人體生理學/感覺
穩態 — 細胞 — 皮膚 — 神經 — 感覺 — 肌肉 — 血液 — 心血管 — 免疫 — 泌尿 — 呼吸 — 消化 — 營養 — 內分泌 — 生殖（男性） — 生殖（女性） — 懷孕 — 遺傳 — 發育 — 答案
我們透過感官體驗現實。感官是感知的生理方法，所以感官是指一種感知外部刺激的能力。感官及其運作、分類和理論是各種領域研究的重疊主題。許多神經學家對實際上有多少種感官存在爭議，因為對感官定義的解釋很廣。我們的感官分為兩個不同的組別。我們的**外感受器**檢測來自我們身體外部的刺激。例如嗅覺、味覺和平衡。**內感受器**接收來自我們身體內部的刺激。例如血壓下降、葡萄糖和pH值的變化。兒童通常被教導說有五種感官（視覺、聽覺、觸覺、嗅覺、味覺）。然而，人們普遍認為，人類至少有七種不同的感官，而且在其他生物中觀察到至少兩種。感官也可能因人而異。以味覺為例：對一個人來說可能很美味的東西，對另一個人來說可能很糟糕。這與大腦如何解釋接收到的刺激有關。
**味覺**和**嗅覺**屬於**化學感受**的範疇。專門的細胞充當某些化學物質的受體。當這些化合物與受體反應時，就會向大腦發出脈衝，並被記錄為某種味道或氣味。味覺和嗅覺是化學感官，因為它們所包含的受體對我們吃的東西中的分子以及我們呼吸的空氣中的分子很敏感。
在人類中，**味覺**是由**味蕾**轉導的，並透過十二對腦神經中的三對傳遞。面神經（腦神經VII）傳遞來自舌頭前三分之二（不包括環狀乳頭，見舌乳頭）和軟顎的味覺。舌咽神經（腦神經IX）傳遞來自舌頭後三分之一（包括環狀乳頭）的味覺。迷走神經的分支也傳遞來自口腔後部（即咽部和會厭）的一些味覺。來自這些腦神經的資訊由味覺系統處理。儘管感覺存在微小的差異，可以使用高度特定的儀器進行測量，但所有味蕾都可以對所有型別的味覺作出反應。對所有味覺的敏感性分佈在整個舌頭，事實上也分佈在口腔中存在味蕾的其他區域（會厭、軟顎）。
**乳頭**是專門的上皮細胞。乳頭有四種類型：**絲狀乳頭**（線狀）、**菌狀乳頭**（蘑菇狀）、**葉狀乳頭**（葉狀）和**環狀乳頭**（環狀）。除絲狀乳頭外，所有乳頭的表面都有味蕾。有些直接透過離子通道起作用，有些間接起作用。
- **菌狀乳頭**——顧名思義，如果在切片中觀察，它們呈略微的蘑菇狀。它們主要存在於舌尖（頂端）。
- **絲狀乳頭**——這些是薄而長的乳頭，不含味蕾，但數量最多。這些乳頭是機械性的，與味覺無關。
- **葉狀乳頭**——這些是位於舌頭後部的脊狀和溝狀。
- **環狀乳頭**——大多數人只有大約 3 到 14 個這樣的乳頭，它們存在於舌頭的口後部。它們排列成一個圓形，位於舌頭的終末溝的前方。
每個味蕾都呈燒瓶狀，其寬大的底部依附在真皮上，其頸部透過一個開口（味孔）通向表皮細胞之間。
味蕾由兩種細胞組成：支援細胞和味覺細胞。
支援細胞大多像酒桶的桶板一樣排列，形成味蕾的外層包膜。然而，一些支援細胞位於味蕾內部的味覺細胞之間。味覺細胞佔據味蕾的中心部分；它們呈紡錘狀，每個細胞都有一個位於細胞中央的大而球形的核。細胞的周圍端在味孔處以一根細長的毛髮狀細絲（味毛）終止。
中央突起朝向味蕾的深端延伸，在那裡以單一或分叉的膨大處結束。
失去髓鞘的神經纖維進入味蕾，並在味覺細胞之間以細小的末梢結束；其他神經纖維在支援細胞之間分支，並在細小的末梢結束；然而，這些被認為是普通感覺神經而不是味覺神經。
- 鹹味
- 可以說，口腔中最簡單的受體是鹽 (NaCl) 受體。味覺細胞壁中的離子通道允許 Na+ 離子進入細胞。這本身會使細胞去極化，並開啟電壓調節的 Ca2+ 門，使細胞充滿離子並導致神經遞質釋放。該鈉通道被稱為 enc，由三個亞基組成。在許多哺乳動物中，尤其是大鼠，En Ac 可以被藥物氨氯吡啶阻斷。然而，人類對鹽味的氨氯吡啶敏感性要低得多，這導致人們推測除了 EnAC 之外可能還存在尚未發現的其他受體蛋白。
- 酸味
- 酸味訊號表明存在酸性化合物（溶液中的 H+ 離子）。酸味作用中有三種不同的受體蛋白。第一個是簡單的離子通道，它允許氫離子直接流入細胞。該蛋白是 EnAC，與區分鹹味相同的蛋白（這意味著鹹味和酸味受體之間存在關係，可以解釋為什麼當存在酸味時鹹味會減弱）。還存在 H+ 門控通道。第一個是 K+ 通道，它通常允許 K+ 離子從細胞中逸出。H+ 離子會阻斷這些通道，將鉀離子困在細胞內（該受體被歸類為 EnAC/Deg 家族的 MDEG1）。當氫離子附著在第三種蛋白上時，它會開啟 Na+ 離子通道，允許鈉離子沿著濃度梯度流入細胞。離子的流入會導致電壓調節的 Ca2+ 門開啟。這些受體共同作用並導致細胞去極化和神經遞質釋放。
- 苦味
- 存在許多種類的苦味化合物，它們的化學成分可能截然不同。有趣的是，人體進化出了非常複雜的苦味感覺：我們可以區分許多產生一般“苦味”反應的截然不同的化合物。這可能是因為苦味感覺對生存至關重要，因為攝入苦味化合物可能會導致傷害或死亡。苦味化合物透過味覺細胞壁中的結構起作用，這些結構被稱為 G 蛋白偶聯受體（GPCR）。最近，發現了一組新的 GPCR，稱為 T2R，據認為它只對苦味刺激做出反應。當苦味化合物啟用 GPCR 時，它會反過來釋放與之偶聯的 G 蛋白味導素。味導素由三個亞基組成。當它被 GPCR 啟用時，它的亞基會分離並激活附近的酶磷酸二酯酶。然後它將細胞內的前體轉化為第二信使，從而關閉鉀離子通道。這種第二信使可以刺激內質網釋放 Ca2+，從而有助於去極化。這導致鉀離子在細胞中積累，去極化，以及神經遞質釋放。由於苦味物質與相關 GPCR 在結構上相似，因此某些苦味物質也可能直接與 G 蛋白相互作用。
- 甜味
- 與苦味一樣，甜味的轉導也涉及 GPCR。具體機制取決於特定分子。糖類等“天然”甜味劑會啟用 GPCR，釋放味導素。然後，味導素會啟用細胞內已存在的腺苷酸環化酶分子。這種分子會增加 cAMP 或腺苷 3', 5'-環狀單磷酸的濃度。這種蛋白質將直接或間接關閉鉀離子通道，導致去極化和神經遞質釋放。糖精等合成甜味劑會啟用不同的 GPCR，啟動類似的蛋白質轉變過程，從磷脂酶 A 蛋白開始，最終導致鉀離子通道被阻斷。
- 鮮味
- 鮮味是日語，意思是“美味”或“肉味”。人們認為鮮味受體與苦味和甜味受體的工作方式非常相似（它們涉及 GPCR），但對其具體功能知之甚少。我們確實知道鮮味可以檢測肉類、乳酪和其他富含蛋白質的食物中常見的穀氨酸鹽。鮮味受體對用穀氨酸鈉（味精）處理過的食物做出反應。這解釋了為什麼食用含有味精的食物通常會帶來飽腹感。人們認為氨基酸 L-穀氨酸與一種稱為代謝型穀氨酸受體 (mGluR4) 的 GPCR 結合。這會導致 G 蛋白複合物啟用第二個受體，最終導致神經遞質釋放。中間步驟尚不清楚。
- 味覺喪失
- 如果面神經受損，你可能會失去味覺。還有一種乾燥綜合徵，唾液分泌減少。在大多數情況下，味覺喪失通常是嗅覺喪失的症狀，即嗅覺喪失。
- 舌頭疼痛
- 通常是由某種形式的創傷引起的，例如咬舌，或食用滾燙或高酸性的食物或飲料。
- 如果你的上牙和下牙不能整齊地咬合在一起，舌頭創傷的可能性更大。
- 有些人可能會因磨牙（磨牙症）而出現舌頭疼痛。
- 糖尿病、貧血、某些型別的維生素缺乏症和某些皮膚病等疾病的症狀範圍可能包括舌頭疼痛。
- 舌痛症
- 一種以舌頭灼痛為特徵的疾病。
- 良性遊走性舌炎
- 這種疾病的特徵是舌頭表面出現不規則的炎症斑塊，通常有白色邊緣。舌頭可能普遍腫脹、發紅和疼痛。這種疾病的另一個名稱是地圖舌。良性遊走性舌炎的原因尚不清楚。
- 據認為風險因素包括:
- 礦物質或維生素缺乏
- 區域性刺激物，如強力漱口水、香菸或酒精
- 某些形式的貧血
- 感染
- 某些藥物
- 壓力
嗅覺是嗅覺。在人類中，嗅覺在鼻咽部被接收。空氣中的分子在鼻腔的潮溼上皮表面溶解。嗅覺受體神經元透過顱神經 I 嗅覺神經發送衝動。雖然我們認為的“味覺”中有 80-90% 實際上是嗅覺。這就是為什麼當我們感冒或鼻子堵塞時，我們很難品嚐食物。
人類有 347 個功能性嗅覺受體基因；其他基因具有無義突變。這個數字是透過分析人類基因組計劃中的基因組確定的；這個數字在不同種族群體中可能有所不同，並且在個體之間也確實有所不同。例如，並非所有的人都能聞到雄性汗液中的成分雄烯酮。
鼻子中的每個嗅覺受體神經元只表達一個功能性嗅覺受體。嗅覺受體神經細胞的功能可能類似於鑰匙-鎖系統：如果氣味分子可以進入鎖，神經細胞就會做出反應。根據形狀理論，每個受體都會檢測氣味分子的特徵。弱形狀理論，被稱為氣味理論，表明不同的受體只檢測分子的很小部分，這些最小輸入結合起來形成更大的嗅覺感知（類似於視覺感知是如何由更小的、資訊量少的感官構建起來的，並經過整合和完善形成詳細的整體感知）。Luca Turin（1996，2002）提出的另一種理論，振動理論，假設嗅覺受體透過電子隧穿效應檢測紅外範圍內氣味分子的振動頻率。然而，該理論的行為預測被發現缺乏（Keller 和 Vosshall，2004）。
嗅覺受體神經元，也稱為嗅覺感覺神經元，是嗅覺系統中的主要轉導細胞。人類大約有 4000 萬個嗅覺受體神經元。在脊椎動物中，嗅覺受體神經元位於鼻腔的嗅覺上皮中。這些細胞是雙極神經元，具有面向鼻腔內部空間的樹突和沿嗅覺神經到達嗅球的軸突。
許多微小的毛髮狀纖毛從嗅覺受體細胞的樹突伸出，進入覆蓋嗅覺上皮表面的粘液中。這些纖毛含有嗅覺受體，一種 G 蛋白偶聯受體。每個嗅覺受體細胞只包含一種型別的嗅覺受體，但許多獨立的嗅覺受體細胞包含相同型別的嗅覺受體。相同型別的嗅覺受體細胞的軸突匯聚在一起形成嗅球中的嗅球。
嗅覺受體可以與多種氣味分子結合。啟用的嗅覺受體反過來啟用細胞內的 G 蛋白 GOLF，以及腺苷酸環化酶和環狀 AMP 的產生，開啟細胞膜中的離子通道，導致鈉和鈣離子流入細胞。這種正離子的流入導致神經元去極化，產生動作電位。
單個嗅覺受體神經元大約每 40 天被嗅覺上皮中的神經幹細胞取代。嗅覺受體細胞的再生，作為中樞神經系統中成年神經發生的少數幾個例項之一，引起了人們對解剖成年生物體神經發育和分化途徑的極大興趣。
來自所有表達相同嗅覺受體的數千個細胞的軸突在嗅球中匯聚。嗅球中的僧帽細胞將有關各個特徵的資訊傳送到大腦中的嗅覺系統的其他部分，這些部分將特徵組合在一起，形成氣味的表徵。由於大多數氣味分子具有許多個體特徵，因此特徵的組合使嗅覺系統能夠檢測到廣泛的氣味。
氣味資訊很容易儲存在長期記憶中，並且與情感記憶有密切的聯絡。這可能是由於嗅覺系統與邊緣系統和海馬體之間的密切解剖聯絡，這兩個腦區長期以來一直與情感和地點記憶相關聯。
一些資訊素由嗅覺系統檢測，儘管在許多脊椎動物中，資訊素也由犁鼻器檢測，犁鼻器位於犁骨中，位於鼻子和嘴巴之間。蛇用它來聞獵物，伸出舌頭並將其接觸到器官。一些哺乳動物會做出一種叫做弗萊門反應的表情，將空氣引向這個器官。在人類中，資訊素是否存在尚不清楚。
嗅覺、味覺和三叉神經感受器共同作用形成味道。應該強調的是，只有 5 種不同的味道：鹹、酸、甜、苦和鮮味。人類通常識別為“味道”的 1 萬種不同的氣味，在失去嗅覺後往往會消失或嚴重減弱。這就是為什麼你的鼻子不通的時候，食物幾乎沒有味道，就像感冒的時候一樣。
我們味覺的關鍵營養因素是嗅覺功能，我們認為的 80% 到 90% 的味覺取決於我們的嗅覺。隨著年齡的增長，我們的嗅覺功能會下降。對於老年人來說，由於嗅覺功能的改變，需要仔細監測食慾。營養學家建議採取補充微量元素鋅和鐵的雙重方法來增強嗅覺和味覺。
- 嗅覺缺失
- 嗅覺缺失是指嗅覺喪失或嗅覺喪失。它可能是暫時的或永久的。一個相關的術語，嗅覺減退是指嗅覺能力下降。有些人可能對某種特定的氣味失去嗅覺。這被稱為“特定嗅覺缺失”，可能是遺傳性的。嗅覺缺失會產生許多不利影響。嗅覺缺失的患者可能會覺得食物不那麼美味。嗅覺喪失也可能是危險的，因為它會阻礙對煤氣洩漏、火災、體味和變質食物的檢測。將嗅覺缺失視為微不足道的普遍觀點，可能會使患者難以獲得與失去其他感官（如聽覺或視覺）的人相同的醫療援助。暫時的嗅覺喪失可能是由鼻塞或感染引起的。相反，永久性嗅覺喪失可能是由鼻子中的嗅覺受體神經元死亡引起的，或者可能是由大腦損傷引起的，導致嗅覺神經受損或處理嗅覺的大腦區域受損。出生時缺乏嗅覺，通常是由於遺傳因素，被稱為先天性嗅覺缺失。嗅覺缺失可能是帕金森病和阿爾茨海默病等退行性腦病的早期徵兆。另一種導致永久性嗅覺喪失的特定原因可能是由於使用鼻腔噴霧劑導致嗅覺受體神經元受損。為了避免因使用鼻腔噴霧劑而導致嗅覺喪失，請僅在短時間內使用。用於治療過敏性鼻塞的鼻腔噴霧劑是唯一可以安全使用很長時間的鼻腔噴霧劑。
- 幻嗅
- 幻嗅是指聞到實際上不存在的氣味。（又稱幻嗅）最常見的氣味是不愉快的氣味，如腐爛的肉體、嘔吐物、糞便、煙霧等。幻嗅通常是由於嗅覺系統中神經組織受損造成的。損傷可能是由病毒感染、外傷、手術引起的，也可能是由於接觸毒素或藥物引起的。它也可能由影響嗅覺皮層的癲癇引起。人們還認為這種病症可能與精神病學有關。
- 嗅覺障礙
- 當事物聞起來與原本應該的味道不同時。
視覺需要眼睛和大腦協同工作才能處理任何資訊。大多數刺激發生在眼睛中，然後透過神經衝動將資訊傳送到大腦。至少三分之一的眼睛看到的資訊是在大腦的大腦皮層中處理的。
人眼是一個細長的球體，直徑約 1 英寸（2.5 釐米），並受到顱骨中一個骨性眼窩的保護。眼睛有三個層或外套構成眼球的外壁，分別是鞏膜、脈絡膜和視網膜。
- 鞏膜
- 眼睛的外層是鞏膜，它是一個堅韌的白色纖維層，維持、保護和支撐眼睛的形狀。鞏膜的前部是透明的，被稱為角膜。角膜折射光線，就像眼睛的外窗。
- 脈絡膜
- 眼睛的中間薄層是脈絡膜，也稱為脈絡膜或脈絡膜外套，它是眼睛的血管層，位於視網膜和鞏膜之間。脈絡膜為視網膜的外層提供氧氣和營養。它還包含一種非反射性色素，充當光遮蔽，防止光線散射。光線透過脈絡膜外套上的一個孔，即瞳孔進入眼睛的前部。虹膜收縮和擴張以補償光強度的變化。如果光線明亮，虹膜就會收縮，使瞳孔變小，如果光線昏暗，虹膜就會擴張，使瞳孔變大。虹膜的後方是晶狀體，它主要由稱為晶狀體的蛋白質組成。晶狀體透過睫狀小帶附著在睫狀體上，睫狀體包含控制晶狀體形狀以進行調節的睫狀肌。脈絡膜與睫狀體和虹膜一起形成了葡萄膜。葡萄膜是構成眼睛的三個同心層中的中間一層。這個名字可能是指它的近黑色、皺紋外觀和從屍體眼睛上剝離時類似葡萄的大小和形狀。
- 視網膜
視網膜“盲點”的示意圖。將頭部距離顯示器約一英尺。閉上你的右眼，用你的左眼看著右邊的點。慢慢地將頭部靠近。當你到達正確的位置時，左邊的點就會消失。
視網膜簡化的軸向組織。視網膜是一堆幾層神經元。光線從眼睛中集中起來，穿過這些層（從左到右）到達感光器（右層）。這會引發化學轉化，介導訊號傳播到雙極細胞和水平細胞（中間黃色層）。然後，訊號被傳播到無長突細胞和神經節細胞。這些神經元最終可能會在其軸突上產生動作電位。尖峰的這種時空模式決定了來自眼睛到大腦的原始輸入。
- 感光器
- 感光器或感光細胞是眼睛視網膜中發現的一種特殊型別的神經元，能夠進行光感受。更具體地說，感光器透過吸收光子時其膜電位的變化向其他神經元傳送訊號。最終，視覺系統將利用這些資訊形成視覺世界的完整表徵。感光器有兩種型別：視杆細胞負責暗視或夜視，而視錐細胞負責明視或白天視覺以及色覺感知。
- 眼外肌
- 每隻眼睛都有六塊肌肉控制其運動：外直肌、內直肌、下直肌、上直肌、下斜肌和上斜肌。當肌肉施加不同的張力時，就會在眼球上施加一個扭矩，導致眼球轉動。這幾乎是純旋轉，只有大約一毫米的平移，因此，可以認為眼球繞著眼球中心的單個點旋轉。五塊眼外肌的起點都在眼眶後方的纖維環，稱為齊納環。其中四塊然後穿過眼眶向前延伸，並附著在眼球前部的眼球上（即，在眼睛赤道的前方）。這些肌肉以其直線路徑命名，稱為四塊直肌或四塊直肌。它們分別附著在眼球的 12 點、3 點、6 點和 9 點位置，稱為上直肌、外直肌、下直肌和內直肌。（請注意，外側和內側是相對於主體而言的，外側朝向一側，內側朝向中線，因此內直肌是最靠近鼻子的肌肉）。
如果影像以每秒超過幾度的速度在視網膜上滑動，大腦中的視覺系統速度太慢，無法處理這些資訊，因此，為了讓人類在運動時能夠看到，大腦必須透過轉動眼睛來補償頭部運動。為了獲得清晰的視野，大腦必須轉動眼睛，使目標物體的影像落在中央凹上。因此，眼球運動對於視覺感知非常重要，任何無法正確執行眼球運動的行為都可能導致嚴重的視覺障礙。兩隻眼睛的存在增加了複雜性，因為大腦必須準確地指向兩隻眼睛，使目標物體落在兩隻視網膜的對應點上；否則就會出現重影。不同身體部位的運動由圍繞關節的橫紋肌控制。眼球運動也不例外，但它們具有骨骼肌和關節所沒有的特殊優勢，因此有很大的不同。
- 嘗試這個實驗
- 舉起你的手，大約一英尺（30 釐米）距離你的鼻子。保持頭部不動，左右搖動你的手，一開始慢慢搖動，然後越來越快。一開始你能夠清楚地看到你的手指。但當搖動的頻率超過每秒一赫茲時，手指就會變得模糊。現在，保持你的手不動，搖動你的頭（上下或左右）。無論你搖動你的頭有多快，手指的影像都保持清晰。這表明大腦可以比跟蹤或追逐手的運動更好地將眼睛移動到與頭部運動相反的方向。當你的追蹤系統跟不上移動的手時，影像會在視網膜上滑動，你就會看到模糊的手。
- 光線透過角膜（眼睛透明的前部，用於聚焦光線）進入眼睛。
- 然後，光線穿過瞳孔，瞳孔周圍是虹膜，用來遮擋多餘的光線。
- 然後，光線穿過晶狀體（透明的透鏡，進一步聚焦光線）。
- 然後，光線穿過玻璃體（透明的果凍狀物質）。
- 然後，光線落在視網膜上，視網膜利用視杆細胞和視錐細胞中的特殊色素來處理和轉換入射光為神經訊號。
- 這些神經訊號透過視神經傳遞。
- 然後，神經訊號透過視覺通路傳遞 - 視神經 > 視交叉 > 視束 > 視輻射 > 皮層。
- 然後，神經訊號到達枕葉（視覺）皮層及其輻射，用於大腦處理。
- 視覺皮層將訊號解釋為影像，並與大腦的其他部分一起解釋影像，提取影像的形狀、意義、記憶和上下文。
深度感知是視覺上感知三維世界的能力。它是許多高階動物共有的特徵。深度感知使觀察者能夠準確地判斷物體之間的距離。
深度感知通常與雙目視覺混淆，雙目視覺也稱為立體視覺。深度感知依賴於雙目視覺，但也利用了許多其他單目線索。
許多疾病、障礙和與年齡相關的變化會影響眼睛和周圍的結構。隨著眼睛的衰老，會發生某些變化，這些變化可以完全歸因於衰老過程。這些解剖學和生理學過程大多數遵循逐漸下降的趨勢。隨著年齡的增長，視力質量會下降，這是由於獨立於衰老眼病的原因。雖然非疾病眼睛中有很多重要的變化，但最具功能意義的變化似乎是瞳孔尺寸的減小和調節或聚焦能力的喪失（老視）。瞳孔的面積決定了到達視網膜的光量。隨著年齡的增長，瞳孔擴張的程度也會降低。由於瞳孔尺寸較小，老年人的眼睛在視網膜上接收的光線要少得多。與年輕人相比，老年人就像在強光下戴著中等密度的太陽鏡，在昏暗的光線下戴著非常深的太陽鏡。因此，對於任何隨照明變化而變化的詳細視覺引導任務，老年人需要額外的照明。
- 色盲
- 色盲或色覺缺陷，在人類中是指無法感知其他人可以區分的一些或所有顏色之間的差異。它通常是遺傳性的，但也可能是由於眼睛、神經或大腦損傷，或由於暴露在某些化學物質中而導致。色盲有很多型別。最常見的型別是遺傳性（遺傳）的光感受器疾病，但透過視網膜、視神經或高階腦區損傷獲得色盲也是可能的。通常沒有治療方法可以治癒色覺缺陷，但是，某些型別的彩色濾鏡和隱形眼鏡可能有助於個人更好地區分不同的顏色。
- 夜盲症
- 夜盲症，也稱為夜盲症，是一種在黑暗中難以或無法看見的疾病。它是幾種眼病的症狀。夜盲症可能是從出生就有的，也可能是由外傷或營養不良（例如，缺乏維生素 A）引起的。夜盲症最常見的原因是視網膜色素變性，這是一種視網膜視杆細胞逐漸喪失對光反應能力的疾病。患有這種遺傳疾病的患者會出現進行性夜盲症，最終他們的白天視力也會受到影響。在先天性靜止性夜盲症中，視杆細胞從出生起就無法工作，但正如其名稱所示，患者不會變得更糟。夜盲症的另一個原因是視黃醇或維生素 A 的缺乏，視黃醇或維生素 A 存在於魚油、肝臟和乳製品中。
- 晝盲症
- 晝盲症，也稱為晝盲症，是指在強光下無法看清。白天視力越來越差。由於視杆細胞的使用而不是視錐細胞（白天），夜間視力保持不變，視錐細胞受晝盲症的影響，從而降低了白天的光學反應。
- 漂浮物
- 漂浮物，也稱為“飛蚊症”，是指眼睛中通常透明的玻璃體液中存在的各種大小、形狀、稠度、折射率和運動性的沉積物。漂浮物懸浮在玻璃體中，玻璃體是一種充滿眼睛的濃稠液體或凝膠。因此，它們通常會跟隨眼睛的快速運動，同時在液體中緩慢漂移。漂浮物之所以可見，是因為它們沒有固定在眼睛中。這些形狀是由蛋白質或其他細胞碎片的微小結構投射到視網膜上的陰影，這些碎片多年來被丟棄並被困在玻璃體液中。它們在白內障手術後或外傷後也很常見。在某些情況下，漂浮物是先天性的。
- 青光眼
- 一組視神經疾病，涉及視網膜神經節細胞的丟失，以特徵性的視神經病變模式出現。雖然眼壓升高是發生青光眼的重大危險因素，但沒有導致青光眼的眼壓閾值。一個人在相對較低的眼壓下可能會發生神經損傷，而另一個人可能多年來眼壓很高，但從未發生損傷。未經治療的青光眼會導致視神經永久性損傷，並導致視力視野喪失，最終會導致失明。
- 視覺性失認症
- 視覺性失認症是指大腦無法理解或利用原本正常的視覺刺激的一部分，其典型表現是無法識別熟悉的物體或面孔。這與失明不同，失明是由於眼睛或視神經損傷導致的大腦缺乏感覺輸入。視覺性失認症通常是由於大腦右半球后頂葉的損傷造成的，例如中風。對視覺性失認症性質的仔細分析，使人們更好地瞭解了大腦在正常視覺中的作用。
- 顛茄
- 顛茄是一種植物油，可能導致死亡。從這種植物中提取的阿托品會導致眼睛瞳孔放大。這在中世紀被那些想讓男性覺得更吸引人的女性所使用。直到今天，它仍然被眼科醫生使用。其作用機制是阿托品與乙醯膽鹼競爭。顛茄進入動作電位的突觸後膜上的受體。這使得乙醯膽鹼沒有受體位點，因此 Na 離子無法釋放。
這些批判性思維問題的答案在這裡
- 解釋為什麼你通常意識不到你的盲點。
- 盯著明亮的光線看 10 秒，然後盯著白色的紙看。你觀察到了什麼，為什麼？
- 是什麼讓你在晚上盯著東西時“消失”，你如何讓它們重新出現？
- 說出視杆細胞和視錐細胞分別對什麼敏感。
- 解釋顛茄是如何起作用的。
耳朵是收集和檢測聲波的感覺器官，在平衡感和身體位置感中起著重要作用。聽覺和平衡覺的感受器是內耳中的機械感受器；這些感受器是毛細胞，具有對機械刺激極其敏感的纖毛（長的微絨毛）。
耳朵分為三個部分：外耳、中耳和內耳。
- 外耳（耳廓、耳道、耳膜表面）
- 外耳是耳朵最外層的部位。外耳包括耳廓（也稱為耳殼）、耳道和耳膜最表層（也稱為鼓膜）。雖然“耳朵”這個詞可能恰當地指代耳廓（頭部兩側的軟骨附著物），但耳朵的這一部分對於聽力並不重要。人類外耳的複雜結構有助於捕捉聲音，但人類外耳最重要的功能方面是耳道本身。外耳道皮膚貼在軟骨上；較薄的深耳道皮膚位於顱骨上。如果耳道不暢通，聽力就會減弱。耳垢（醫學名稱 - 耳垢）是由外耳道皮膚腺體分泌的。只有較厚的耳垢分泌耳道皮膚有毛髮。外耳在鼓膜最表層結束。鼓膜俗稱耳膜。
- 中耳（鼓膜後面的充滿空氣的腔室，包括大部分鼓膜和耳骨）
- 中耳包括大部分鼓膜（鼓膜）和 3 塊耳骨聽小骨：錘骨（或錘子）、鐙骨（或砧骨）和鐙骨（或鐙骨）。咽鼓管的開口也在中耳內。錘骨有一個長突起（錘柄），附著在鼓膜的活動部分。鐙骨是錘骨和鐙骨之間的橋樑。鐙骨是人體中最小的命名骨骼。鐙骨將鐙骨的振動傳遞到卵圓窗，它是連線到內耳的一部分。它是鏈條中最後一個將振動從鼓膜傳遞到內耳的骨骼。這 3 塊骨骼的排列是一種魯布·戈德堡裝置：鼓膜的運動會導致第一塊骨骼的運動，這會導致第二塊骨骼的運動，這會導致第三塊骨骼的運動。當第三塊骨骼向下推時，它會導致耳蝸（內耳的一部分）內的液體運動。然而，與開放的耳道不同，中耳的空氣與體外的大氣沒有直接接觸。咽鼓管從中耳腔連線到咽喉後部。人類的中耳非常類似於專門的鼻旁竇，稱為鼓室，它與鼻旁竇一樣，是顱骨中通風透過鼻子的空心粘膜襯裡的腔室。顳骨的乳突部分可以被感覺到是耳廓後面的頭骨上的一個隆起，它也包含空氣，透過中耳通風。
- 內耳（耳蝸、前庭和半規管）
- 內耳包括聽覺器官（耳蝸）和一個對重力和運動的影響敏感的感覺器官（迷路或前庭裝置）。內耳的平衡部分由三個半規管和前庭組成。內耳包裹在人體最堅硬的骨骼中。在這塊象牙硬骨內，有一些充滿液體的空腔。耳蝸內有三個充滿液體的空間：鼓室、前庭管和中間管。第八對腦神經從腦幹進入內耳。當聲音撞擊耳膜時，運動被傳遞到鐙骨的足板，它連線到卵圓窗並壓入耳蝸的一個充滿液體的管道。柯蒂氏器官中的毛細胞根據它們在耳蝸內的位置，被特定頻率的聲音刺激。高音調的聲音具有更高的頻率，由於它們較短的波長，它們“更快地”擊中膜（即靠近卵圓窗）。相反，低頻聲音具有較大的波長，並且會在“擊中”耳蝸頂部的蓋膜之前，透過前庭階傳播更遠。耳蝸內部的液體被移動，流過柯蒂氏器官的受體（毛髮）細胞，這些細胞根據聲音的音量以分級響應的方式發射。毛細胞然後刺激螺旋神經節中的神經細胞，這些細胞透過第八對腦神經的聽覺部分將資訊傳遞到大腦。人類能夠聽到大約 20 Hz 到 20,000 Hz 之間的聲音。能夠聽到更低頻率聲音的哺乳動物，如鯨魚和大象，具有更長的耳蝸。人類往往會首先失去高頻聽力，這導致一些青少年使用高頻手機鈴聲（高於 17,000 Hz），這些鈴聲可能不會被他們中年老師檢測到。
- 毛細胞
- 毛細胞是柱狀細胞，每個細胞頂部都有一束 100-200 個特化的纖毛，它們因此得名。這些纖毛是聽覺的機械感測器。輕微地覆蓋在最長纖毛頂部的蓋膜，它隨著聲音的每個迴圈來回移動，傾斜纖毛並允許電流進入毛細胞。毛細胞，就像眼睛的光感受器一樣，顯示出分級反應，而不是其他神經元典型的尖峰。柯蒂氏器官的毛細胞正上方有一個懸垂的“蓋膜”。當中耳的骨頭振動卵圓窗時，這些振動被傳遞到耳蝸內的液體，最終導致耳蝸上的圓窗向外鼓出。這些振動使柯蒂氏器官所在的膜偏轉，導致三排外毛細胞“摩擦”懸垂的蓋膜。透過它們的肌肉樣活動，它們放大了內毛細胞最微弱的振動。較大的聲音不會被放大。被擾動的內毛細胞將啟用耳蝸神經纖維。目前的模型是纖毛透過“尖端連線”相互連線，這些結構將一根纖毛的尖端連線到另一根纖毛。拉伸和壓縮尖端連線可能會開啟離子通道並在毛細胞中產生受體電位。這些分級電位不受動作電位的“全或無”特性的約束。耳蝸中的毛細胞數量遠少於傳入（通向大腦）神經纖維。支配耳蝸的神經是耳蝸神經，它與平衡器官的前庭神經一起形成第八對腦神經。神經元的樹突支配耳蝸毛細胞。神經遞質本身被認為是穀氨酸。在突觸前連線處，有一個明顯的“突觸前緻密體”或帶。這個緻密體被突觸囊泡包圍，被認為有助於神經遞質的快速釋放。來自大腦到耳蝸的傳出投射也參與聲音的感知。傳出突觸發生在外毛細胞上以及內毛細胞下的傳入樹突上。
聽覺過程
[edit | edit source]聲音運動的檢測與右側後上顳回相關。上顳回包含大腦的幾個重要結構，包括：（1）標記初級聽覺皮層的的位置，該皮層區域負責聲音的感覺。第 41 節和第 42 節被稱為大腦的初級聽覺區域，它處理聲音的基本特徵，如音高和節奏。聽覺聯想區位於大腦顳葉內，在一個叫做韋尼克區或 22 區的區域。這個區域位於外側腦溝附近，是處理聲能以使其能夠被識別為語音、音樂或噪音的重要區域。它還將聽到的詞語解釋成相關的理解思維模式。大腦的認知區域（第 5、7、39 和 40 區）有助於整合所有傳入的感覺模式，以便可以使用所有到達的感覺資訊形成一個共同的思維（相關）。
水下聽覺
[edit | edit source]聽覺閾值和定位聲源的能力在水下會降低。在水中，聲音的速度比空氣快。在水下，聽覺是透過骨傳導進行的，聲音定位似乎依賴於透過骨傳導檢測到的振幅差異。
人類的聲源定位
[edit | edit source]人類通常能夠聽到各種聲音訊率，大約從 20 Hz 到 20 kHz。我們估計聲音來自何處的能力，即聲源定位，取決於兩個耳朵的聽力能力以及聲音的確切品質。由於每個耳朵都位於頭的相對側，因此聲音會首先到達最近的耳朵，並且它的振幅在該耳朵中最響。大腦定位聲音的大部分能力依賴於雙耳（兩耳之間）強度差異和雙耳時間或相位差異。
已知使用兩種機制。
濃密神經元可以解析時間差異，小到聲音經過一個耳朵到達另一個耳朵所需的時間（10 毫秒）。對於高頻，波長短於聽眾頭部的高頻，更多的聲音到達最近的耳朵。人類回聲定位是一種由一些盲人使用的技術，用於在其環境中導航。
平衡過程
[edit | edit source]平衡覺或平衡感是生理感官之一。它使人類和動物能夠行走而不跌倒。一些動物在這方面的能力比人類強，例如，它使貓（作為四足動物，使用內耳和尾巴）能夠在細繩上行走。所有形式的平衡覺都可以被描述為對加速度的檢測。
它由迷路中正確稱為內淋巴液體的水平決定——內耳中的一套複雜的管道。
當平衡感中斷時，會導致眩暈、迷失方向和噁心。
你可以透過閉上眼睛，快速旋轉五到六圈來暫時擾亂你的平衡感。這會讓耳道內的液體開始旋轉。當你停止旋轉時，液體需要幾秒鐘才能失去動量，在此之前，來自內耳的感覺會與來自視力的資訊發生衝突，導致眩暈和迷失方向。大多數宇航員發現，在軌道上，他們的平衡感會受到影響，因為沒有足夠的重力來保持耳朵內的液體平衡。這會導致一種叫做太空病的暈動病。
耳朵疾病
[edit | edit source]案例研究 一位 45 歲的女性醒來後感覺不舒服。她認為自己可能得了流感，因為她感到噁心，所以她繼續過著她的一天。隨著時間的推移，噁心感也越來越強烈。當她和家人一起看電影時，這種病態的感覺似乎加劇了，所以他們離開了電影院。在電影院的大廳裡，她變得非常不平衡，倒在了地上。人們擔心她可能正在中風。在被救護車送往醫院後，急診室的醫生也認為這可能是中風，並做了 CT 掃描以確認。掃描結果沒有任何異常，但噁心和眩暈感卻十分強烈。這名女性後來被診斷為內耳感染。她接下來的 6 到 9 個月裡都在服用抗生素，進行平衡療法，並且持續出現噁心和眩暈。似乎沒有任何方法奏效，所以醫生透過她的頭骨進行了內耳手術。他們切斷了與左側平衡中心相連的迷路神經。右內耳最終會彌補這種平衡能力的喪失，但這需要數月的平衡療法。從內耳感染髮作一年後，這名女性已經接受了三次內耳手術，左耳聽力喪失，並且平衡能力也出現了問題。醫生告訴她，他們已經盡了所能，她現在必須每天與這些情況作鬥爭。
- 失聰
- “聾”這個詞至少有兩種不同的含義。第一個詞是指聽力損失的程度足以使一個人對聲音不敏感。專業人士更傾向於將部分聽力損失的人稱為聽力障礙者或有資格的部分失聰者。第二個詞是指認為自己是“文化聾人”的人，他們通常使用大寫的“D”來區分這一點。失聰人士通常使用手語，並認為他們的失聰並不是需要醫學治療的疾病。
人工耳蝸 人工耳蝸是一種被用於恢復某些失聰和聽力障礙者聽力的裝置。它包括一個內部裝置；該裝置將電極延伸到耳蝸，並間接刺激聽覺神經，以及一個外部裝置；該裝置的工作原理與助聽器類似，只是它將資訊傳輸到內部裝置而不是耳朵。人工耳蝸基本上繞過了中耳和耳蝸毛細胞，使一些這些結構受損的人能夠“電子地”聽到聲音。
- 中耳炎
- 中耳部分的炎症。它通常與積液有關，並常引起耳痛。積液可能是感染性的也可能不是。中耳炎的典型進展如下：由於感染和/或嚴重充血，咽鼓管周圍的組織腫脹。咽鼓管大部分時間都保持阻塞狀態。中耳中的空氣逐漸被周圍組織吸收。強大的負壓在中耳內形成真空。當真空達到一定程度時，來自周圍組織的液體就會積聚在中耳中。肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌是中耳炎最常見的細菌病因。除了肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌之外，它也可能由普通感冒引起。
- 眩暈（頭暈）
- 眩暈，有時也被稱為頭暈，是平衡障礙的主要症狀。它是指當身體相對於地球或周圍環境處於靜止狀態時產生的旋轉感。閉上眼睛時，會感覺身體正在移動，被稱為主觀眩暈；如果睜開眼睛，周圍環境看起來會從視野中移動，被稱為客觀眩暈。其影響可能是輕微的。它可能會導致噁心，或者如果嚴重的話，可能會導致站立和行走困難。眩暈通常與內耳平衡機制（前庭系統）、大腦或這兩個器官之間的神經連接出現問題有關。最常見的病因是良性陣發性位置性眩暈，簡稱 BPPV。眩暈可能是潛在無害病因的症狀，例如在 BPPV 中，它也可能表明更嚴重的問題。這些問題包括藥物毒性、中風或腫瘤（儘管這些問題遠不如 BPPV 常見）。
- 暈動症
- 暈動症是一種病症，在這種病症中，內淋巴（存在於內耳半規管中的液體）會“攪動”，導致對明顯感知運動（無或很少）和實際運動之間的差異感到困惑。根據病因的不同，它也被稱為暈船、暈車、暈機或暈太空。噁心是暈動症最常見的症狀。如果導致噁心的運動沒有停止，患者通常會在 20 分鐘內嘔吐。與普通疾病不同的是，暈動症的嘔吐往往不會緩解噁心。如果您不想去看醫生，緩解暈動症的一種常見方法是吃薄荷糖。
- 聽覺障礙
- 聽覺障礙是一種聽力障礙，其特點是難以處理聲音的細節，而不是主要喪失感知聲音的能力。也可能指由於聲音引起的疼痛或不適。
這些批判性思維問題的答案可以在這裡找到 這裡。
- 解釋聲音的音調是如何編碼的。聲音的響度是如何編碼的？
- 內耳中的三個半規管使我們能夠做什麼？它們是如何實現這一點的？
- 咽鼓管有什麼作用？咽鼓管與中耳感染有什麼關係？
- 擁有卵圓窗有什麼優勢？
觸覺是子宮內發育的第一個感覺，也是死亡前使用的最後一個感覺。每平方釐米有 50 個觸覺感受器，總共有約 500 萬個感覺細胞，皮膚非常敏感，是人體最大、最複雜的器官之一。這些觸覺感受器按型別分組，包括機械感受器（對壓力、振動和滑動敏感）、熱感受器（對溫度變化敏感）和傷害感受器（負責疼痛）。
帕氏小體檢測粗壓變化和振動。它們是感受器中最大的。小體中的任何變形都會導致動作電位的產生，方法是開啟軸突膜中對壓力敏感的鈉離子通道。這使鈉離子能夠流入，產生感受器電位。由於覆蓋神經末梢的結締組織層，帕氏小體在皮膚快速凹陷時會產生動作電位，但在壓力穩定時不會產生動作電位（Kandel 等人，2000 年）。人們認為它們對關節位置的高速變化做出反應。
邁斯納氏小體分佈在整個皮膚中，但在對輕觸特別敏感的區域（如指尖、手掌、腳掌、嘴唇、舌頭、面部、乳頭以及男性和女性生殖器的外部皮膚）中最為集中。它們主要位於表皮下方真皮乳頭內。邁斯納氏小體中的任何物理變形都會在神經中引起動作電位。由於它們是快速適應的或相位的，因此產生的動作電位會迅速降低，最終停止。如果刺激被移除，小體將恢復其形狀，並在恢復形狀的過程中（即物理重塑過程中）產生另一波動作電位。（這就是一個人會停止“感覺”到自己衣服的原因。）這個過程被稱為感覺適應。由於它們在真皮中的淺表位置，這些小體對觸覺和振動特別敏感，但由於同樣的原因，它們在檢測方面的能力有限，因為它們只能發出有東西正在觸碰皮膚的訊號。邁斯納氏小體不會檢測疼痛；疼痛是由遊離神經末梢專門發出的訊號。
墨氏盤是機械感受器，對壓力和振動敏感。在人類中，墨氏細胞出現在皮膚表層，聚集在指尖的脊狀結構下方，形成指紋。它們的結構比較堅硬，並且沒有被包膜，因此對組織的機械彎曲會產生持續的反應（以動作電位或尖峰的形式）。墨氏神經末梢對組織位移極其敏感，甚至可以對小於1微米的位移做出反應。多項研究表明，它們介導高解析度的觸覺辨別，並負責我們的指尖感知精細表面圖案的能力（例如，閱讀盲文）。
魯菲尼小體是溫度感受器，幫助檢測溫度變化。以安吉洛·魯菲尼命名，魯菲尼小體是一種緩慢適應的機械感受器，據認為只存在於人類的無毛真皮和皮下組織中。這種紡錘形的感受器對皮膚拉伸敏感，並有助於指位和運動的本體感覺和控制。
- 感覺處理障礙
- 對大多數人來說，感覺整合自然而然地發生，無需思考過程。但對於有些人來說，感覺整合沒有正常發育，反而變得扭曲。對於這些人來說，大腦和中樞神經系統會錯誤地解讀日常感覺資訊，例如觸覺、聲音和運動。這項疾病的研究仍在進行中，但研究人員發現感覺處理障礙與其他疾病，如多動症/注意力缺陷障礙、早產、自閉症、唐氏綜合徵和脆性X染色體綜合徵之間存在直接聯絡。
- 觸覺防禦
- 觸覺防禦被認為是感覺處理障礙的一種型別，是對觸覺的過度反應。由簡·艾爾斯博士在1960年代發現。觸覺防禦的人會對觸覺刺激產生“戰鬥或逃跑”的反應，而正常人則會將其解讀為無害。大多數病例出現在兒童或嬰兒身上，因為他們不願意像正常孩子一樣被觸碰或擁抱。患有這種疾病的孩子可能會出現這些跡象或症狀
- 不喜歡光腳或被人觸碰腳
- 不喜歡洗澡、理髮、剪指甲
- 要求從所有衣服上移除標籤
- 不喜歡被人觸碰臉
- 由於食物的質地和溫度，難以進食
- 不喜歡觸碰任何髒亂或有粘性質地的東西
- 先天性無痛症伴無汗症或CIPA
- 極其罕見的疾病。在美國只有大約35個已知的病例。CIPA是一種嚴重的常染色體隱性遺傳病，其中周圍神經表現出無髓鞘纖維和小髓鞘纖維的丟失。實際的病理生理機制尚不清楚，正在研究中——由於病例的罕見性，這是一種極其難以研究的疾病。大多數患有這種疾病的人由於未經治療的傷害而無法長壽，因為這些傷害未知且嚴重。
對疼痛不敏感
如果你不再感到疼痛，難道不會很棒嗎？難道這不是我們所有人都想擁有的嗎？還是說疼痛是有原因的？雖然罕見，但有一種被稱為先天性無痛症的疾病。這種遺傳異常導致有些人缺乏感覺系統中接收疼痛的某些成分。問題的具體原因尚不清楚，並且因人而異。可悲的是，患有這種疾病的人往往在童年時就會死亡。患有先天性無痛症的人經常會受傷。他們經常會失去手指，可能會遭受燒傷，並且他們的膝蓋經常因為長時間跪著而出現潰瘍。顯然，疼痛是有目的的，它是我們身體出現問題時的警示訊號。
新生兒可以感受到各種不同的感覺，但對輕柔的撫摸、擁抱和愛撫反應最為熱烈。輕輕地來回搖晃往往可以安撫哭鬧的嬰兒，按摩和溫水浴也能起到同樣的作用。新生兒可能會透過吸吮拇指或安撫奶嘴來安慰自己。吸吮的需要是本能的，它可以讓新生兒進食。
- 視覺
- 新生兒的視力並不出色，只能將焦點集中在距離他們臉部約18英寸（45釐米）的物體上。雖然這可能不算什麼，但這已經足夠嬰兒在母乳餵養時看著母親的臉了。當新生兒沒有睡覺、進食或哭鬧時，他們可能會花很多時間盯著隨機的物體。通常，任何閃閃發光、顏色對比鮮明或圖案複雜的物體都會吸引嬰兒的注意力。然而，新生兒最喜歡看人類的臉。
- 聽覺
- 在母親體內時，嬰兒可以聽到許多內部噪音，例如母親的心跳，以及許多外部噪音，包括人聲、音樂和其他大多數聲音。因此，雖然新生兒的耳朵裡可能還有一些液體，但他們從出生時就能聽到聲音。新生兒通常對女性的聲音比男性聲音反應更強烈。這也許可以解釋為什麼人們會在不知不覺中提高他們對新生兒的說話音調。其他人類的聲音，尤其是母親的聲音，對新生兒來說可能具有鎮靜或安撫作用。相反，大聲或突然的噪音會嚇到新生兒。
- 味覺
- 新生兒可以對不同的味道做出反應，包括甜味、酸味、苦味和鹹味物質，他們偏愛甜味。
- 嗅覺
- 新生兒出生時就具有發達的嗅覺，在出生後的第一週內，他們已經能夠區分母乳和另一個女性的母乳。
| 反射 | 刺激 | 反應 | 消失年齡 | 功能 |
|---|---|---|---|---|
| 眨眼反射 | 強光照射眼睛或在眼睛旁邊拍手。 | 迅速閉合眼瞼。 | 永久 | 這種反射可以保護嬰兒免受過度刺激。 |
| 縮回反射 | 用針等刺激物戳腳底。 | 這會導致腳縮回。膝蓋到臀部的彎曲發生。 | 出生後第10天后減弱 | 這種反射可以保護嬰兒免受過度不愉快的觸覺刺激。 |
| 覓食反射 | 觸碰嘴巴附近的腮幫。 | 嬰兒的頭部會轉向刺激源。 | 3周（由於嬰兒現在能夠做出自願反應） | 這種反射幫助嬰兒找到母親的乳頭。 |
| 吸吮反射 | 將手指放在嬰兒的嘴裡。 | 嬰兒會以規律的節奏吸吮手指。 | 4個月（自願吸吮將會出現） | 這有助於進食。 |
| 游泳反射 | 將嬰兒面朝下放在水池中。 | 嬰兒會像游泳一樣划水和踢腿。 | 4到6個月 | 這有助於嬰兒在掉進水裡時生存。 |
| 莫羅反射 | 將嬰兒抱在水平位置，並以快速的動作將嬰兒輕微地向下移動，同時發出響亮的聲音。 | 嬰兒會做出擁抱的動作，弓起背部，伸直雙腿，將雙臂向外伸展。最後，它會將雙臂收回到身體。 | 6個月 | 在進化過程中，這可能幫助嬰兒緊緊地抓住母親。 |
| 手掌抓握反射 | 將手指放在嬰兒的手掌中，並按壓手掌。 | 嬰兒會立即抓住手指。 | 3到4個月 | 這為嬰兒的自願抓握做準備。 |
| 緊張性頸反射 | 在嬰兒清醒時，將嬰兒的頭部轉向一邊。 | 這會導致嬰兒將一隻手臂伸到眼睛前面，或伸到頭部轉向的那一側。 | 4個月 | 這可能為自願伸手做準備。 |
| 踩踏反射 | 將嬰兒抱在腋下，讓嬰兒的赤腳接觸到平坦的表面。 | 嬰兒會像踩踏一樣抬起一隻腳，然後抬起另一隻腳。 | 2個月（這適用於體重增加的嬰兒。對於體重較輕的嬰兒，這種反射可能會變得服從。） | 這為嬰兒自願走路做準備。 |
| 巴賓斯基反射 | 以從腳趾到腳跟的撫摸方式觸碰腳部。 | 嬰兒的腳趾會張開，並且在腳部向內扭轉時捲曲。 | 8到12個月 | 未知 |
- 這些問題的答案可以在這裡找到
1. 位於身體最硬的骨頭下方，它不僅控制聽覺，還控制重力和運動的感覺
A) 錘骨和鐙骨
B) 耳廓和鼓膜
C) 前庭神經和半規管
D) 咽鼓管和鐙骨
2. 視網膜的功能如下：
A) 利用視錐細胞和視杆細胞，在明暗環境中實現視覺
B) 利用雙眼視覺提供深度感知
C) 包含調節晶狀體形狀的睫狀肌
D) 保護和支撐眼睛的形狀
3. 這是我們不再感覺到穿著的衣服的原因
A) 墨氏盤的結構比較堅硬，並且沒有被包膜，因此會產生持續的反應
B) 邁斯納小體是快速適應的或相位的，產生的動作電位會迅速減少，最終停止
C) 魯菲尼小體是一種緩慢適應的機械感受器
D) 帕氏小體允許鈉離子流入，從而產生感受器電位
4. 當我吃一塊糖果時，我會用以下方法來感知它的甜味。
A) 蕈狀乳頭
B) 絲狀乳頭
C) 葉狀乳頭
D) 環狀乳頭
E) 以上所有
5. 如果我感冒了，食物可能對我來說沒有那麼美味，因為
A) 神經纖維無法正常運作
B) 我的食物味道會和以前一樣；味覺和嗅覺沒有共同點
C) 乳頭被粘液阻塞，無法正常運作
D) 嗅覺、味覺和三叉神經受體共同影響了食物的味道
6. 從明亮的房間走到昏暗的房間，會發生以下情況
A) 眼睛的鞏膜會開啟，最終讓我在黑暗中看到
B) 眼睛的 外眼肌會開啟，最終讓我在黑暗中看到
C) 眼睛的視錐細胞會開啟，最終讓我在黑暗中看到
D) 眼睛的視杆細胞會開啟，最終讓我在黑暗中看到
7. 耳朵裡的毛細胞
A) 是真正的感官受體，當它們受到干擾時會發出動作電位
B) 顯示出分級反應，而不是其他神經元典型的尖峰
C) 與懸垂的蓋膜“摩擦”
D) 以上所有
8. 隨著年齡的增長，視力下降是因為
A) 年邁的眼睛在視網膜上接收的光線少得多
B) 許多眼部疾病會影響老年人的眼睛
C) 瞳孔的擴張程度隨著年齡的增長而下降
D) 以上所有
9. 青少年從魔法山過山車上下車後似乎有眩暈感，因為
A) 耳廓中的液體還沒有停止流動，導致與來自視覺的資訊發生衝突
B) 蝸牛中的液體還沒有停止流動，導致與來自視覺的資訊發生衝突
C) 鼓膜中的液體還沒有停止流動，導致與來自視覺的資訊發生衝突
D) 鐙骨中的液體還沒有停止流動，導致與來自視覺的資訊發生衝突
10. 這些受體對用穀氨酸鈉處理的食物有反應
A) 鹹
B) 酸
C) 苦
D) 甜
E) 鮮味
11. 哪些感官屬於化學感受類的範疇？
A) 聽覺和嗅覺
B) 觸覺和聽覺
C) 視覺和味覺
D) 味覺和嗅覺
嗅覺缺失: 缺乏嗅覺，或嗅覺喪失
耳道: 從耳道或耳孔到鼓膜的管道
咽鼓管: 連線中耳與鼻咽部的成對管道；使鼓膜兩側的氣壓平衡
化學感受: 感官器官對化學刺激的生理反應
脈絡膜: 眼睛中位於視網膜和鞏膜之間的血管層
環狀乳頭: 存在於舌頭口腔後部的乳頭
耳蝸: 與聽覺有關，類似於蝸牛的殼
嗅覺障礙: 東西聞起來與實際情況不同
平衡: 平衡感
外眼肌: 控制眼球運動的六塊肌肉：外直肌、內直肌、下直肌、上直肌、下斜肌和上斜肌
絲狀乳頭: 細而長的乳頭，不含味蕾，但數量最多
葉狀乳頭: 舌頭後部的隆起和凹槽
蕈狀乳頭: 主要存在於舌頭尖端的乳頭 - 形似蘑菇
味覺: 味覺
毛細胞: 聽覺的機械感受器，柱狀細胞，頂部有一束 100-200 個特化的纖毛
觸覺: 來自希臘語 Haphe，意指與觸覺有關
嗅覺減退: 嗅覺能力下降
內耳: 耳朵最裡面的部分，包含耳蝸、前庭和半規管
機械感受器: 對機械壓力或變形做出反應的感官受體
邁斯納氏小體: 包裹在髓鞘中的神經末梢，通常存在於對輕觸敏感的區域
中耳: 鼓膜後面的充滿空氣的腔室，包括大部分鼓膜和耳骨
鼻咽部: 鼻腔的一部分，位於鼻子後面，軟顎水平以上
傷害感受: 疼痛的感知
嗅覺: 嗅覺
中耳炎: 中耳的炎症
外耳: 耳朵的外部分，包括耳廓、耳道和鼓膜表面
卵圓窗: 鐙骨基底部附著在其上的膜窗
帕奇尼小體: 檢測粗略的壓力變化和振動
乳頭: 舌頭頂部的特殊上皮細胞，呈小突起狀
感知: 大腦對感覺的解釋
幻嗅症: 聞到實際上不存在的氣味現象（也稱為幻覺氣味）
感光受體: 眼睛視網膜中的一種特殊神經元，能夠進行光轉導
耳廓: 耳廓
視網膜: 覆蓋在脊椎動物和某些頭足類動物眼球背面的薄層神經細胞
圓窗: 通往耳蝸的膜窗
鞏膜: 眼睛的白色外層 - 使眼睛保持形狀並有助於保護脆弱的內部結構
半規管: 內耳的某些管道
感覺: 當神經衝動到達大腦時發生
感覺適應: 對刺激的反應減少
鐙骨: 耳鼓中的一塊小骨頭；鐙骨
觸覺: 壓力的感知，通常發生在皮膚上
鼓膜: 耳朵中振動產生聲音的膜
鮮味: 日語單詞，意指鮮美或肉味 - 一種味覺訊號
- Hänig, D.P., 1901. Zur Psychophysik des Geschmackssinnes. Philosophische Studien, 17: 576-623.
- Collings, V.B., 1974. Human Taste Response as a Function of Locus of Stimulation on the Tongue and Soft Palate. Perception & Psychophysics, 16: 169-174.
- Buck, Linda and Richard Axel. (1991). A Novel Multigene Family May Encode Odorant Receptors: A Molecular Basis for Odor Recognition. Cell 65:175-183.