基苯丙胺。
2) 當甲基苯丙胺被轉運到細胞內部時，它會進入攜帶多巴胺的囊泡，並將多巴胺從囊泡中排出。
3) 當細胞內多巴胺豐富時，多巴胺轉運體透過反向泵送將多巴胺從細胞中泵出到突觸間隙中。
4) 一旦多巴胺在細胞外部，由於突觸間隙中多巴胺豐富，它會反覆與多巴胺受體結合。
5) 甲基苯丙胺直接作用於大腦的獎賞通路。因此，它具有高度成癮性，甲基苯丙胺使用者在服用時會感到強烈的快感。
1) 血清素轉運體在完成其工作後，會將血清素從突觸間隙中移除。
2) 血清素轉運體拾取搖頭丸，因為搖頭丸模擬血清素的形狀。實際上，血清素轉運體對搖頭丸的親和力高於血清素分子本身。
3) 血清素轉運體與搖頭丸的相互作用會使轉運體感到困惑，以至於它們開始將血清素從細胞中泵出到突觸間隙中。
4) 由於突觸間隙中血清素豐富，它開始反覆與受體結合，導致細胞過度刺激。
5) 搖頭丸會對睡眠、情緒、知覺和食慾產生影響。它還會間接影響獎賞通路。搖頭丸不像其他藥物那樣具有成癮性，因為它沿著獎賞通路釋放的多巴胺較少。