結構生物化學/麥角酸二乙醯胺
麥角酸二乙醯胺，俗稱 LSD，已知會引起迷幻幻覺和幻視。它沒有已知的成癮性或導致腦損傷。LSD 通常被用於娛樂，以增強創造力和體驗“靈魂出竅”。阿爾伯特·霍夫曼在 1938 年在製造二乙醯胺的不同衍生物時發現了 LSD。它的迷幻特性是在 1943 年意外發現的。在 20 世紀 50 年代，LSD 被帶到醫療界，用作創造暫時精神病狀態的工具，並與精神治療一起使用。在 20 世紀 60 年代，公眾開始將 LSD 用於娛樂目的，直到今天它仍然是一種主要的毒品。[1].
LSD 會阻斷大腦中的血清素。血清素是一種神經遞質，負責調節情緒、肌肉收縮和其他認知功能。LSD 阻斷血清素的原因是它們的結構相似性，LSD 被誤認為血清素，然後被送到突觸間隙，而不是血清素。與許多其他迷幻劑一樣，LSD 在其分子結構中具有取代的吲哚環，這有助於其迷幻作用。存在許多感知變化，改變了認知和視覺感覺系統，以及時間感、身體形象和自我意識的改變。記憶也受到很大影響。典型的“旅程”可以持續 6 到 10 個小時。人體內的半衰期約為 175 分鐘，但它在人體不同結構中的代謝速率不同。自 20 世紀 70 年代以來，沒有進行太多臨床試驗，部分原因是，在受試者服用 LSD 後，他們“變得無法合作”。[1]
使用 X 射線衍射技術測定了晶體形式 LSD 的分子構型。該構型顯示出應變和空間位阻。血清素和 LSD 在結構上有些相似，如兩個分子中都存在的吲哚環所示。因此，由於結構相似性，這兩個分子具有相似的化學性質。當比較 LSD 和血清素時，觀察到其最高佔據分子軌道電子密度的相似性。氮原子由於其自由孤對電子而具有電子密度。
血清素
LSD
LSD 是透過使麥角酸與二乙醯胺反應制備的。LSD 的化學成分為 C20H25N3O。它有四種不同的異構體，但只有在 R 和 R 的立體化學時。只有一種立體異構體（d-）具有精神活性。因此，LSD 的外消旋混合物僅顯示出右旋形式的一半效力。在兩個分子中，吲哚環周圍的區域的電子密度最低。這兩個分子的偶極矩非常接近。血清素為 2.98 D，LSD 為 3.04 D；D 是電偶極矩的 SI 單位。偶極矩指向兩個分子的胺基。這兩個分子幾乎相同的偶極矩是 LSD 能夠與血清素結合到相同受體的關鍵。
LSD 是一種相當穩定的有機分子，與其他具有相似結構的分子一樣。主要需要關注的是水分，因為在水分、氧氣、光照和溫度存在的情況下會發生化學反應。反應速率通常呈指數級地取決於溫度。
LSD 的純淨形式是白色或透明、無味、水溶性的晶體，可以碾碎成粉末並溶解。LSD 最常見的形式被稱為“吸墨紙酸”，即塗有 LSD 的紙張。稱為“微點”的片劑也很常見。LSD 通常以晶體形式、乾燥在明膠片上或以膠囊或液體形式存在。有幾種不同的方法可以製造 LSD。一種常見的方法是使用麥角酸開始。它需要使用牽牛花種子。牽牛花和種子含有麥角酸醯胺。它被認為是 LSD 的前體。不同種子中 LSA 的含量不同。因此，用它製成的藥物的質量也會有所不同。另一種合成路線是使用麥角。獲得麥角後，必須提取含有鹼性氮原子的麥角生物鹼。需要在暗室環境中工作，因為麥角在強光下會分解。LSD 本身在光照下會很快分解。合成中使用的溶劑和試劑也有害。無水肼溶劑在加熱時會爆炸。它是一種致癌物質。另一種常用於合成的化學物質是氯仿。它也會導致癌症，同時還會對器官造成內部損傷。透過新增試劑和加熱，麥角生物鹼被合成成一種稱為異麥角酸醯肼的化合物。異麥角酸醯肼被異構化以使其具有活性。冷卻後，將異構體與酸和鹼混合，並蒸發。獲得的產物是異麥角酸二乙醯胺，它再次被異構化以生產活性 LSD。然後純化和結晶 LSD 以獲得更高濃度的形式。
沒有記錄的人類因 LSD 過量而死亡。它在生理上是耐受的，並且沒有證據表明它對大腦或人體其他部位有持久生理影響。LSD 可能會暫時損害做出明智判斷和理解常見危險的能力，從而使使用者更容易發生事故和人身傷害。它可能會導致暫時性混淆、抽象思維困難或記憶和注意力跨度受損的跡象。