是什麼讓人類成為靈長類動物？
- 人類與其他靈長類動物之間共有特徵的意義是什麼？
- 人類學家為什麼研究猴子和猿類的社會行為？
關於靈長類動物行為和生態的資訊在人類進化故事中起著不可或缺的作用。
- 人類是靈長類動物，人類物種的最初成員可能比地球上任何其他動物都更類似於現存的非人類靈長類動物。因此，透過研究現存的靈長類動物，我們可以瞭解我們祖先的生活。
- 人類與靈長類動物密切相關，在許多方面與它們相似。如果我們瞭解進化是如何塑造如此像我們自己的動物的行為的，我們可能會對進化如何塑造我們自己的行為以及我們祖先的行為有更深入的瞭解。
在過去的四十年裡，靈長類動物學家對猴子和猿類在其自然棲息地的長期近距離觀察，讓我們發現了許多關於我們最親近的親戚（黑猩猩和大猩猩）在動物界中的社會組織、學習能力和交流的資訊。
特別是，我們發現，許多我們過去認為是人類特有的行為特徵，在其他靈長類動物中或多或少地存在，提醒我們，我們與它們之間的許多差異是程度上的差異，而不是種類上的差異。
靈長類動物是社會性動物，生活和旅行在群體中，群體大小因物種而異。在大多數物種中，雌性和它們的幼崽構成了社會體系的核心。
在黑猩猩中，最大的組織單位是群體，由50多個個體組成。然而，這些動物很少同時聚集在一起。相反，它們通常是單獨活動或以小型亞群活動，包括成年雄性在一起，雌性與幼崽在一起，或雄性和雌性與幼崽在一起。在它們旅行的過程中，亞群可能會聯合起來一起覓食，但遲早這些亞群會分解成更小的單位。
許多靈長類動物的社會都組織成等級制度，透過建立個體行為的引數，在群體中施加一定程度的秩序。
雖然攻擊性常常是提高自身地位的一種手段，但等級制度通常有助於減少實際的身體暴力。低等級的動物不太可能攻擊或威脅高等級的動物，而且高等級的動物也經常能夠僅僅透過做出威脅性的姿勢來控制局面。
個體的等級或地位可以透過獲取資源來衡量，包括食物和交配物件。
個體的等級不是一成不變的，它在一生中會發生變化。它受許多因素的影響，包括性別、年齡、攻擊性水平、在群體中花費的時間、智力等等。
在組織成包含許多雌性與一或幾個成年雄性相關的群體的物種中，雄性通常比雌性佔優勢。在這些群體中，雄性和雌性都有各自的等級制度，儘管等級很高的雌性可以支配等級最低的雄性（特別是年輕的雄性）。
然而，這種雄性佔優勢的模式也有許多例外
- 在許多狐猴物種中，雌性是佔優勢的性別
- 在形成一夫一妻制配對的物種中（例如，指猴、長臂猿），雄性和雌性是共同佔優勢的
在靈長類動物的社會中，促進群體凝聚力的親和行為與可能導致群體瓦解的攻擊行為之間存在著相互作用。群體內部的衝突經常源於對資源的競爭，包括交配物件和食物。大多數群體內的攻擊不是實際的攻擊或打鬥，而是以各種訊號和展示的形式出現，通常是在等級制度的背景下。大多數此類情況透過各種順從和安撫行為得到解決。
但衝突並非總是和平解決的。
- 等級較高的雌性獼猴經常恐嚇、騷擾甚至攻擊等級較低的雌性，特別是為了限制它們獲取食物的機會
- 雄性之間爭奪配偶的競爭經常導致受傷，偶爾還會導致死亡
- 群體之間以及群體內部都會發生攻擊性衝突
- 攻擊性發生在防禦領地時
為了儘量減少實際的暴力並化解潛在的危險情況，存在一系列親和或友好的行為，這些行為有助於加強個體之間的聯絡並增強群體的穩定性。常見的親和行為包括和解、安慰以及朋友和親屬之間的簡單互動。
大多數此類行為都涉及各種形式的身體接觸，包括觸控、牽手、擁抱，以及在黑猩猩中，接吻。事實上，身體接觸是靈長類動物發育中最重要的因素之一，對於促進許多靈長類動物社會群體中的和平關係至關重要。
最值得注意的靈長類動物活動之一是理毛，即清潔其他動物毛髮的儀式，以去除寄生蟲、草屑或其他物質。在倭黑猩猩和黑猩猩中，理毛是友誼、順從、安撫或親密的一種姿態。
母子關係是群體中最牢固、持續時間最長的關係。它可能持續很多年；通常持續到母親的一生。
靈長類動物幼崽和少年頻繁的玩耍活動是學習環境、測試力量以及學習如何像成年人一樣行為的一種方式。例如，黑猩猩幼崽模仿母親的覓食活動，“攻擊”打盹的成年人，並“騷擾”青少年。
靈長類動物，像許多動物一樣，會發出聲音。它們有各種各樣的叫聲，通常與面部或身體的動作結合在一起傳達資訊。
觀察者尚未確定所有聲音的含義，但已經區分出許多聲音，例如警告聲、威脅聲、防禦聲和聚集聲。大部分交流是透過使用特定的手勢和姿勢進行的。
靈長類動物通常在界定的區域內活動，即家域，家域的大小各不相同，取決於群體的大小和生態因素，例如食物的可用性。家域通常會隨季節變化。群體一天行進的距離變化很大，但可能包括數英里。
在家域內有一部分被稱為核心區域，這裡集中了最多的可預測資源（水、食物），也是群體最常出沒的地方（包括休息場所和睡覺的樹木）。
核心區域也可以說是群體的領地，通常會防禦其他群體入侵家域的這部分割槽域。
- 大猩猩不會防禦其家域免受同類的入侵。
- 相反，黑猩猩被觀察到會巡視其領地，以驅趕潛在的入侵者。
在靈長類動物中，最明顯的領地行為出現在森林物種中，而不是那些棲息於陸地的物種中。
工具可以定義為用於促進某些任務或活動的物體。必須區分簡單的工具使用和工具製造，工具製造涉及有意修改某些材料以用於其預期用途。
在野外，大猩猩不會以任何顯著的方式製造或使用工具，但黑猩猩會。黑猩猩會修改物體使其適合特定用途。它們還可以拾取甚至準備物體以便將來在其他地方使用，並且它們可以使用物體作為工具來解決新的和獨特的問題。
例子
- 使用草莖收集白蟻
- 使用樹葉作為擦拭物或海綿從空心樹幹中取水飲用
- 使用石頭作為錘子和砧來開啟棕櫚堅果和硬果
對現存猴子和猿類的研究[特別是與人類關係最密切的：大猩猩、倭黑猩猩和黑猩猩]為我們重建我們最早祖先出現的適應和行為模式提供了重要的線索。
這些實踐有幾個含義
- 黑猩猩可以參與為未來（而非立即）任務在某個較遠地點做準備的活動。這些行為暗示著計劃和預見。
- 關注原材料的形狀和大小表明，黑猩猩的工具製造者對成品需要是什麼樣子才能有用有一個預先設想。
基於概念製造工具，即使是簡單的工具，也是一種極其複雜的行為。科學家們以前認為這種行為是人類獨有的，但現在我們必須質疑這個最基本的假設。
同時，我們必須謹慎地重建這種發展。靈長類動物從早期開始就以各種方式發生了變化，毫無疑問，它們現在表現出的某些行為形式在它們的祖先身上是不存在的。
此外，重要的是要記住，當今靈長類動物的行為表現出相當大的差異，不僅存在於不同物種之間，而且存在於同一物種的不同種群之間。
對早期靈長類動物化石的研究告訴了我們一些可以用來解釋整個靈長類動物譜系（包括我們自己）進化的事情。它讓我們更好地理解了導致這些原始生物進化成今天靈長類動物的物理力量。
最終，對這些古代祖先的研究讓我們更全面地瞭解了食蟲、小腦動物進化成可識別的人類工具製造者和思想家的過程。
對於那些經常生活在化石形成條件普遍較差的地方的動物來說，我們確實擁有數量驚人的靈長類動物化石。有些是相對完整的骨骼，而大多數是牙齒和頜骨碎片。
靈長類動物的出現是始於第一批哺乳動物出現後超過 1 億年的巨大適應性輻射的一部分。哺乳動物這種晚期多樣化的原因是，它們後來佔據的大多數生態位要麼被爬行動物佔據，要麼在開花植物大約 6500 萬年前開始廣泛分佈之前根本不存在。
到 6500 萬年前，靈長類動物可能開始從其他哺乳動物譜系（例如後來導致齧齒動物、蝙蝠和食肉動物的譜系）中分化出來。對於 6500-5500 萬年前（古新世）這段時期，識別靈長目最早的成員極其困難。
- 現有的化石材料稀少。
- 最早的靈長類動物不容易與其他早期（廣義的）哺乳動物區分開來。
可以清楚地識別為靈長類動物的第一批化石形式出現在始新世（5500-3400 萬年前）。從這一時期發現了種類繁多的靈長類動物，它們都可以被稱為原猴類。狐猴一樣的Adapidae在始新世很常見，樹鼩一樣的靈長類動物也很常見。
這些最早的靈長類動物是食蟲動物，它們的特徵是作為對最初樹棲環境的適應而發展起來的。
- 更大的、更圓的頭骨。
- 指甲而不是爪子。
- 眼睛向前旋轉，允許重疊的視野，從而產生雙眼視覺。
- 存在可對握的大腳趾。
這一時期展示了原猴類有史以來最廣泛的地理分佈和最廣泛的適應性輻射。近年來，大量晚始新世（3600-3400 萬年前）的發現表明，Adapidae家族的成員最有可能成為早期類人猿的祖先。
始新世之後，靈長類動物進化的中心主要侷限於舊世界。由於關鍵的地質事件，特別是大洲漂移，我們只能在非洲和歐亞大陸追蹤猿類和人類的進化發展。
在漸新世（3400-2300 萬年前），靈長類動物發生了大量多樣化。這一時期絕大多數舊世界靈長類動物化石都來自一個地方：埃及的費尤姆地區。在費尤姆，已經確定了 21 個不同的物種。
- 所有漸新世物種中數量最豐富的。
- 這種動物大約有松鼠那麼大。
- 牙齒表明其飲食由水果和可能還有種子組成。
- 儲存下來的肢體殘骸表明，這種生物是一種小型樹棲四足動物，擅長跳躍和騰躍。
- 在形態學上，相當原始。
- 沒有表現出任何方向上的特定衍生趨勢。
- 體型小到中等。
- 可能是食果動物。
- 費尤姆類人猿中體型最大的，大約相當於現代吼猴的大小（13 到 18 磅）。
- 原始的頭骨，小巧，在某些細節上類似於猴子的頭骨。
- 透過分析肢體比例和肌肉附著點，Aegyptopithecus是一種短肢、肌肉發達、行動緩慢的樹棲四足動物。
- 這種靈長類動物很重要，因為它比任何其他靈長類動物化石都更好地彌合了始新世原猴類和中新世類人猿之間的差距。
在舊世界中新世（2300-700 萬年前）發現了大量的類人猿化石材料。
根據體型，這些化石可以分為兩大亞類：小型類人猿和大型類人猿。
- 小型類人猿包括長臂猿和合趾猿。
- 大型類人猿包括猩猩屬（猩猩）、大猩猩屬、黑猩猩屬（黑猩猩和倭黑猩猩）和人屬。這四種類人猿可以進一步細分為兩個主要亞群：亞洲大型類人猿（猩猩）和非洲大型類人猿（大猩猩、黑猩猩和人類）。
大型類人猿適應性輻射所代表的顯著進化成功體現在其從非洲到歐亞大陸的地理分佈範圍。大型類人猿最早起源於大約2300萬年前的非洲。然後它們遷移到歐亞大陸，迅速擴散並分化出各種物種。在1400萬年前之後，我們有證據表明類人猿廣泛分佈於亞洲和歐洲的許多地區。因此，亞洲大型類人猿譜系與非洲類人猿譜系的分離大約發生在那個時期。
- 肯亞和烏干達的深層且豐富的岩層中發現了大量早期類人猿化石。
- 這些不同的類人猿形式目前被分類為至少23個物種。
- 樣本最好，因此最知名的形式是原上猿屬。
- 環境生態位多種多樣：有些物種顯然侷限於茂密的雨林，另一些則可能利用了較為開闊的林地。
- 運動行為存在相當大的多樣性：有些至少部分是陸生的——在地面上活動，有些甚至可能偶爾採用兩足行走姿勢。
- 大多數類人猿可能都是食果動物，有些在其飲食中可能還包含大量的樹葉。
- 發現的化石非常少。
- 大多數研究人員會將這些類人猿形式歸入森林古猿屬。
- 目前，與其他類人猿的進化關係既困難又存在爭議。
- 在土耳其、印度和巴基斯坦發現了遺骸。
- 歸屬於西瓦古猿屬。
- 可能是一種體型較大的類人猿（70-150磅），主要棲息在樹棲生態位。
- 面部遺骸具有凹形輪廓和突出的門齒，與猩猩具有驚人的相似之處。
- 其他特徵與猩猩明顯不同。例如，前肢表明了一種獨特的特徵混合，表明可能存在某種樹棲四足行走方式，但沒有懸掛成分。
大型非洲類人猿出現在1600萬年前，並在最近的800萬年前也廣泛存在。
根據牙齒和下頜的化石，很容易推測它們與人類之間存在某種關係。一些特徵：門齒的位置、犬齒的減少、臼齒的厚釉質以及齒列的形狀，似乎都指向某種人類的方向。
儘管非洲類人猿表現出許多可以推匯出人科特徵的特徵，並且有些可能偶爾會兩足行走，但它們過於類似猿類，無法被視為人科動物。
然而，現有證據允許假設猿類和人類在中新世晚期某個時期從共同的進化譜系中分離出來，並且一些化石，特別是非洲類人猿，確實擁有與人類相關的特徵。
並非所有非洲猿類都進化成人科動物。那些留在森林和林地中的猿類繼續發展為樹棲猿類，儘管最終其中一些採用了更多的陸地生活方式。這些就是倭黑猩猩、黑猩猩和大猩猩，它們與祖先狀態相比發生了更大的變化，而仍然是樹棲的猩猩則變化較小。
- 最早的靈長類動物是什麼時候出現的，它們是什麼樣子的？
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- 最早的靈長類動物在6000萬年前就已發展起來，它們體型小，樹棲，以昆蟲為食。它們最初對樹棲生活的適應為隨後其他靈長類動物模型的出現奠定了基礎。
- 猴類和猿類是什麼時候出現的，它們是什麼樣子的？
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- 到了始新世晚期（大約3700萬年前），大約與現代家貓大小的猴類和猿類生活在非洲。大約2000萬年前，它們開始繁殖並很快傳播到舊世界的許多地區。有些種類體型保持相對較小，而另一些則變得相當大，有些甚至比現今的大猩猩還要大。
- 哪一類靈長類動物進化出了人類的譜系？
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- 目前的證據表明，我們的祖先應該是在大約1700萬到800萬年前廣泛存在的非洲大型類人猿中。這些類似猿類的靈長類動物中的一些生活在存在適宜選擇壓力的環境中，這些壓力將它們轉變為原始的人科動物。