結構生物化學/口服
口服藥物給藥是指透過口腔將藥物送入消化道。由於其方便和經濟高效，它被認為是最常用的藥物給藥途徑。透過此途徑進入的藥物通常以固體劑型存在，以促進高藥物穩定性，但也可能以液體劑型存在。不同的藥物可以在不同的時間間隔口服，這可能在進食前或進食後變化。
大部分吸收過程在攝入後五到三十分鐘內完成，但吸收通常要六到八個小時才能完成。一旦藥物透過胃，它需要從小腸進入血液。將腸壁與血液毛細血管隔開的膜由兩層脂肪分子組成，因此物質必須是脂溶性的或溶於脂肪才能透過。然而，即使成功吸收到血液毛細血管中，物質仍需透過肝臟進行篩選過程，然後才能釋放到身體周圍的一般迴圈中。肝臟中的酶能夠分解某些藥物的分子結構，從而減少最終進入血液的量。由於所有這些天然屏障，口服藥物必須以刻意提高的劑量水平攝入，以考慮部分藥物無法進入血液的事實。
由於胃腸道吸收的不可預測性，口服給藥可能會出現問題。[1] 攝入的食物等因素會改變腸道內的pH值、胃動力、排空時間和藥物吸收速度。
皮質醇或氫化可的松是一種稱為皮質類固醇的化合物。這種化合物是醫學上使用的抗炎藥。科學家們發現，呼吸道炎症會導致哮喘發作。因此，建議透過在藥物中加入皮質類固醇並吸入支氣管擴張劑來控制口服炎症，以治療哮喘。然而，皮質類固醇可能會產生負面影響。例如，這種化合物會抑制兒童的生長。因此，科學家們開始使用合成皮質類固醇進行吸入。此外，科學家們發現了一種可用於抗炎的合成類固醇。氟替卡松是將氫原子替換為氟原子的化合物，這將有助於啟用該化合物用作抗炎藥的能力。這種類固醇會與細胞核內的稱為糖皮質激素受體的蛋白質結合，以防止體內炎症反應。
- Shepherd, M. "Administration of Drugs 1: Oral Route." Nursing Times, 2011. <http://www.nursingtimes.net/nursing-practice/clinical-zones/prescribing/administration-of-drugs-1-oral-route/5033729.article>
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- ↑ Vollhardt，Peter。Schore，Neil。有機化學第六版。W.H. Freeman 公司。紐約。2011 年。