結構生物化學/PLC 酶
PLC 代表磷脂醯肌醇特異性磷脂酶 C，是一種與大多數細胞受體的啟用的常見訊號成分相關的酶。
PLC 家族的一些特徵包括：
- 複雜
- 模組化
- 多結構域蛋白
- 涵蓋調節相互作用的廣泛範圍
PLC 酶可以在真核生物中找到。它們的一些特定功能及其組成的功能包括：
- 利用該酶的相關蛋白質組來切割磷脂醯肌醇 4,5-二磷酸的極性頭部基團
- 生成 2 個第二信使，即肌醇 1,4,5-三磷酸（這是一種在鈣動員中普遍存在的第二信使）和二醯基甘油（這激活了幾種型別的效應蛋白）。第二信使有助於調節各種生物學功能，例如細胞運動、感覺轉導和受精。
- 磷脂醯肌醇物種在靶向特定亞細胞區室中起著重要作用。它們靶向控制細胞運動和膜運輸的重要成分。
N 端 pleckstrin 同源域是 PLC 家族共享的保守核心結構的一部分。它們還共享一個 C 端結構域，一個具有催化作用的 TIM 桶和一系列 EF 手。PLC 同種型中一個保守的結構域是 TIM 桶。它們在功能和結構上都是保守的。在其他結構域中，配體結合的特性可能有所不同。由於從 PLC g1 中發現核心結構，表明域間相互作用非常廣泛。EF 手、C2 域和 TIM 桶結構域可能具有與 PLC 的 N 端 PH 域相似的結構。
它們有六個家族，包括人類的 13 個同種型。這六個家族是 PLCb、g、d、e、z 和 h。與其他家族相比，PLC b 和 PLC g 的調節相互作用已被更廣泛地表徵。在異三聚體 G 蛋白中，PLC g 同種型的調節是透過受體和非受體酪氨酸激酶與 PLC b 同種型的調節區分開來的。已發現 Ras 家族具有直接調節 PLC e 的小 GTP 酶。Rho 家族具有小 GTP 酶和異三聚體 G 蛋白亞基可以刺激 PLC e 的酶活性。這表明 PLC g 同種型介導酪氨酸激酶連線的受體來刺激 PtdIns(4,5)P2 水解的可能性很小。此外，PLC b 同種型不太可能是啟用 G 蛋白偶聯受體的唯一酶。PLC e 也可能參與 PtdIns(4,5)P2 水解，酪氨酸激酶受體和 GPCR 可以觸發。
PLC 調節：分子機制的新興圖景。Bunney TD，Katan M. Trends Biochem Sci。2011 年 2 月；36(2)：88-96。Epub 2010 年 10 月 1 日。評論。