AP化學/有機化學

字首

字首	碳原子數	烷基
甲-	1	甲基
乙-	2	乙基
丙-	3	丙基
丁-	4	丁基
戊-	5	戊基
己-	6	己基
庚-	7	庚基
辛-	8	辛基
壬-	9	壬基
癸-	10	癸基

示例

${\ce {C2H6}}$ 是乙烷
${\ce {C3H8}}$ 是丙烷
${\ce {C8H18}}$ 是辛烷

烷基

烷基是一個含有特定數量碳原子的自由基，其通式為 ${\text{C}}_{n}{\text{H}}_{2n+1}$ ，其中一個氫原子被移除，釋放出一個鍵。這使得它能夠與化合物中的碳（或氧等）鍵合，並形成更復雜的化合物。

官能團

醇類含有OH^-，例如C₂H₅OH是乙醇或酒精。

烷烴的通式為C_nH_2n+2，是飽和烴（即只含有單鍵），例如甲烷(CH₄和丙烷(C₃H₈)。

烯烴的通式為C_nH_2n，是不飽和烴（即含有雙鍵/三鍵），例如乙烯(C₂H₄)。

炔烴的通式為C_nH_2n-2，是不飽和烴，例如乙炔(C₂H₂)。

胺類含有氮，在結構上類似於氨。

腈類含有氰基(CN^-)。

化合物	醛	酮	羧酸	酯	醯胺
結構
通式	RCHO	RCOR'	RCOOH	RCOOR'	RCONHR'

骨架式

骨架式在有機化學中非常重要，原因有兩個：（1）它們出現頻率很高，以及（2）它們使繪製有機化合物變得容易得多。請考慮下圖。左邊的影像是丁烷(C₄H₁₀)。但是，您可以看到草圖上沒有寫C和H。碳由線段末端的頂點表示。線段本身表示（像往常一樣）單鍵。氫原子沒有畫出來，但它們存在，因為所有碳原子都形成四個鍵。因為丁烷是飽和的，所以氫原子必須連線到碳原子上，在那裡它們仍然可以形成鍵。左邊的影像是乙烯(C₂H₄)。如您所見，此草圖中有兩條線段。當兩條或三條線段重疊出現時，它們分別表示雙鍵和三鍵（就像在結構式中一樣）。這是有機化學中的另一個重要概念。自從發現以來，基於這種組分，已經創造了數千種新的有機化學物質。苯的分子式為C₆H₆。苯常見於稱為芳烴的有機化學物質中，如右側所示（在阿司匹林中）。碳和氫（儘管氫氧根 (OH^-) 也寫出來了）是骨架式中沒有用其化學符號表示的兩種元素；它們被稱為隱式元素。有機化學中的其他常見元素，如氮、氯、氟和氧，則用其化學符號表示；它們被稱為顯式元素，如右側所示。請記住符號R代表任何烷基。烷基應被視為顯式元素。

其他命名規則

烷烴、烯烴和炔烴的命名

確定化合物是飽和的還是不飽和的
1. 如果是飽和的，則為烷烴，並以–烷結尾
2. 如果不飽和
  1. 並且有雙鍵，則為烯烴，並以-烯結尾
  2. 並且有三鍵，則為炔烴，並以–炔結尾
透過從化合物的某一端開始，數碳原子到另一端，不重複計數任何碳原子（記住後續的一些步驟），來找到主鏈。然後，根據碳原子的數量，從上面“字首”部分的圖表中選擇一個字首。
1. 如果是烷烴，只需使用步驟1.1中的字尾。
2. 如果是烯烴，則使用步驟1.2中相應的字尾。然後，標註雙/三鍵開始的碳原子的編號，使其儘可能小，並用連字元將其與碳原子數的字首和字尾隔開（例如，丁-2-烯）。注意，C₁（主鏈中的第一個碳原子）應該基於此步驟。在名稱前放置數字（例如2-丁烯）似乎也是可以接受的。
如果化合物是烯烴，則可以向名稱中新增其他元素。
1. 如果雙鍵分隔的化合物部分位於雙鍵的同側，則在主鏈名稱前新增字首順-（例如，順-丁-2-烯）。
2. 如果雙鍵分隔的化合物部分位於雙鍵的兩側，則在主鏈名稱前新增字首反-（反-丁-2-烯）。
確定化合物是否含有烷基。
1. 如果有，確定有多少個，以及它們相對於C₁的位置。
  1. 烷基連線到主鏈的碳原子的編號放在烷基名稱之前，烷基名稱放在主鏈名稱之前（例如，2-甲基丁烷）。
  2. 如果有多種型別的烷基，則按字母順序排列烷基的名稱，並用逗號隔開（例如，3-乙基，4-甲基己烷）。
  3. 如果某種型別的烷基有多個，則用逗號隔開它們連線的碳原子，並新增一個基於其數量的字首（例如，2,2-二甲基丙烷）。下面提供了列表。