有機化學/詞彙表

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A

• 縮醛 - 一個分子，其中兩個單鍵氧原子連線到同一個碳原子上

• 乙醯基 - 化學式為 -COCH3 的官能團

• 非手性 - 包含至少兩個相同取代基的基團

• 酸酐 - 含有兩個羰基的烴。醯基與羧酸鹽基團相連。例如 RCOOCOR'

• 醯滷 - 醯基與任何鹵素連線到羰基的碳原子。例如 RCO-X(X=F,Cl,Br,I)。

• 酸度常數 K_a -

• 活化基團 - 任何透過增加碳原子上正電荷或負電荷來活化分子的基團。主要針對親核或親電取代反應。

• 活化能 - 反應物要克服能量勢壘進行任何化學變化所需的能量；用 E_a 表示。

• 醯基 - 含有與羰基 RCO- 相連的烷基或芳基的基團

• 亞當斯催化劑 - 有機合成中氫化和氫解的催化劑。也稱為二氧化鉑

• 加成反應 - 透過兩個反應物的結合形成產物的反應。

• 醇 - 含有 -OH 官能團的飽和烴鏈。

• 醛 - 含有至少一個羰基的烴，該羰基連線著一個氫原子。(>C=O)

• 醛醇縮合反應 - 兩個醛反應生成含有醛(>C=O) 和醇() 基團的產物。

• 脂肪族 - 非環狀、非芳香烴鏈（例如烷烴、烯烴和炔烴）

• 烷烴 - 所有碳-碳鍵都是單鍵的烴。

• 烯烴 - 含有至少一個碳-碳鍵為雙鍵的烴。

• 醇鹽離子 - 醇的共軛鹼，沒有末端的 H 原子。對於任何醇 R-OH，相應的醇鹽形式是 R-O^-。

• 烷基 - 具有 C_nH_2n+1 公式的烴

• 烷基化 - 在化合物中新增烷基。

• 炔烴 - 含有三鍵的不飽和烴。具有通式 C_nH_2n-2

• 烯丙基 - 具有公式 H2C=CH-CH2- 的烯烴烴基

• α 位置 - 連線到官能團的碳原子稱為 α-碳，該位置稱為 α 位置。

• α-碳 - 連線到官能團的碳原子稱為 α-碳

• 醯胺 - 含有連線到醯基的胺基的烴。例如 - RCONH₂

• 胺 - 含有至少一個 -NH₂ 基團的簡單烴。

• 氨基酸 - 多肽或蛋白質的基本單位。具有通式-COOHRCHNH₂。例如 - 甘氨酸、丙氨酸等。

• 反式構象 -

• 反式共面 -

• 反式立體化學 -

• 反鍵分子軌道 - 在原子軌道組合後，具有比鍵分子軌道更高的能量的分子軌道。用 Sigma 或 pi 符號上的星號表示。

• 芳烴 - 芳香烴的另一種名稱。

• 芳香性 - 一種化學性質，其中不飽和鍵、孤對電子或空軌道的共軛環表現出比僅由共軛穩定性帶來的穩定性更強的穩定性。

• 原子質量 - 核子總數，即質子數加中子數。原子質量用 A 表示。

• 原子序數 - 質子總數稱為原子序數。

• 軸向鍵 - 平行或反平行於透過重心經過的軸座標的鍵。

• 疊氮化物合成 - 達特-沃馬爾反應，其中重氮鹽首先與磺醯胺反應生成重氮氨基磺酸酯，然後在水解作用下生成疊氮化物和亞磺酸。

• 偶氮化合物 - 含有 -N=N 基團的化合物。

B

• 苯甲醯基 - 苯甲酸的醯基，結構為 C6H5CO-

• 苄基 - 從甲苯（甲基苯）去除一個甲基氫原子形成的自由基或離子。

• 苄基 -

• β 位置 -

• β-碳 -

• 雙環烷烴 - 含有兩個環狀環的化合物。

• 雙分子反應 - 二級反應，其中兩種化合物的濃度決定反應速率。

• 船型環己烷 - 環己烷的一種較不穩定的構象，有點像船。

• 鍵 - 導致原子之間形成連線的吸引力。鍵可以是共價鍵或離子鍵。

• 鍵角 - 跨越至少兩個鍵的三個原子形成的角度。

• 鍵長 - 任何給定分子中兩個鍵合原子中心之間的平均距離。

• 鍵強度 - 每個連線到中心原子的原子對該中心原子的價鍵的貢獻程度。

• 成鍵分子軌道 -

• 溴鎓離子 -

• 布朗斯特-勞裡酸 -

• 布朗斯特-勞裡鹼 -

C

• Cahn-Ingold-Prelog 優先順序 - 用於為雙鍵或手性中心上的碳原子上的取代基分配優先順序的規則。

• 碳正離子 -

• 羰基 - 由雙鍵連線到氧原子的碳原子組成的官能團：C=O。

• 羧化 - 將羧酸基團引入底物的化學反應。

• 羧酸 - 以羧基的存在為特徵的有機酸。

• 鏈式反應 - 其中反應產物或副產物引起額外反應發生的反應序列

• 椅型環己烷 -

• 手性 - 用於描述無法與其映象重合的物體。

• 手性中心 - 連線到四個不同基團的碳原子

• 色譜法 - 將化合物（如染料）分離成其組分的過程

• 順反異構體 -

• 克萊森縮合反應 -

• 克萊森重排反應 -

• 協同 -

• 構型 - 分子由於其鍵的空間排列而產生的永久幾何形狀。

• 構象 -

• 構象異構體 -

• 共軛酸 -

• 共軛鹼 -

• 共軛 - 原子透過交替的單鍵和多重鍵（例如雙鍵）進行共價鍵合的體系（例如，C=C-C=C-C）。

• 共價鍵 - 鍵合形式的特徵在於原子之間共享電子對。

• 裂解 - 透過破壞碳-碳鍵將複雜的有機分子（如重烴）分解成更簡單的分子（例如輕烴）的過程。

• 環加成反應 -

• 環烷烴 - 在其分子化學結構中具有一個或多個碳原子環的烷烴。

D

• 德拜 -

• 脫羧 -

• 離域 - 電子在 pi 鍵中擴散的能力，以穩定分子的電子不穩定區域。

• 右旋 -

• 非對映異構體 - 分子的兩種或多種異構體，它們不是彼此的對映異構體。

• 1,3 軸向相互作用 - 環己烷的 1 和 3 順式位置連線的兩個甲基或更大基團之間的空間相互作用。由於這兩個基團之間的空間應變，環己烷在環翻轉構象中處於更高的能量狀態，導致 1 和 3 位置均為軸向。當氫原子連線到這些位置時，這種應變不存在。

• 狄爾斯-阿爾德反應 -

• 親雙烯體 -

• 偶極 -

• 偶極矩 -

• 二硫化物 -

• 低場 - 用於描述 NMR 圖表上的左側方向的術語。相對於另一個峰，左側的峰被描述為位於另一個峰的低場。

E

• E 幾何 -

• E1 反應 -

• E2 反應 -

• 重疊構象 -

• 重疊應變 -

• 電子 - 攜帶負電荷的基本亞原子粒子，它佔據原子核外的電子層。

• 電子構型 - 原子或分子中電子的排列方式

• 電子點結構 -

• 電子層 - 電子圍繞原子核執行的軌道。原子具有多個電子層，它們通常標記為 K、L、M、N、O、P 和 Q。

• 電負性 - 原子在共價鍵中吸引電子到自身的的能力。

• 親電試劑 - 顧名思義，電子愛好者。帶正電荷或中性電荷的試劑，透過從親核試劑接受電子形成鍵。親電試劑是路易斯酸。

• 親電加成反應 -

• 親電芳香取代 -

• 消除反應 - 從反應物中去除原子和/或官能團的反應。

• 吸熱反應 - 在吸熱過程中，對系統做功，ΔG⁰ > 0，因此該過程是非自發的。放熱過程正好相反：ΔG⁰ < 0，因此該過程是自發的。

• 吸熱反應 - 吸熱反應是一種吸收熱量的化學反應，與放熱反應相反。

• 烯醇 - 雙鍵碳原子之一上連線有羥基的烯烴。

• 烯醇負離子 -

• 反式 - 德語單詞，意思是“相反”。在烯烴的 E/Z 命名體系中用 E 表示。

• 焓 -

• 熵 -

• 赤道鍵 -

• 酯 - 一種無機或有機酸，其中至少一個 -OH（羥基）基團被 -O-烷基（烷氧基）基團取代。

• 醚 - 一種有機化合物，含有醚基團——一個連線到兩個（取代）烷基或芳基基團的氧原子——通式為 R–O–R'。

• 放熱反應 -

• 放熱反應 - 放熱反應是一種釋放熱量的化學反應，與吸熱反應相反。

F

• 指紋區 -

• 一級反應 - 反應速率僅由其反應物之一的濃度決定，導致反應速率方程為 $Rate=k[X]$

• 費歇爾投影式 -

• 形式電荷 -

• 傅-克反應 -

• 官能團 - 這是分子中的一組特定的原子，它負責該分子的特徵化學反應。無論官能團所在的分子大小如何，同一個官能團都會經歷相同或相似的化學反應。

G

• 偕二 -

• 吉布斯自由能 -

• 吉爾曼試劑 -

• 二醇 - 含有兩個羥基（-OH 基團）的化學化合物。也稱為二醇。

• 糖酵解 - 將葡萄糖 C₆H₁₂O₆ 轉換為丙酮酸 C₃H₅O₃ 的代謝途徑。該過程通常發生在細胞的線粒體外，以幫助產生能量。

• 格氏試劑 -

• 基態 - 在電子中，它們具有最低能量的狀態。獲得能量的電子會“激發”並離開基態，現在能夠做更多工作。將電子從基態移出是光合作用的關鍵部分，植物利用陽光、二氧化碳和水製造糖。

H

• 滷代醇形成 -

• 哈蒙德假說 -

• 半縮醛 -

• 半縮胺 -

• 雜環 - 環狀分子，其中環的一部分包含 2 種以上的原子型別。（例如呋喃，一個包含 4 個碳和一個氧的 5 元環，或吡喃，一個包含 5 個碳和一個氧的 6 元環）

• HOMO - 最高佔據分子軌道首字母縮寫。

• 均裂 - 鍵斷裂，每個原子保留一個鍵合電子，產生兩個自由基。

• 雜化軌道 -

• 水合 - 一種化學反應，其中羥基（OH-）和氫陽離子（酸性質子）被新增到烯烴官能團中構成碳-碳雙鍵的兩個碳原子中。

• 氫遷移 -

• 硼氫化 - 將 BH₃ 或 B₂H₆ 或烷基硼烷新增到烯烴中，以產生中間產物，該中間產物由連線到硼原子的 3 個烷基組成。然後在其他反應中使用該分子，例如透過在鹼性溶液中將其與 H₂O₂ 反應來製備醇。

• 碳氫化合物 - 由氫和碳組成的分子。

• 氫鍵 -

• 氫化 - 將氫原子新增到烯烴或烷烴以產生飽和產物。

• 親水 - 從字面上看是“愛水”。在化學中，這些是可溶於水的分子。

• 疏水 - 從字面上看是“怕水”。在化學中，不溶於水的分子。

• 羥基化 - 一種化學過程，將一個或多個羥基（-OH）引入化合物（或自由基）中，從而將其氧化。

• 超共軛 -

I

• 醯胺 -

• 亞胺 -

• 紅外光譜 -

• 中間體 -

• 異構體 - 具有相同分子式但結構式不同的化合物。異構體主要有兩種形式：結構異構體和立體異構體。

• 同位素 - 同一種化學元素的不同型別原子，每種原子具有不同的原子質量（質量數）。一種元素的同位素具有相同數量的質子（相同的原子序數）但中子數量不同。

• IUPAC - 國際純粹與應用化學聯合會首字母縮寫。

• IUPAC 命名法 - 為命名分子制定的國際標準規則集。

K

• 凱庫勒結構 -

• 酮-烯醇互變異構 -

• 酮 - 以羰基（O=C）連線到另外兩個碳原子的官能團，或包含羰基的化學化合物。

L

• 離去基團 -

• 左旋 -

• 路易斯酸 - 一種從共價鍵中接受一對電子的試劑。（另請參見 路易斯酸和鹼）

• 路易斯鹼 - 一種透過捐贈一對電子形成共價鍵的試劑。（另請參見 路易斯酸和鹼）

• 路易斯結構 -

• 林德拉催化劑 -

• 線鍵結構 -

• 孤對電子 -

• LUMO - 最低未佔據分子軌道首字母縮寫

M

• 馬氏規則 - 指出“當不對稱烯烴與鹵化氫反應生成滷代烷時，氫加成到烯烴中具有較多氫取代基的碳上，鹵素加成到烯烴中具有較少氫取代基的碳上”。

• 質量數 - 原子核中質子和中子（統稱為核子）的總數量

• 質譜 -

• 機理 -

• 內消旋化合物 -

• 間位 -

• 亞甲基 -

• 摩爾濃度 - 溶液中溶質濃度的量度，由每千克溶劑的溶質摩爾數給出。

• 摩爾濃度 - 濃度的量度，由每升溶液（溶質和溶劑混合）的溶質摩爾數給出。

• 摩爾 - 物質的量度，約為阿伏伽德羅常數（6.022×10²³）個物質分子。更簡單地說，計算分子的原子質量，該數量的物質的克數就是一個摩爾。

• 分子 -

• 單體 - 一個小分子，可以與其他單體化學鍵合形成聚合物。

N

• 腈 - 任何含有 -C≡N 官能團的有機化合物。

• 核磁共振 - 參見核磁共振。

• 非鍵合電子 -

• 當量 -

• 核磁共振 -

• 親核試劑 - 從字面上看，是親核的。一種帶負電荷或中性電荷的試劑，透過捐贈兩個成鍵電子與親電試劑形成鍵。親核試劑是路易斯鹼。

• 親核加成反應 -

• 親核芳香取代反應 -

• 親核取代反應 - 一個鹵素從一個分子中被移除並被親核試劑取代的反應。

• 親核性 -

O

• 光學異構體 -

• 旋光性 -

• 軌道 -

• 鄰位 -

• 氧化 -

• 肟 -

• 氧汞化還原反應 -

P

• 對位 -

• 泡利不相容原理 -

• 周環反應 -

• 共面 -

• 過氧化物 -

• 過氧酸 -

• 苯酚 - 一種有毒的無色結晶固體，化學式為 C₆H₅OH，其結構為一個羥基 (-OH) 與一個苯環鍵合。它也被稱為石炭酸，

• 苯基 - 一個化學式為 -C₆H₅ 的官能團

• π 鍵 -

• 極性非質子溶劑 -

• 極性共價鍵 -

• 極性質子溶劑 -

• 極性反應 -

• 極性 -

• 極化率 -

• 聚合物 - 一個由重複結構單元（單體）組成的大分子（巨分子），這些結構單元通常透過共價化學鍵連線。

• 伯 -

• 前手性 -

• 前手性中心 -

• 質子溶劑 -

R

• R 基 -

• R,S 命名法 -

• 外消旋混合物 -

• 自由基 -

• 自由基反應 -

• 速率常數 -

• 速率方程 -

• 速率控制步驟 -

• re 面 -

• 還原 -

• 區域化學 -

• 區域選擇性 -

• 共振式 -

• 共振雜化體 -

• 環翻轉 -

S

• 皂化 - 酯在鹼性條件下水解生成醇和羧酸鹽。

• 飽和 - 飽和在一般意義上是指擁有最大數量。一種化合物通常被稱為飽和，當它沒有雙鍵或三鍵時。飽和可以指溶液中可以溶解的最大量的溶質。無論是化學鍵合還是溶液，都會決定哪種含義是合適的。

• 扎伊採夫規則 - 參見 扎伊採夫規則

• 二級反應 - 一個反應的速率依賴於兩個反應物的濃度，導致反應速率為 $Rate=k[X][Y]$

• 二級 -

• si 面 -

• 側鏈 -

• σ 鍵 -

• 西蒙斯-史密斯反應 -

• S_N1 反應 -

• S_N2 反應 -

• 溶劑化 -

• 溶劑 -

• sp 軌道 -

• sp² 軌道 -

• sp³ 軌道 -

• 自旋-自旋裂分 -

• 交叉式構象 -

• 立體化學 -

• 立體異構體 -

• 空間位阻 -

• 空間張力 -

• 取代反應 - 一個官能團被另一個官能團取代的反應。

• 對稱面 -

• 順式加成 -

• 順式共面 -

T

• 互變異構體 -

• 叔 - 形容第三次出現或位置的形容詞

• 硫酯 -

• 硫醇 - 一種含有由硫原子和氫原子組成的官能團 (-SH) 的化合物。

• 硫醇鹽離子 -

• 扭轉張力 -

• 甲苯磺酸酯 -

• 過渡態 -

• 扭船式構象 -

U

• 紫外光譜 -

• 不飽和 - 不飽和通常描述一種化合物含有雙鍵或三鍵的情況。

• 高場 - 用於描述 NMR 圖表上的右側方向的術語。一個比另一個峰更靠右的峰被描述為處於另一個峰的高場。

V

• 價鍵理論 -

• 價電子 -

• 價層 -

• 範德華力 -

• 鄰位 -

• 乙烯基 - 一種含有乙烯基（也稱為乙烯基）的，−CH=CH2 的有機化合物。

• 乙烯基 -

W, X, Y, Z

• 扎伊採夫規則 - 在 消除反應 中，主要反應產物是具有更高取代度的雙鍵的烯烴。這種最高取代度的烯烴也是最穩定的。

• Zusammen - 德語單詞，意思是“一起”。在烯烴的 E/Z 命名系統中用 Z 表示。簡單的記憶方法，Z=Zusammen 一側（Same Side）。