結構生物化學/藥效學

藥效學

藥效學是藥理學的一個分支，它研究化學物質對生物系統的生理影響，從病毒到細菌，甚至包括人體內的多細胞系統。該領域還研究化學作用機制以及藥物濃度與效果之間的關係。藥物與受體相互作用的一個例子可以用以下模型表示：

$D+R\ \rightleftharpoons \ D\!\cdot \!R$

其中D是化學物質或藥物，R是受體或結合位點，D·R是與受體結合的化學物質。這些反應動力學可以使用自由能圖等工具進行數學研究。

藥代動力學

藥代動力學是藥理學的另一個分支，它側重於藥物在體內吸收、分佈和排洩的過程，重點關注時間維度。研究人員很難追蹤藥物的執行軌跡，因此他們使用數學方法測量體液，以確定藥物的執行軌跡和體內剩餘藥物的比例。可以從測量肝酶的血藥濃度來預測藥物的吸收量。藥代動力學的化學方面研究藥物與生物環境中身體分子之間的化學相互作用。這可以幫助研究人員確定人體可以吸收多少藥物，從而改變藥物的包裝方式。藥效學縮寫為“PD”，而藥代動力學縮寫為“PK”。 任何型別藥物的藥代動力學實際上依賴於患者背景的多個不同因素。這些因素包括患者的遺傳史、性別和年齡。影響藥物輸送的其他因素還存在於藥物的化學結構中。年齡因素會影響藥物代謝的速度。例如，圖1比較了年輕男性和老年男性對地西泮的代謝率。該圖表明，老年男性在更長的時間內代謝的藥物比年輕男性少。

其他型別的因素也會影響藥代動力學。一般來說，個人的整體健康狀況在藥物代謝和吸收中起著重要作用。腎衰竭或腎臟問題等健康問題會大大降低人體對藥物的吸收速度。無論如何，這些因素都透過描述藥代動力學各個階段的特定引數的公式得到醫生的補償。透過這些公式，醫生和藥劑師可以正確和準確地提供患者所需的藥物劑量。

參考文獻

Davis, Alison Davis. Medicines By Design. The Office of Communications and Public Liaison. 2006.